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◇ 癌の家族◇ その介護者たちのスレ1

1 ：がんと闘う名無しさん：2024/01/30(火) 11:43:19.21 ID:67cvBBUU.net

愚痴・独り言・吐き捨て・悩み・気持ちなどなんでも置いていってください
食生活やヘルパーなど困り事の相談はOKです (返信をすぐ鵜呑みにせず自分で検索し確認すること！)

基本的に根治見込みのないステ4癌の家族がいて 「現在進行形」でその介護や見守りをしている家族のスレです

遠方に居たりキーパーソンではなく月にまたは週に数回ほど様子をに行ってます
こんな方はスレチです
自分は介護してないが親やきょうだいがしてます
こんな方もスレチです

※すでに過去に亡くなった身内の介護や治療の思い出
体験談敵もスレチです

※先進治療やワクチンの勧め または宗教的見解は荒らしなのでNG推奨

※共に戦うスレの改定版です

2 ：がんと闘う名無しさん：2024/01/30(火) 11:45:17.19 ID:67cvBBUU.net

該当の方ご利用ください

3 ：がんと闘う名無しさん：2024/01/30(火) 11:47:23.52 ID:67cvBBUU.net

テンプレ
✕体験談敵 ○体験談

4 ：がんと闘う名無しさん：2024/01/31(水) 23:13:56.60 ID:Dzr6sulN.net

多分来年は無いから今年の桜で最後
歩いて見に行けるといいな

5 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/03(土) 18:04:21.68 ID:5FPnmceh.net

ガンが再発した時あたりにちょっとボケたかな？と思ったけど最近じわじわ酷くなってる気がする
俺が事故ったのもショックだったんかな…

6 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/03(土) 22:32:29.76 ID:h8lZ9yT4.net

癌はストレスからなる!
あなたのせいで癌になった!
と言われて、本当に離婚しようかと思った。

7 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/04(日) 17:58:48.48 ID:IPiAqKxB.net

母の世話を何年もしててクソ親父におまえのせいで病気になったんやと言われた時は殺意わいた

8 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/08(木) 10:41:44.24 ID:mNUUA5su.net

妻が30歳に乳がんステージ1で全摘、ホルモン療法を開始してそれから3年が経ちます。
本人は本当に強くて（弱いところを隠しているだけかも）いつも元気で活発だけど夫の自分は周期的に再発や転移の恐怖がやってきてこっそり震えています。腰が痛いとか咳が出るとか言われるたびに自分は仕事にならないくらい不安定になってしまいます。
患者扱いされたくない、かわいそうにと言われるのが嫌だ！という本人の希望で両親以外誰も知らないので自分の中に押し留めておくことしかできません。
本人が一番辛いのにこんな陰で怯えているのが情けなく思います。同じような方たちはどのように乗り越えていますか？

9 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/09(金) 11:43:18.32 ID:j4UOiH3I.net

スレチな気もするけど過剰に心配しても仕方ないって気がします
なるようにしかならないというか
ホルモン療法5年？お若いから10年かな？
奥様が仮にふりだとしても明るく過ごしてるのなら寄り添ってあげてください
まぁ本人が一番だけど身近な人もどう接していいのか困るのが癌だよねーとは思います

10 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/12(月) 14:29:05.13 ID:HDC13GTq.net

✝イエスキリストへの賛美が満ちあふれますように。神の臨在がある場所は、癒し解放は呼吸のようだからです。

11 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/12(月) 14:29:17.03 ID:HDC13GTq.net

✝イエスキリストへの賛美が満ちあふれますように。神の臨在がある場所は、癒し解放は呼吸のようだからです。

12 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/12(月) 21:26:25.14 ID:znw1vv5z.net

乳癌や子宮癌で手術して安定期になってもセックスはしない方が良い?
というか、患者自身にしたいという気持ちが起きないものでしょうか？

よく乳癌患者の夫婦は離婚する事が多いと聞きますが、この辺りの事情が絡んでいる可能性があるかも。

13 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/14(水) 22:06:47.29 ID:jXX7VTGA.net

明日は病院付き添い
抗癌剤打てるかどうかは毎回の血液検査の結果による
前日になると緊張するのかもう布団に入っちゃった
私もここ数年ずっと具合が悪い
目眩やなんとも言えない疲労感と頭痛
だけど休めない
生きてはほしいけど自分自身の不自由さと未来の無さは無視できないでいる

14 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/15(木) 23:18:16.23 ID:h567yeMu.net

>>6
大体は仕事のストレス

15 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/23(金) 20:03:49.22 ID:t+E1oew6.net

心肺停止になった時、心臓マッサージ（胸骨圧迫）希望します？
また呼吸停止した時に、人工呼吸器使いますか？

実は高齢の母親が末期の胃がんで再入院して、これを問われています
認知症もあり、身長140で体重も30キロちょいです
ただ現在でも自分で歩こうと思えば歩ける状態です

この二つの治療は本人が苦しいと言われ、選択に悩んでいます

16 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/23(金) 22:01:03.35 ID:2pHEn4Iz.net

本人が苦しいって体験でもしたのかね？そういう時意識無いと思うんだけど
やるやらない選択肢を提示しておいてそんなおまけのひと言加えられるとイエスが言えないですよね
個人的には母がステ4根治見込み無しなのでいずれくる選択だけども
うちの場合は長年色んな抗癌剤で副作用やそのデメリットに耐えてきましたから
自発呼吸が無いならそれは辛いけどもうお別れの時として手を離してあげようとすでに考えてます
年齢は81歳です
今までの経過によりお考えになってはどうでしょうか

17 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/24(土) 22:07:18.92 ID:NP0uDc8l.net

本人のためにできる限りのことはして上げたいという思いと
本人が苦しまない形でという半ば相反する思いがあります

本人の現在の状況に至る経過を鑑みて考えてみたいと思います

ありがとうございました

18 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/26(月) 11:07:43.76 ID:uOKqHHi9.net

悩むよね
自分もいずれその選択問われるんだろうけどもう考えるだけで辛い

19 ：がんと闘う名無しさん：2024/02/27(火) 02:14:41.54 ID:l1MUkWSq.net

>>15
医師の説明が足りないですね
心肺停止時に心臓マッサージを行うと肋骨が全部折れます
仮に一命とりとめたとしても高齢者の場合元の意識レベルに戻ることはほとんどありません
挿管しても自発呼吸を得られて人工呼吸器から離脱することもまずありません
終末期の癌患者ならばいずれ生命維持が困難な状況になるのは必至で単なる生命維持の状況を延ばしているだけです
癌を抱えた上に骨折の痛みを与えられて植物状態のように生き長らえさせられる最期に御本人はどう思うでしょうか

一命とりとめなかったのなら家族が駆けつけるまでルーカスという自動心臓マッサージの器械に挟まれてガチャコンガチャコンされているのを目の当たりにするだけです
もちろん肋骨は折れているので器械が胸にめり込んでいます
こんな姿を見るくらいなら何もせず穏やかに最期を迎えさせてやればよかったと後悔されるご家族も多いです

私なら家族にそんなことはしたくないです

20 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/02(土) 21:13:21.58 ID:S2srxQxr.net

>>6
仕事上でのストレスが多いと思いますよ
接客業は特に

21 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/08(金) 04:08:21.03 ID:VV9WgIv3.net

話せるうちに本人の意思確認した
延命はしないでと言われたし、本人も医者にそう話している

22 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/12(火) 00:05:16.33 ID:XVRnuv6Q.net

多分本人以上にしぬことを考えてると思う
疲れって虚しさとか張り合いのなさや報われないことからも増えてくよね
この先使用できる抗がん剤はやがて無くなるし
そうなったら痛みを沈めるだけの進行優先処置になっていく
全部見てないといけないのかな
なんで見届けないといけないんだろう
自分がそうなった時の参考？
なんかもうこの先をいく勇気も気力も無いな

