II. マイクロ波曝露は、身体の自然な生成物、および多くの抗酸化酵素[11]、およびスーパーオキシド ジスムターゼ(SOD)、カタラーゼ、グルタチオン、CoQ10、メラトニンなどの抗酸化物質の貯蔵の枯渇に つながる酸化的損傷を誘発します(Wei, 1999; Campanella et al 2003; Gautier & Santini 2003; Ilhan et al 2004; Ozquner et al 2005; Regoli et al 2005; Zwirska-Korczala et al 2005; Goldberg G. 2006; Jelenkovi et al 2006; Kalns et al 2006; Ozquner et al 2006; Yurekli et al 2006; Carlo[12] 2007)。 体が抗酸化物質を使い果たすと、フリーラジカルと呼ばれる活性酸素種(ROS)が体の細胞系（細胞壁、 ミトコンドリア、DNAなど）に大混乱をもたらし、酸化的損傷を引き起こし、したがってこれが、他の深刻な 問題の中でも、早期老化、免疫システムの弱体化、および粘着性の血液につながります。
例えば、血中の抗酸化物質のレベルが低下すると、低密度リポ蛋白質(LDL)[13]がフリーラジカル （酸化剤）と結合して泡沫細胞[14]を形成し、動脈壁にプラークを形成するだけでなく、 これは 高密度リポ蛋白質(HDL)でも起こり得ることが示されています(Hurtado, et al., 1996)。 これは、動脈硬化症と、より粘性の高い血液につながり、それが次に血栓を引き起こし、脳卒中や心臓発作 を引き起こすことがあります。
IV. マイクロ波曝露は、ミトコンドリアの損傷を引き起こすことが知られています(Dutto et al., 1984; Xie et al., 2004; Goldberg, G., 2006; Buchachenk, et al., 2006)。ミトコンドリアは細胞の原動力 です。機能不全のミトコンドリアは、細胞のエネルギー生産を妨害し、疲労、そしておそらく肥満にも 関連し得ます[18]。
V. マイクロ波は、体の赤血球を脱分極させることが示されています(Havas, Tomson)。これにより赤血球が 凝集し、これが起こると、脳細胞や体の他の臓器の細胞に到達する酸素の量が大幅に減少し、低酸素症に つながります。これは、高山病に似た症状を引き起こし得ます：吐き気、めまい、集中力の欠如、頭痛など。 マイクロ波は、赤血球の細胞膜からの蛋白質排出を誘引することも示されています(Liburdy et al 1984, 1987, 1988)。これは自然に赤血球を弱め、フリーラジカルによる攻撃を受けやすくし、したがって 酸化的損傷を受けやすくします。
VI. マイクロ波曝露は、ナチュラルキラー(NK)細胞の数の減少を誘発することが研究で示されており (Smialowicz et al 1983, Yang et al 1983, Nakamura et al 1997, 1998, Dmoch & Moszczynski 1998)、 これは白血球（リンパ球）の一種であり、病原体に対する体の最初の防御線です。これは、ウィルスや他の 種類の感染症から回復する体の能力の低下につながります。したがって、マイクロ波放射に曝された人々は、 あなたの日常の感染から回復するのに通常よりも時間がかかります。
X. マイクロ波曝露は、曝露された労働者の血中の5-HTレベルを変化させることが示されています (Wang 1989)。5-HTは、脳ホルモンのセロトニン産生の前駆体です。低レベルのセロトニンは、 不安とうつ病に関連しています(Gorman et al 2002, Goldberg G 2006)。不安やうつ病の増加は、 自殺者の増加に繋がり得ます。
XI. マイクロ波曝露は、脳ホルモンのノルエピネフリンのレベルの低下を誘発することが示されています (Takahashi et al 1994)。このホルモンは、自律神経系の制御に不可欠であり、その欠如は自律神経系の 障害につながり得ます。例えば、自律神経系が適切に機能していない場合、体は体温を調節するのに問題が 生じます－暖かいときは自身を冷やし、寒いときは自身を暖めます(Gandhi & Ross 1987)。 これは、寒いときは通常よりも寒く感じ、暖かいときは通常よりも暖かく感じることにつながる可能性が あります(Way et al 1981)。実際、慢性疲労症候群(PWC)の人は、概日リズムの中核体温が乱れていることが わかっています(Tomoda et al 1997)。ノルエピネフリンのレベルの異常な低下は、短期記憶障害 (Clinton et al 2006)、ADHD(Arnsten & Li 2005)、うつ病(Charney 1988, Meyer et al 2006)にも 関連しています。
XII. 脳ホルモンのメラトニンの生成は、マイクロ波への曝露によって変化することも示されています (Yellon 1994, Altpeter et al 2006)。この脳ホルモンと抗酸化物質は、適切な睡眠に必要です。 2006年に、4200万人（約5人に1人）のアメリカ人が、不眠症の睡眠薬を服用し、2000年(Saul 2006)から 60％増加しましたが、他の人は電磁放射線(EMR)への曝露による睡眠障害をしばしば経験します (Hubert et al 2002)。メラトニンレベルの低下は、乳癌の増加とも関連しています(Blask et al 2005)。