23 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/14(木) 22:45:41.47 ID:XFuQ/f08.net

>>22
奇跡を信じよう
一緒に

24 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/19(火) 21:13:20.93 ID:BArj2qTl.net

自分はその先の終末の緩和ケアに入ったが認知もあってダブルで辛い
もっと出来ることあったなとか色々考える

25 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/19(火) 23:56:57.21 ID:sCObv/oF.net

最初に行った病院がポンコツでそこから既に失敗だった
まともな化学療法の先生と放射線科の先生がダブルチェックで看てくれる今の病院にかわり、きっとあのままよりは命を繋げていると思う
緩和ケアのみになったり癌とは無関係の疾患で急に亡くなっても
もうこれ以上たらればで自分を苦しめるのはやめようと思ってる
残されるのは寂しいし暫くは世の中が灰色に見えるだろうけど
これまでもみっともないくらいたくさん泣いたし なりふり構わずこの生活の中で駆けずり回った
今日も数年前もそれが自分にできる上限だったと思って生きてるよ

26 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/21(木) 18:49:50.84 ID:emBRFOh8.net

嫁の骨転移からくる症状で退院後もきついのはわかるが、「大丈夫か？」的な言葉かけても
めんどくさそうな返答(昔からそんなとこはあったが)で、さすがに支えていく気持ちに限界きてる

27 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/21(木) 20:44:15.09 ID:Mh1eEnQp.net

嫁は他人だからな

28 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/21(木) 22:53:47.89 ID:emBRFOh8.net

>>27
そう思えるかな？

29 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/22(金) 11:44:43.07 ID:9+9o+kQb.net

大丈夫じゃないから返事も曖昧になってるんだよ
じゃあ正解は何なんだって思うけど分からない

30 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/22(金) 21:34:17.73 ID:cJyqLkVH.net

嫁さんはしんど過ぎてまともに返事できる余裕がないんだと思うよ
嫁さんが愚痴をこぼし始めたらしっかり聞いてあげるのが一番かな
あなたも思いつめずに息抜きできる時には息抜きした方がいい

31 ：がんと闘う名無しさん：2024/03/22(金) 22:47:36.02 ID:pPdLsuCJ.net

支えていく気持ちの限界って人それぞれだよね
こっちも生身の人間で疲れるし具合も悪くなるし歳を取る
その中でいつでも自分が世話する側にいるってすごいプレッシャーがかかるしストレスにもなる
わたしも疲れすぎて数年前のモチベーションは最近消えちゃって限界について考えること増えた

32 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/04(木) 17:27:57.09 ID:UyhYqNAZ.net

元々余命2年と言われて今年がその2年目になったし目に見えて状態悪くなっては来てたから分かってたことだけど改めて半年ないと言われると泣く
タバコ辞めなかった本人が悪いけど何とかならなかったのかと考えてしまう

33 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/06(土) 15:45:47.05 ID:DiCOgEo4.net

個人の医療データは売買されており数千億円規模のお金が動いている
https://gigazine.net/news/20170112-private-medical-data-for-sale/


人間性を破壊するロボトミー手術がノーベル賞をとった理由
https://nazology.net/archives/98256

これにつながる

【厳選24】ChatGPTだけじゃない。今すぐ仕事で使える
https://seleck.cc/1579

犯人不明ボイス・トォ・スカル
これにより被害者い成りすましている
常に最新技術を盗んでいるので構築している

34 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/12(金) 10:22:20.77 ID:4MMUJiGy.net

>>29
こんちは、初めてきました。緩和ケアの親抱えてます。
正解は喋ってる事よ。それが出来なくなるのは辛いよ。まして反応も無くなったらさ。
そっけない態度も観れなくなるよ。ほんとに意思疎通ができる事のありがたみは大切に。

35 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/17(水) 12:57:18.53 ID:EiqW2YD2.net

当然ロンサーフなんか気休めで何の効果もなく以前使ってた分子標的薬を再度つかうようになった
2ヶ月それでいけて腰痛も無くなったし肺転移も大きな変化なしだけどマグネシウムが前回で1.2まで下がってた
来週は打てないかもしれない
使える療法がもう残ってないだろうからいよいよ来春は桜をみる余力は無くなってるかもしれない
今年の桜は長持ちで月曜に見に行ったけど十分綺麗だった
とりあえず来週のCTが横ばいであるように

36 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/18(木) 01:17:50.37 ID:ggSvCBUQ.net

体が動けるうちに悔いのないよう一緒に過ごしてね

37 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/18(木) 17:06:06.59 ID:do+jIXzg.net

再発乳癌ステージ4の母を介護中の中、父は認知症がひどくて参ってる。
近所に住む姉は介護協力ゼロ。母の死後の相続にしか興味ない。今住んでるマンションが母名義なので売却して売却益くれという話をよくしてくる。

そうなると認知症の父と新居を探さねばならない。
東京に住む妹も相続にしか興味がなく、母が死ぬまで帰省はしないとの事。

38 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/18(木) 18:17:44.09 ID:XGdr+BS7.net

>>37
介護にかかったお金を全部記録しておくといいよ。日用品、買い物や通院にかかった交通費も含めて全部ね。
親の財布から出したもの、自分の配布から出したもの、をきちんと分けて出すことが大事。
それから、どのくらい介護をしているか、兄弟に頼んだこと、断られたこと、受け入れられたこと、も書いておく。将来の寄与分主張につながる。
あと、親と同居してるなら居住権というものがあるので、売却しろという要求を突っぱねられるよ。

39 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/19(金) 03:33:21.76 ID:cqK+KOYz.net

>>37
お母様は姉妹とは仲が悪かったの？そんなに冷たくされる理由があったのかな
マンション相続の手続きとかは難しい？
と言いつつ、うちも家族関係が複雑なので生前贈与とか財産分与について遺言しといて欲しいと思いながら言い出せてないけどね

40 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/19(金) 15:12:14.97 ID:dzgH4bH9.net

親の介護看病に使用した金銭のまとめておこう

領収書と支出の記録ノートをボールペンで記載しておくこと

41 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/19(金) 23:31:37.35 ID:g7hVdhFm.net

消耗品に至るまで渡された生活費じゃ足りなくてこっちの金をかなり使ってる
単純にガソリン代だって世話に要することで車使ってるのに私が出してる
何故無休の介護を何年もしながらお金まで払わないといけないのか
お金のこと自分の止まった人生のこと終わるために尽くしてるのが虚しすぎる
病院だって進行を聞きに行ってるようなものでこっちの元気まで無くなる

42 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/21(日) 19:38:53.82 ID:soJYBj/w.net

70近い父がガンになった
舌顎あたりでステージ4の悪性らしい
GW明けに手術するんだけど、あと何年生きられるんだろう

43 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/22(月) 14:44:20.39 ID:8lvamrHx.net

舌あご辺りの特別な部分のガンだと
治療する病院も限定されてしまうのかな

痛みとか強く出て苦しまない最後を考えた方が貴方の父親には良いのかも

44 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/23(火) 16:16:42.07 ID:SmN7jOG+.net

余命は本人に考えさせたほうがいいよ
身内は外から見てて辛いし本人の気持ちを完全に知り得ないから勝手に安楽死みたいなものを望んでしまう
うちもステ4で当時聞きたくもない事を医者に聞かされながら
まるで諦めろって言われてる気持ちで過ごしたけど手術は累計3回
今6年経過したよ ちなみに80代

最初の絶望感に左右されないでね
と思う。

45 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/23(火) 21:58:51.14 ID:mN/mWITo.net

余命はあくまで統計というか予想でしかないからわりと正確ではないのよね
でもまあ悔いのないように過ごして欲しいと思う
後からどこ行こうあれを一緒に食べようと思ってもそうはいかないもの…

46 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/23(火) 23:58:00.34 ID:QVMFmcmz.net

抗がん剤で味覚はなく痩せて骨が曲がって歩けなくなってボケも進行してて
それでも5年生存はクリア！と言われても素直には喜べない

47 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/24(水) 07:47:38.13 ID:NljVvR/8.net

うちは80代で大手術して有効な抗がん剤が無いためそれで治療を終えたんだけど手術後2年で転移が見つかり在宅診療に移行になりました。あと半年くらいかなという感じなのでできるだけ希望を叶えてあげたいと思っています。

48 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/24(水) 12:12:36.94 ID:AZyNdZ0O.net

齢80過ぎの高齢者ががんで亡くなったと聞いて、他人は何とも思わんだろう。
しかし、当人や家族には壮絶な時期を過ごした事になる

願わくば限りなく、苦痛の無い最後を迎えさせてあげたい。
母の次は父親と続き、１人子の私は看病と世話に振り回される運命なんだなと思う。

49 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/24(水) 13:10:15.06 ID:dT1tiL5F.net

私も費やして返されることない介護の年数を思うと虚しくて苛つく時がある
それも波なんだけど本人がまだボケておらず世話されて日常でどこか親として肩身の狭い気持ちが見て取れることがあるから何かを勝手に決めるのはやめようと思ってる
何かを選べるようにはしてやりたい

50 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/24(水) 13:11:26.67 ID:dT1tiL5F.net

今日は15時からCT検査だ
行ってきます

51 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/24(水) 22:27:23.63 ID:Qm7al1Lr.net

肺転移とリンパ節転移
細かいけど目立ってきたみたい
パニツブマブはおしまい
ロンサーフも服用終了したのでスチバーガのない服が来月から開始だって
これが終わったら緩和ケアになりますってはっきり言われた
時が進むのはほんとに早い
1日1日は疲れて虚しくて自由がなくて悶々としてたけど
今思うとそっかあれから6年も生かして貰ってたんだツイてたんだなってしみじみ思う

52 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/24(水) 23:18:03.20 ID:GcK1yR9A.net

気持ちが同じじゃない姉に母親の経過のことを伝えても定型文みたいな返信で距離を感じる
母の介護の全てをそそくさと任せて月に何度か来る程度の人だからそんなもんか
何かしら買ってくれたり用意してくれたりするけど普通に仕事行けて週末に休めて給料貰えて
そこから仲がこじれない程度の差し入れのために幾らかお金を使うだけで済むならそっちのほうが楽だよね
私だってそのほうがいい
そうやって母の経過にも生活にも不自由にも痛みにも無関心でいたかった
そしたら最期そんなに思い出すことも無くて泣かずに済むもんな

53 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/27(土) 11:45:35.28 ID:4tqhGI9g.net

がん家族のセラピスト
酒井たえという方のx投稿で、がんの親との関わり方について救われた部分があった

親ががんで死ぬのもそれは運命

多分違う言葉だったが、それらしき内容でした。過度に抱え込もうとしていた自分にはハッとさせられた。

54 ：がんと闘う名無しさん：2024/04/28(日) 01:18:43.54 ID:99bX2DhG.net

運命とか年齢的当然とか関わり方じゃなくて本人との線引きのための呪文だよ
本来は落ち込んで待ち受ける別れまでの時間をどうしたらいいか分からなくて五里霧中だから
そこからスッと避ける呪文
その時はたしかにそう思って気持ちの温度は下げれても人間はずっとそのクールさを維持できないからまた悲しくなる

55 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/01(水) 20:18:04.61 ID:+SLjrbNH.net

一時でも気持ちが楽になるならいいと思う
正解なんてないよ

56 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/03(金) 11:16:24.02 ID:sfvMO2ef.net

がんに罹りながら身勝手な行動を繰り返す父親
寛解した母親は、父親の事を全てを私に押し付けてくる

父親は緩和療法からターミナルケアという流れになるだろうから、色々と調べている。

とにかく、負担でしかない
世話になるなら、少しは言う事を聞いて欲しい
もう嫌になってくる

57 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/05(日) 08:28:14.67 ID:yKBhyDMc.net

身勝手な行動をする父親を注意するも、
簡単に捨て台詞を吐かれる。

あんたの身体のことで、振り回されてるのに、嫌になって、朝起きて直ぐ寝込む。

58 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/05(日) 11:42:53.66 ID:Y8XQ5Dcc.net

捨てる事もできるんだよ。行政に任せることもできるし。

メリットとデメリットあるけど、天秤にかけてどちらかを選ぶといい。選んだらそれをずっと続けなくちゃいけないわけでもないし。

捨てることができるんだと言うことを知ると楽になることもあるよ。

59 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/05(日) 14:24:32.64 ID:bVU5B0BT.net

家族と言えども他人は他人
理解できると思わないこと
そのうち死ぬのは決定事項
自分の人生も大事にしよう

60 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/06(月) 13:12:06.60 ID:bxtIYNTn.net

想像ではあれ作ろうこれ買ってこようと計画するんだけど実際ほぼ食べないんだろと分かってしまうのでなにも用意できない
買い物に行くのも億劫
店の中を何周もしべつのスーパーに行ったり無駄に疲れてもぜんぜん報われない
毎日飯問題にぶち当たるのもいい加減疲れた

61 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/07(火) 07:33:34.14 ID:4zQ5PXAb.net

こっちもあるでな

癌の家族◆心と裏腹な介護を続ける者たちのスレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1591101443/

62 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/12(日) 14:22:52.70 ID:Hp8kMyQf.net

もう俺はいい加減きつくなってきました
再発症状が出て10日入院して以降、グダって過ごし、ろくに話もしない
息子の食事すら作る気配もない。
結婚19年 53歳の嫁
でも家の事全て牛耳ってんのは嫁だから死なれたら困るし…

63 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/12(日) 21:24:36.41 ID:a78+N5nO.net

>>62
分かる気がする
我が家の場合、発症後7年程経って再発もなく、落ち着いているが、当の本人は全く家族に対する感謝の欠片もないですよ。
抗がん剤、手術、治療と落ち着くまで1～2年の間、家事･育児ワンオペでやっていたんだけど当たり前と思われてしまっている。
現在、患者本人は推し活にハマって家族とほとんど会話する事ないんだが、本人曰く推しがいないと生きてられないんだと。目の前の家族より推しメン。死とか嫌な事を忘れられるんだと。
人それぞれだけど、家族を蔑ろにする姿勢に対して、なんだかなと思う。
本人がどうなろうと、正直もうどうでもいい気持ちになっています。

64 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/12(日) 21:54:06.25 ID:Sra+gWyf.net

>>62
お前が息子の飯作れ
家の事采配してやれ
嫌ならお前が癌になれ
そして入院して死ね

65 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/12(日) 22:59:22.84 ID:Hp8kMyQf.net

>>うちの嫁は再発症状が出るのに手術後7年でした

66 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/14(火) 11:10:47.77 ID:f81g+xeq.net

奥さんもメンタルキツイんじゃないの
息子さんそれなりの年齢だと思うが何も作れないのかい？

67 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/14(火) 17:34:41.01 ID:ENzaJnbs.net

うちの息子、片方は福岡の大学で片方は自宅住みで近所で働いてるが、何もできない

68 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/14(火) 18:34:58.73 ID:EiAN8fMG.net

そこら辺はもう育て方？個人的？なものかな
小学生の頃から台所にそこそこ立つ子がいれば成人しても
言うてもお惣菜や弁当ぐらいは買ってこれるでしょ
今や炊いたご飯すら売ってる