XIII. 脳ホルモンであるドーパミン（またはドーパミントランスポーター）のレベルの変化は、 マイクロ波放射線およびその他の電磁界曝露と関連していることも示されています(Mausset-Bonnefont et al 2004, Sieron et al 2004)。ドーパミンのレベルの低下は、うつ病(Brown & Gershon 1993)および 下肢静止不能症候群(RLS)(Allen 2004)とも関連しています。
XIV. 電磁放射線への曝露は、神経伝達物質アセチルコリンのレベルの異常な低下をもたらすことが 示されています(Modak et al 1981, Dutta et al 1992, Omura & Losco 1993, Testylier et al, 2002; Gautier et al, 2003)。この神経伝達物質のレベルの低下は、アルツハイマー病を含む多くの神経学的 および神経筋障害に関連しています。
XV. いくつかの電磁周波数は、落ち着きのなさを誘発することが示されています(Cherry, 1996; Rajendra et al, 2004; Shtemberg et al 2004; Selsam,[23] 2005)。ドーパミンはEMRの影響を受ける ことが示され、ドーパミンアゴニストはRLSの治療に使用されるため、これはEMRと下肢静止不能症候群(RLS) の間の可能な関係を強化するだけです。
XVI. 携帯電話から放出されるような電磁界は、局所的な脳血流を変化させることが示されています (Huber et al 2002, Huber et al 2005, Haarala et al 2003, Goldberg G 2006, Aalto et al 2006)。 自閉症や慢性疲労症候群(CFS)のような状態では、SPECT（単一光子放射型コンピューター断層撮影） スキャンによって、脳内の血流が変化していることが示されています(Tomoda et al 2000, Goldberg MJ[24] 2000, Miike[25] et al 2004)。
XVII. 現在、多くの研究が、マイクロ波やその他の電磁放射への曝露をアレルギーの増加に結び付けて います(Kimata 2002 [see also Ingels], Kimata 2003, Kimata 2005)。マイクロ波曝露は、マスト細胞を 活性化させ、アレルギー反応の原因となる化学物質であるヒスタミンをより多く放出することが示されて おり[26]、他の電磁界は実際に体内のマスト細胞の数を増やすことが示されています[27] (Johansson & Liu 1995, Johansson et al 1996, Johansson et al 2001)。
マイクロ波は体内の免疫グロブリン抗体を増加させることもわかっています（Bergier et al 1990, Dmoch & Moszczynski 1998, Moszczynski et al 1999, Yuan et al 2004、Kimata 2005）。 免疫グロブリン抗体は、特定の物質またはタンパク質に対するアレルギー反応を引き起こす役割を 担っています。
電磁放射（EMR）が体を混乱させ、誤った物質に対する抗体を作らせているのでしょうか？ 多くの研究者や科学者は、東西ドイツ統一当時、東ドイツの人口が西ドイツに比べてアレルギー患者数が非常に少なかったという事実に、当時も今も困惑しています（Hermann-Kunz 1999a & 1999b、Heinrich et al 2002、Kramer et al 2002）。 しかし、彼らが検証できなかったのは、東ドイツが西ドイツよりも環境放射線レベルに関する規制がはるかに厳しかったという単純な事実です。 東ドイツが西ドイツの基準を採用して以来、旧東ドイツにおけるアレルギーは旧西ドイツと同等のレベルに達しています。
XIX. マイクロ波曝露は、一酸化窒素（NO）の異常増加を引き起こすことも示されています（Jelenkovic et al 2006）。 細胞内カルシウムの異常増加もまた、細胞内NOの異常増加につながります（Kitamura et al 1997, Li et al 2003）。 NOは過剰にスーパーオキシド（O?-）と結合し、損傷を引き起こすフリーラジカルまたは酸化剤であるペルオキシナイトライトを生成します（Henmani & Parihar 1998）。 ペルオキシナイトライトは慢性疲労症候群と関連付けられています（Pall）。
XX. マイクロ波曝露は、多くの研究で血液脳関門（BBB）を開くことが示されています （Albert & Kerns 1981, Williams et al 1984, Quock et al 1986, Quock et al 1987, Neubauer et al 1990, Schirmacher et al 2000）。
ところで、電磁波汚染が深刻な日本では、妊娠後期に流産する女性が非常に多いことが報告されています。 通常、胎児に奇形が見られます[40]。 ある研究（Nagaishi et al 2004）では、日本で流産した胎児に染色体異常が見られ、別の研究では、1970年代以降、胎児死亡における男女比が増加していることが示されています （Mizuno 2000）。 携帯電話の使用は、使用時間が長いほど男性の精子数を減らすことが最近示されています（Hope 2006）。