69 ：：2024/05/15(水) 11:35:17.29 ID:NXdiMb4y.net

私は逆に親の世話全般家の管理もしてるけどガンになった人間にあれやらないこれやらないと愚痴るのはお門違いと思う
世話そのものの大変さや辛さの吐き出してならともかく
息子に飯作らないってなるとおまえがやれよお前も親やろ？と思う
まあ釣りレス臭すごいとも思うけど

70 ：がんと闘う名無しさん ころころ：2024/05/15(水) 12:50:20.13 ID:R+6IcU94.net

再発は最初のガン告知よりショックだからな
息子さんの年齢は分らんけど、米炊く位なら小学生でも出来る。
電気圧力釜があれば料理も簡単

息子が作ったモノを口にすれぱ、カミさんも気を落ちつかせてくれるかも。


自分も母親の寛解したら、2ヶ月位好きに時間をと思った矢先に、父親のガンがみつかり、病院の付き添い、その時持病の悪化で、余命は1年あるかないかと言われたばかり。

それで今度は父親の世話のキーパーソンとなった。流石に堪えているが、自分がやるしかない。

71 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/15(水) 14:13:40.47 ID:+pDBzGmE.net

付き添いは心身ともに滅入るな
検査が入ると半日はつぶれるし
足腰疲れる

72 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/15(水) 15:04:01.75 ID:R+6IcU94.net

現在の自分の目的は
父親の最後が苦痛に満ちた状態になることを避けたいということのみ
恐らく、初期段階のガンによる死はないだろう。

弱ってる心臓の発作が起きたら、蘇生するか、否かの判断をしなきゃいけない。
その判断をする覚悟は持っている。
蘇生しても、日常生活を送れる保証はもう無さそうな気がするんだ。

73 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/15(水) 16:27:02.19 ID:NXdiMb4y.net

>>71
そうなんだよね
気が滅入るところにきて翌日から本人はほぼ寝てばかり一日中パジャマで居られると憂鬱さも増す
こっちは元気だし人生楽しみたいけど病人側の位置まで降りた生活する羽目に
虚しくなるよ

74 ：：2024/05/15(水) 22:50:32.03 ID:xa/3Rdab.net

釣りとかなんとか書かれるのもなんだかなw
細かく書けば長々となっちゃうので、釣りと思う者にはどうぞってしか言えないな
俺がやるのはいいんですよ すでにやってる。
要はそれでもグタ〜っとして過ごされるのがキツいのです。
実際キツいのだろうけど、あれではほんとうに負けてしまうし
あのようにされると負けようとしてるように見えてしまう

75 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/15(水) 23:57:12.58 ID:NgxXaR5w.net

癌は勝ち負けではないです
何か日々の楽しみになるようなことがあればちょっとはメリハリ付くと思うけどね
ドラマでも食べ物でも友達と会うことでもなんでもいいけど

76 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/16(木) 04:50:25.43 ID:q1IQSh9d.net

貴方の妻は鬱なのではないか

77 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/16(木) 08:03:47.04 ID:m4suX/B9.net

言いたいこともわかるけどね
夫婦仲良いなら連れ出すことも出来るけどそうじゃないなら厳しいね

78 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/16(木) 10:43:25.65 ID:q1IQSh9d.net

遠回しに聞いていくと良い
何か食べたい物は？
夜に眠れているか？

返事によっては、
ショックで疲れてる様だから、睡眠薬とか安定剤とか貰いに行こうか


自分が母親の世話をしていた時はこうアプローチを何回かしたよ

79 ： 警備員[Lv.1][新初]：2024/05/16(木) 11:14:34.18 ID:projLFm4.net

そりゃあ寝たきりみたいな鬱々したのを見てるだけでも家族はうんざりするよ
上でも言ってるけど勝ち負けみたいな闘争心で向き合うものでもないし嫌なら離婚すりゃいいじゃん
どうせ歳とったらどっちかが要介護になる日もくるだろう
今からそれじゃ助け合えない
息子もいい歳なら自分のこと自分でやれ

80 ： 警備員[Lv.1][新初]：2024/05/16(木) 11:16:17.01 ID:projLFm4.net

>>61 ←こっちのスレが妥当だと思うよ

81 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/17(金) 14:36:09.54 ID:nV3YbBmT.net

緩和ケアの状態で入院してるからいずれはと分かってはいるつもりでいたけど段々と悪くなってきてるって言われるとくるものがあるな
何も出来ない無力感

82 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/17(金) 14:47:38.87 ID:9ACs1+Gs.net

失礼ながら、もう終末期という状況かな。
面会可能なら顔を見せて手を握ってあげるしかないね。

83 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/17(金) 15:37:52.11 ID:nV3YbBmT.net

顔は見せるようにはしてるし本当は退院させてあげたいんだけどね
泣きそうになるからこういう話聞いた後だとすぐには行けないんだな

84 ：：2024/05/17(金) 20:13:48.99 ID:crW3Rx5M.net

今夜は飯出すのやめた
馬鹿らしくなってきた

85 ：：2024/05/20(月) 01:52:15.53 ID:hqlVOehd.net

皆さんありがとうございますね
声がかすれたようになってるのが余計弱ってるように感じるんですよね
テレビ見ながら寝落ちしてるときもなんか口開けて呼吸してらっしゃる

86 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/20(月) 23:18:53.30 ID:XNkCd+WP.net

寝てる時に口が開いてしまうのは単に顎の筋力が弱まってるか鼻呼吸がしにくいとか
自分も口空いてるだろうから何も言えねえ！

87 ：：2024/05/22(水) 12:11:21.81 ID:jwDVvhdv.net

昨日自分用の睡眠薬もらいに心療内科いったんよ
深淵覗きすぎて深淵からも見られ続けてるようなもんじゃん？ 心療内科医って
したら抗がん剤について調べたら分子標的薬のあれが1回"全額"だと44万、これが57万とか言い出すわけ
最終なにが言いたかったかと言うと7080越えた老人をこんな高額な薬で生きながらえさせる必要ないんだよ（笑）←こゆこと
いうてその人も60超えてんだよね
それなら予備軍なんだからさっさとしねよと思った
どっちが病んでるか分かんなくなったわ

88 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/22(水) 13:44:05.37 ID:EmJ3TOSs.net

医者は損得勘定で考えるからしゃーない
そこらへんの機微が鈍くないと逆に潰れる

89 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/22(水) 14:03:42.03 ID:+Utcrf+W.net

緩和ケアの充実や尊厳死とか、
この方面の施策法整備を充実させた方が患者や家族には助かると思う

政治家は電話一本でベッドを強奪できちゃうからな

90 ： 警備員[Lv.8][新芽]：2024/05/22(水) 16:04:40.59 ID:jwDVvhdv.net

ほんま
石原慎太郎だっけ
コロナになって秒で個室占拠できたやつ

91 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/24(金) 17:57:33.33 ID:nnBahHPa.net

いよいよかもと言われると何度覚悟したと思っても動揺する
病室から目を真っ赤にした男が出てきたから看護師さんもさぞびっくりしたろうな…
まだ分からんって話ではあるのに

92 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/25(土) 06:38:20.58 ID:xWzQ0jy9.net

看護師はそれを見慣れているはず
いつ最後になるか分からない状態なんだ
一回一回を最後かもと大事にしていこう

自分の親は持病により、がんは無治療となった。まだ次の病院も決まらず、早く安心させたい。

1年後は同じ様に終末期に入ってるかもなあ

93 ： 警備員[Lv.5][新芽]：2024/05/26(日) 21:24:45.03 ID:tzdh1aCm.net

先を考えても後ろを振り返ってもつらい気持ちだらけ
無性にひとり旅に出たくなる

94 ：：2024/05/28(火) 02:30:50.26 ID:yGW+iQ1g.net

また嫁が入院になった…
出会ってたった19年、そして18年の結婚生活でこんなことになるなんて、判断力を失ってます

95 ：がんと闘う名無しさん：2024/05/28(火) 14:40:52.72 ID:uILHi3q4.net

意味ないことだけど今更になってもっとあちこち連れていけば良かったなとか色々やってあげれば良かったなって思う

96 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/03(月) 15:07:29.10 ID:xjtuIG9D.net

退院準備の説明面談待ち
どうかトラブルや恐ろしい事にならずに済みますように

97 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/09(日) 07:34:37.27 ID:6BpImjjl.net

嫁ちゃん亡くなって一週間。
ずっと後悔しまくり。
余命5年宣言から4年半で旅立ちました。
凄く体にあった抗がん剤の時は　なんか食欲もでて　ふっくらしだしたんだけど。
今年3月に　抗がん剤治療終了で　在宅看護でした。
そこからは　食事も減っていき　亡くなる3日前は水分補給もほぼ無理。
会話もほぼ不可能になり　緩和ケアに緊急入院。
なんとか意思疎通はできたけど　手を握って　励ますした出来なかった。
入院して　２日も経たずして。
会話もほとんど出来なかった。
みんな　まだ元気なうちに　いっぱい思い出語りしてあげてね!

98 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/10(月) 00:47:54.55 ID:HaYhEoZD.net

>>97
お疲れ様でした
辛い時に書き込みありがとう
何をどうやっても後悔は残るだろうけど、嫁ちゃんは感謝してくれてると思うよ

うちは抗がん剤やら色々万策尽きて、在宅に切り替え準備中
自宅で一人で看取るのは不安なので、このまま緩和ケアに入院させて欲しい…

99 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/10(月) 06:11:44.01 ID:uEl+lP83.net

捨てるのですか

100 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/10(月) 07:54:06.94 ID:XRD5m/wR.net

次男の暮らし　というYouTubeチャンネル

母親の終末期の世話をしている壮絶さをみてみると良い
最後は病院にするのは本人や看病者の為てわもある

101 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/10(月) 10:22:16.26 ID:4FwiZSAg.net

そもただの老衰とかと違うからなかなか在宅って厳しいと思う
とはいえ入院させると何も出来ないからガクッと体力落ちてガリガリになって悲しい思いするけど

102 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/10(月) 10:27:52.28 ID:J/tMGQK6.net

うちもロンサーフ効果なしで最後のスチバーガ服用始めたけど
全身痛という今まででいちばんQOLさがる状態になったので休薬……というかもう飲めないと思う
緩和ケアのことも念頭に置かないとだけど私もとことんまで介護することはできない
自分もこの6年で歳をとったし気持ちも身体も疲れて今後これ以上の重い介護はできない
心配なのは緩和ケア入院の費用

103 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/10(月) 11:16:03.15 ID:XRD5m/wR.net

緩和ケアも30日で退院させられてしまうらしい。だから、ギリギリまで在宅という話になる。
また、無事に緩和ケアに入院出来るかも順番らしく怪しい

動画の次男の暮らしもそんな感じで在宅看護中

療養型病床による最後の可能性も想定しておいた方がいい気もする
むしろ、療養型の方で亡くなる方が圧倒的に多い。

104 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/10(月) 11:42:15.35 ID:ix94an3M.net

日数は病院によるらしいよ
担当医にそこは聞いてる
救急病院兼ねてるとこは制限あるけど
入るタイミングも余命6ヶ月切ったらってことでそこが難しいね

105 ：がんと闘う名無しさん：2024/06/21(金) 16:03:40.62 ID:zM05WYja.net

うちの親のリンパの腫れ、原発はまだわからんがおそらくガンだろうと言われたわ
俺もとうとうここの仲間入りかな

106 ：がんと闘う名無しさん：2024/07/21(日) 12:32:14.57 ID:VFxgPJzx.net

今となっては抗癌剤点滴待ちで2時間時間潰してたことも
聞きたくない話を聞きに診察室に付き添ったことも
何年も続いてたと思えないくらい
終わるとなんか夢見てたみたいな感じになる

107 ：がんと闘う名無しさん：2024/07/30(火) 22:53:06.99 ID:/X23QtWN.net

もう目に見えて色んな症状が出ていて物凄い速度で悪くなってるのが分かる
疲れない人間になれたらいいんだけどな
定期的に溜まった疲れとストレスで南日も不機嫌状態が続く
洗った茶碗もガチャンガチャンと乱暴に食器カゴに投げ入れ
落ちたものは拾わない
洗濯物は山にして放置
抑制できないんだよイライラしすぎて
毎日毎日2000日以上どんなコンディションでも同じ時間に起きて夜9時過ぎまで同じ予定
疲れた発散することがまったく出来ない

108 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/01(木) 18:08:27.02 ID:2ncLAdqh.net

母親が脳腫瘍の手術後片麻痺になって半年くらいで他界したんだけど医療過誤なんかな？

109 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/03(土) 23:11:08.61 ID:5HV/HR8s.net

だろうね
術後に余命の話が出てなかったのならば

110 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/04(日) 16:11:43.48 ID:jpLxJ6TD.net

自分側の身内、息子しかいない。
俺の兄弟も義理の親父も縁もなければ連絡もつかない中で
嫁のほうはやたら多い。
その中で俺はどうしたらいいのか不安で仕方ない

111 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/04(日) 19:55:20.43 ID:0z3PfsP6.net

まだ1週間大丈夫といいつつ急に悪化して三日でなくなった。いま途方にくれてます。

112 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/04(日) 20:55:22.77 ID:p4QFEiaw.net

>>111
身内のどなたが亡くなられたのでしょうか？

113 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/05(月) 07:37:26.09 ID:eDM1yih1.net

結婚も先を考えたらあんまりいいもんじゃないな。
うちも嫁が死んだ時は「あんたがしっかりしてないから」みたいな嫌味を(正確には死ぬ少し前から)言われた。
まあ、どーせ嫁が色々愚痴話したりしてるのを真に受けてるんだろう。
誰かのせいにして気が済むなら…と思ってたけど、あれを他の親戚やら嫁の兄弟とかにも言って、
そいつらも真に受けてるかもなとか思ったら腹立ってきた。
また散々悲しんだ嫁に対する気持ちも、そういうので薄れるのは早かったな。
良いように思ってなかったんだなと思えばね。

114 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/05(月) 10:49:07.52 ID:4Ejslh/o.net

嫁が呼吸は普通だが目を覚まさないので病院呼ばれた
嫁の友達に連絡したいがスマホのPINコードわからん

115 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/05(月) 13:23:41.91 ID:4Ejslh/o.net

PINコードわかった途端スマホ牛耳りやがった嫁の弟

116 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/06(火) 15:46:59.42 ID:HZo9N+yD.net

鍵オタ出入り禁止
別館ババアにはサロンも含めて暴露内容予告してたから全然痛くねえぞっっっｩ！！！！
秋が楽しみ！

117 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/06(火) 16:02:23.57 ID:gDEeYKpA.net

個人の趣味の

118 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/06(火) 16:08:14.06 ID:WU4Kg/KV.net

>>113
散弾銃だし

119 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/06(火) 16:14:33.48 ID:XPBOJy9W.net

>>44
マオタと同じなんかな
ただオレは知らんで逃げ遅れた

120 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/06(火) 16:34:37.27 ID:FbrqYIV8.net

>>3
ミンサガやろ忘れんなよ今度リマスターされるんやし

121 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/08(木) 23:29:10.21 ID:ZTb/W5Zl.net

乳がんステージ4発覚から9年
手術後6年半で骨転移
そして今年春からの再発症状でついに一昨日妻が死去。
向こうの家族とのちょっとしたゴタゴタとかで悲しさが軽くなったけどね。
火葬して骨を拾うときに思ったのだが、通院時にレントゲンで見た骨転移箇所は色が違ってた。
赤黒くなってた。これ皆知ってることなのかな？

122 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/09(金) 12:33:47.11 ID:FGziYJ5U.net

そんなことで悲しさが軽くなるのはいやだな
にほんごむずかしい
おつかれ

123 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/09(金) 16:24:16.19 ID:uyXLVzMe.net

>>122
ありがとうございます
寺も済ませてきました。
17年振りに会った弟にすんごく世話になった。
皆に言うよ
やたら友人が多いとか、世話になった人が多いとか、親族が多いとか
そういうパートナーを配偶者に選ぶのなら自分も負けないくらい多い場合のみにしときなさい。
悪知恵付けたり、群れて上から目線できたりとろくな事ないから。

124 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/09(金) 19:06:00.96 ID:3Hv7MuWc.net

確かにな
まあそんな時に他人のあれこれなんて励みにも参考にもならんし
自分は総スルーするけど
うちは幸い姉と2人だけで親は送るから問題なし

125 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/10(土) 21:58:06.82 ID:Xa1L2gr/.net

親族多いところはマジうっとおしい。
小さな弱小家族みたいなところの人を配偶者にしたい

126 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/11(日) 14:18:26.47 ID:T+p/w0Q8.net

>>121
骨の変色は病気によっていろいろあるみたいすよ
祖父の葬儀の時に火葬場のおっさんが言ってた

127 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/11(日) 14:49:21.01 ID:i3xK1NDe.net

>>126
やっぱりそうなんですね
うちは不仲の嫁母とつい「あれが背骨転移のところやろね」って口揃えて言ってしまった。
うちはこれからとりあえず息子2人と3人(1人は県外に帰さなきゃならないので実質2人)
で生きていくんだけど、嫁の弟がうちの息子をコントロールしようとしたがって迷惑してる
嫁母は徒歩圏内にいて、よかったら息子が母と住んでくれたりとかだと母喜ぶとか
そんなこと叔父の立場でよく口にできるなと

128 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/11(日) 15:43:56.38 ID:TUSPKwQq.net

これから遠くない未来に義理親が確実に逝くんだけど、実子と色々揉めそうで面倒臭い
在宅看護はこっちに丸投げで、葬儀とか勝手に手配してくれるならいいけど口だけ出すならやめて欲しい
そういう相談が出来ないタイプなのもストレス
文句があるなら日に日に弱っていく姿を見ながら世話してみろ

129 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/11(日) 15:59:08.06 ID:i3xK1NDe.net

>>128
こういうときに結婚がいかに嫌なものかわかりますよね
天涯孤独な人がやっぱり一番
うちも嫁の弟と合わない。

130 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/11(日) 16:26:13.06 ID:4iZ5SJ0q.net

落ち着いたら、相続関係の法律書を読んでおくと良い。
義理の母親の世話とか同居してたのなら、
流れ的にそんな話になるのは分かるが、
仮にそうでない場合は、実子達が実母の世話のキーパーソンになるべき問題だよ。

自分も義理の叔母の養子話が実の親がいるのに勝手に親戚達が勧めてきた。
当然、断ったけど。

131 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/11(日) 17:14:45.99 ID:i3xK1NDe.net

そう、その嫁の弟が世話をするのが筋ですよね
孫が心配とかそもそも余計な世話。

132 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/11(日) 17:15:10.84 ID:i3xK1NDe.net

孫✕
甥っ子〇

133 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/12(月) 00:57:34.42 ID:idMN5OcQ.net

自分の兄弟や娘が産んだ子を、いくら可愛がってるからといって
旦那を差し置いてコントロールしようとするなんざ、どあつかましいにもほどがある
法的にも権利的にも出番ねえってのに、よく口にできるなと思うな
何を望もうと親>>>>>>>>親族

134 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/12(月) 10:59:50.50 ID:YGAlOAGv.net

そもそも嫁に旦那の親の介護義務は定められてません

135 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/12(月) 23:04:56.90 ID:C8K7aoL/.net

>>127
なんで孫がBBAを喜ばすために同居しなきゃいけないただろね
あほらし

テイよくBBAの将来の介護を押し付けようとしてんじゃない？
もしくはそれ以前の見守り要員として

絶対阻止してね

136 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/12(月) 23:15:34.06 ID:idMN5OcQ.net

>>135
そもそも法的に向こうは立場下でしょうからどうしたがろうと無理な話ですからね。
僕は親、あっちはたかだかいとこ。
「自分も甥っ子が可愛い」とか余計な迷惑なんですわ
俺の事を故嫁があんまりよく伝えてないんだと思います。
だからあのオヤジに任せて大丈夫なのか？的な見方してるのです。
遺族年金とか相続人として色々入ってくる金も、使い道に口挟もうとしてたからね。
あっちの親族と縁を切りたいなとネットで調べたのが「死後離婚」
これは俺と向こうをスッキリ切る事ができるみたい。
ただし子供のいとこ関係は残るから正月とか盆は顔出させてやる必要あるだろうけど、
まあそのくらいは仕方あるまい。
嫁が向こうの親に借りた金が100万ほどあるようなので、それをまず返してからだな

137 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/12(月) 23:17:47.50 ID:gelUMBCF.net

ちなみに言い方として見守り要員でしょうね目的は。
お前がババアの息子だろうがと言おうか考えたけど揉めるのめんどくさいからシカトした

138 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/13(火) 09:48:08.05 ID:pRxoeRg4.net

死後離婚ってやつ、向こうの親族に許可もなくできるようだけど、
例えば今年の秋にそれやって向こうが知らんのなら、
その後の催しのとき声がかかるよね？結局言わなければならないのだろうか？
それともそういう手続き(役場？)するところが伝えてくれるんかな？

139 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/13(火) 10:53:30.93 ID:WlvWwdlv.net

エンディングノートってなんやねん
死ぬ気満々だったのかよ
そんなにやばいの聞いてないから
延命しないのも聞いてないから
さすがに教えて欲しかった

140 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/14(水) 21:28:28.51 ID:Re/g7dWp.net

介護させない苦労かけないのは思いやりだ

141 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/14(水) 21:58:16.78 ID:8w91Qgg/.net

緩和ケア一択になってしまって肺転移まで見つかって
抗がん剤という歯止めがないからどんどん弱っていくとわかった途端
無性にイライラする
やってきた事が全部無駄で嫌な思い出ばかりでめちゃくちゃ駆けずり回って無理をした日々が悔しくて涙出る

142 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/15(木) 06:00:51.24 ID:NnGGQKJB.net

>>141
わかりますよ
見てるこっちの感情や考え方がその期間から葬儀終えて落ち着くまでに怒涛のように変化します
俺は嫁の悪い所をたくさん考えるようになった。
死んだ後に色々出てくるんですよ

143 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/15(木) 06:13:33.11 ID:NnGGQKJB.net

あと向こうの親や兄弟、親戚
こいつらがこっちをどう思ってるかとか、立ち回りを見てるとマジでむかつくとこ結構ある。
縁を切れるものなら切ろうという気持ちになる

144 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/17(土) 00:18:24.86 ID:1X2dbz3L.net

外野にムカつく要素があるのはいい事かもしれない
感情や意志が働くから思いが内面ばかりに向かずに済む

145 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/17(土) 02:30:21.61 ID:gBjHobu0.net

姻族関係終了届
向こうの親兄弟、親戚と合わない場合はこれに限る
子がいるなら、そっちは向こうと血が繋がってるので何かの際に付き合いが生じるが
まあ貸し出すみたいな感じで受け止めればよいし。
こっちは姻族関係終了届を出すだけでそれこそ初盆だろうが正月だろうが向こうの誰かが死のうが結婚しようが関係ない。

146 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/24(土) 11:38:51.58 ID:QAHs/TIz.net

家族の通院に関してだけど自家用車が無い場合バイク（ビッグスクーター）の後ろに患者を乗せて通院するのって有り？
車に比べると疲労感も強くなりそうだし多少体力も必要そうだしマズイのかなって気はするんだけど
当然雨の日とかは別の方法での通院になるけどバイクでがん患者送り届けるやつとかあんまりいなさそうだなと思うんだけど

ちなみに片道30分ちょっとぐらいかと思う

147 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/25(日) 05:29:05.33 ID:j7iA/OlM.net

>>146
ないかな

148 ：がんと闘う名無しさん：2024/08/25(日) 20:52:58.00 ID:1H2jT/us.net

無し
もう先長くなくて同じ時間を過ごしたいならまあ、うん
けどその体力でそんな事が出来るのかは知らん

149 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/04(水) 21:23:17.90 ID:OEnj7UzI.net

満員電車での通院とどっちがしんどいんだろ？

150 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/04(水) 21:44:13.44 ID:PmlFNZhY.net

うちの嫁は死ぬ前に、そのきつさを「体の中に丸太が入ってるような感じ」と言ってたなあ

151 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/05(木) 09:04:59.45 ID:Xyps80sb.net

転移の範囲によっては内臓も機能しなくてただの塊みたいなもんになるからかな
うちのBBAはどうなるだろ
昨日病室いったらパッドしてるにも関わらず、クソついた下着を小袋に入れてあちこちに置いてあった
集めてこれだけ？他にない？て確認して洗濯ルームで洗って戻ってきたら
別のとこに最高にくさいのがもうひと袋
ひとつにまとめるって概念がなくなったようだ
自分が洗濯するわけでもなく人にお任せするのに
親切心も無くなってた
どんな気持ちで娘使って世話させてんだろ

152 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/05(木) 16:54:19.71 ID:QV2dX5jz.net

BBAまで生きて良かったですね
うちの嫁なんて50代前半だったから

153 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/05(木) 18:23:24.22 ID:xzi5HT92.net

50代もbbaだろ
認知症なのかな？生きてるだけましなんて俺には言えないよ
少しずつ愛が減ってくんだぞ
死んだら死んだでもっと優しくしてあげればよかったって自己嫌悪するのが目に見えてる
他所の家庭のことでも鬱だ

154 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/05(木) 19:03:37.08 ID:G/P1lZqm.net

50代は確かに早すぎる

155 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/05(木) 21:59:56.27 ID:5BmFvjzh.net

うちは夫がギリギリ40代で骨と肺に転移。
退院が決まって訪問診療で緩和ケア受ける予定です。
リビングに介護ベッド置くことになって模様替えもしないといけないし、連日各所との打ち合わせやらもあってコピーロボットが欲しいです。

156 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/06(金) 12:30:49.01 ID:e6vtREDK.net

介護ベットを設置する部屋が辛うじて1部屋ある

前もって、余計なモノを整理しておきたいと言ってるが反対ばかり。
その時で良いと言われるが、その時は全く時間も精神的にも余裕が無いんだよ。

157 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/07(土) 16:22:51.63 ID:CXYdesDe.net

骨転移は痛みは厳しいイメージ
在宅看護と痛み止めでギリギリまで自宅療養なのはハードだな

海外でも癌の終末期はこんな感じなのかな

158 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/07(土) 22:01:25.39 ID:cvAe0CBR.net

骨転移は放射線当てやすいからまだ良いほう

159 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/14(土) 10:22:51.75 ID:jK4XnXVr.net

毎日死に近づくだけの人見てるとこっちも人生が堕ちていくよね
今まで楽しかったことも無駄なものに思えるようになった

160 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/15(日) 17:55:56.81 ID:Y6/97RV/.net

放射線治療もやってはみたけどあまり効果なく...あとは痛み止めでごまかして余命を過ごすしかないみたい。
日々痛みが増して薬の量も増えてて心配です。

161 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/15(日) 18:50:59.79 ID:XkNdLnyG.net

癌は結局は苦しむんだな
延命措置は希望しないで終わらせてあげるしかない。

162 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/15(日) 20:02:48.60 ID:0aeN1Hje.net

放射線治療は終わってから10日くらい経って効果が出始めるパターンもあるからね
逆に即効くのは稀なこと
オキシコドン＋オキノームでダメでもまだ鎮痛方法はあるから緩和に重点おいてもらおう
うちも背骨に転移してて先週10回の放射線終わった

163 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/16(月) 10:29:59.01 ID:hRHbLyWr.net

真面目に生きてきたのに、死刑囚より苦しんで死ぬとか
人生って何なんだろう

164 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/16(月) 11:47:40.24 ID:xXlu0Wl+.net

なんでそこで死刑囚が引き合いにでてくるんかわからん

165 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/16(月) 12:53:58.52 ID:W+AEK5Vl.net

緩和が上手く機能するか本当に悩むよ

166 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/16(月) 22:24:19.35 ID:6ufZdrxu.net

抗癌治療の付き添いで送迎と自分の行き帰りで
ざっくりだが7時間の拘束、その間生産的な作業が出来ん
自分の親子供の世話ならそれも苦にならんのだが…
たまたま近くにいるというだけで
昔からどうも貧乏くじを引かされている気がする

167 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/16(月) 23:45:05.95 ID:ergOmr8B.net

自分の親でも苦になるわ
何年もそれが続けば

168 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/16(月) 23:50:17.45 ID:Cl4qpAMd.net

>>164
死刑囚なら苦しんでも納得できるけど、何も悪いことしてないのに…ってことだろう
いっそ早く楽になって欲しいと思わないでもない

169 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/17(火) 18:38:28.68 ID:X9GOS6m0.net

病と罪を比較してもな
死ぬ時は誰しも苦しいから
癌にはそこをいくらかでも緩和しようってケアシステムがあるだけ恵まれてるわ

170 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/17(火) 19:29:57.51 ID:4wV0/uFG.net

日本の癌治療は優秀だと聞いてる
ただ、最後まで苦しみ終えるのなら、それは優秀とは言えないでしょう。

心臓が止まるまで、痛み止め、鎮静をする終末期治療は有益なのだろうかと考えてる。

171 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/18(水) 13:09:12.24 ID:p8cP6XKI.net

本人には有益じゃない？
モルヒネ漬けでも
死においてみんなが恐れるのは苦しみと痛みの度合いだ
だから自死の場合は即効性のあるやり方を選ぶ
まあそれでも病で死ぬなら痛みは付き物だ
それが癌じゃなくても
生き物の最期は苦しいものとある程度納得しないとな
いつかは俺らも当事者になる
全人類最期の苦しみの当事者になる

172 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/18(水) 13:49:02.81 ID:U5bVy9pq.net

今日医師が予定した面談、なんの話か知らんけどすっぽかした
事前に母の風呂の予約しといたのに人数が少なくて今日無理になりましたって看護師が唐突にすっぽかしたから仕返し
その上 月木で入れるはずの風呂だったのにすっぽかしをきっかけに開き直って本当はお風呂は木曜の週一回のみなんですって
都合のいいように条件変更しやがった
いいよねえ楽なお仕事でうらやま
なので私も確約予定をすっぽかしまーす

173 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/18(水) 14:06:54.94 ID:5xYGcMP+.net

終末期対応の看護師もかなり消耗するみたいだよ

174 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/18(水) 14:41:22.97 ID:DUvFR+Be.net

しょうもないことすんなよ
帰ってくんのはお前にじゃねーぞ母にだぞ
正気を保て

175 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/19(木) 06:39:22.32 ID:HA95fyw1.net

>>173
終末期だから確実に亡くなるのがわかっていて世話をするのは辛いな
家族は1人亡くすだけだが看護師は毎日のように看取るんだもんな

176 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/19(木) 21:04:50.54 ID:ZNNN0/gN.net

消耗しても辞めれるならいいよね
介護者は辞める休むが出来ない
大きな違いだわ

177 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/19(木) 21:09:15.77 ID:ZNNN0/gN.net

>>174
独居老人だったらどうするの？
そうやって身内に雁字搦め的な圧をかけて喜怒哀楽もぶっ壊すような従順さを求める奴がいるからムカつくんだよ
7年目だぞワンオペ介護
どれだけ疲れてるかあんたにわかる？
2年前までは親父までいたのよ
怒って何が悪い？
機嫌悪くなって何が悪い？

178 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/19(木) 21:35:59.10 ID:Y6EBXZ5u.net

他人が死ぬのと身内が死ぬ辛さをはかっても仕方ないけど
看取る人数勝ちにするのはどうかと思う
看護師だって自分の家族亡くすのと他人亡くすのじゃ違うでしょ
そもそも担当看護師って病棟ローテーションなのに

179 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/19(木) 22:33:51.09 ID:OjTX9oEW.net

>>175
家族は1人亡くすだけ

何その言い方

180 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 00:09:16.96 ID:g/p2w5GO.net

>>177
じゃあすきにしろよ
お前とその家族の扱いがこれ以上悪くなろうが知ったこっちゃないからな

181 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 01:34:47.03 ID:bMlP5/Rk.net

>>177
医師と看護師は別の人間なんだけどね
ただの八つ当たりじゃん
そんなに嫌なら入院中は病院に丸投げしてほったらかしとけばいいのでは？

182 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 03:27:30.56 ID:QQb92SAq.net

>>179
亡くなる人を見る数のこと
もちろん悲しみの度合いは別

183 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 04:26:32.77 ID:9KpeQDRA.net

母が余命１ヶ月と言われてきた、緩和ケアかキツイけど在宅介護かと
本当に悲しい何とか出来ないものか、できるなら自分の臓器をあげたい
オプジーボとかは使えないのかな？何かしてあげたい

184 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 06:12:47.59 ID:c00Nl8g9.net

今やれることは、可能な限り、苦痛を抑える方向で対応をとること。

本当に在宅で最後までやるのか？
家に居たいと懇願されても、万が一のことを想定して、入院の二段構えの用意もしておこう。

療養型の病院でも鎮静の処置はしてくれるはず。

185 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 06:34:03.40 ID:ZXrd8BTp.net

七年も介護してるのはお気の毒だけど、完全に八つ当たり

186 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 12:32:48.70 ID:RfD4W/ml.net

>>185
そんなこと言ってやるなよ
病状にもよるが肉体的にも精神的にも本当に辛いし家族の方が病むのも現実だよ

187 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 14:38:45.24 ID:qcqILPmk.net

八つ当たりか？ レス見る限る原因はあるしうちも緩和ケア病棟に親父いるけど医師と看護師は連携とってるよ
入院中の問題は看護師から医師へ
医師への要望は看護師から医師へ
という具合。
体制が悪かった場合におこる患者や付き添いの反応は看護師と医師両者が共有する
うちんとこは担当ソーシャルワーカーまで話がいくよ
そしてソーシャルワーカーは当人とキーパーソンを優先に対応する

188 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 16:21:13.79 ID:2nX78+QP.net

>>147
今日通院に試しに二人乗りで行ってみたけど確かにこれは無いかなと思った
親はまだ元気があるから出来たけどそれでも疲労感かなり強かったわ
お互いバイクのタンデム経験ほとんど無いから余計神経使って疲労したのもあるんだろう
もうやることは無いかな

189 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 18:00:58.98 ID:RMgX6sg5.net

>>184
とりあえず緩和ケアで、もし良くなれば自宅でという方向になった
並行して介護保険の申請もしてくるよ
アドバイスありがとう

190 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/20(金) 18:57:05.85 ID:jYg2e5sr.net

緩和ケア突入と抗がん剤使用中で何が違うって医療従事者の熱量だよな
抗がん剤使用中はまだ延命の最中だから他の悪い症状が出た時に積極的に調べてくれる適した科にもまわしてもらえる

それが緩和ケアになった途端 下血は見逃されるわ
血圧上80なのに内服薬から降圧剤外すの忘れるわ
心不全の兆候もすべて癌末期のせいにされるわ……

痛みは緩和ケア病院に任せてほかの症状はべつの病院で(緩和ケア前の)診てもらう
これ大事だよ経験から

191 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/21(土) 09:16:12.12 ID:kOYXHtPd.net

>>190
それは同意
レントゲン撮っても血液検査しても結果の説明なし
もう腫瘍マーカーの変動も言う必要なないと思ってるのか項目から外されてるのかも分かんね
放射線入院の間3週間もあったのに退院前のチェックもなかったようで家帰ってきてから起きれなくなってさ
救急車で病院に逆戻りしたら血液検査の結果ヘモグロビン値がこ5.1
ありえるか？突然死レベルの数値だよ
つまり何かというと病院に居ながら何も関心を持ってもらえないのが緩和ケアってこと

192 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/21(土) 09:27:59.69 ID:iQvJLUaH.net

緩和ケアはそういった処置をするものなの？

193 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/21(土) 11:19:27.22 ID:rl+4u0hL.net

緩和ケアに入ると１ヶ月しか居られないので、それ以上生きてたら追い出されるってホント？

194 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/21(土) 11:28:31.92 ID:H40mQ7Tf.net

自分の親の登録の際に説明があり、最大3ヶ月入院可能だが、2が月経過後に状態が安定してれば退院になるとのこと。
これは病院によって違ってくるのかも。

また、入院中に特別な処置（輸血とか）はしませんと言われたよ。
入院中に様態が悪化すれらそのままという場所だと思っている。

195 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/21(土) 13:13:41.03 ID:kOYXHtPd.net

患者の希望にもよるんじゃないかな
まだ標準治療や手術の余地があるのになにもしません
緩和ケアだけで死んでいきますって人はほかの疾患もひっくるめて積極的治療はしないし医師もそこを尊重すると思う
ただ末期にありがちな疾患
重度貧血(輸血必須レベル)も心不全も腹水などの処置も予め何もしないシステムとなると
多分緩和ケア病院で落ち着いたあと、家で世話できない人のための療養専門の病院施設
なんだと思う
しんどく場合はまた緩和ケア病院または適した診療所に行ってくださいみたいな
うちはソーシャルワーカーにそう説明うけたよ

196 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/21(土) 13:14:48.68 ID:kOYXHtPd.net

ちなみにうちは今輸血中

197 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/21(土) 14:02:53.34 ID:H40mQ7Tf.net

ウチの親は心不全でがんは初期でも治療不可能

他の臓器も悪く、がんの悪化と心臓や他臓器の機能の衰えが一緒に起きそうで、もうどうしようもない。

198 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/22(日) 02:14:35.00 ID:0cjsf3li.net

輸血って延命なので積極的治療の部類に入ります
なので緩和ケア病棟ではやらないですね

199 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/22(日) 12:00:43.89 ID:/nNmr5Dd.net

じゃあ緩和ケアに入ったら苦しんでも何もしてもらえずに死ぬの？

200 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/22(日) 12:11:21.28 ID:UGVRsrqH.net

苦痛の緩和はするでしょう
ターミナル期の者には延命処置は行わないのでは

201 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/23(月) 09:42:49.74 ID:oMuDCcpb.net

>>198
うちの親やってますよ？
最初から痛みの緩和のみで入る人と対処療法は受ける人で違いあるんじゃない？
知らんけど

202 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/23(月) 09:47:34.96 ID:oMuDCcpb.net

>>198
ていうかあなたのご家族はどのような方針で入院されてるの？
ご家族にいるんですよね
癌罹患の方

203 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/24(火) 11:24:28.27 ID:CAJmHvs5.net

浅い知識をレスしたいだけの人もここにはたまに来るよ
不必要だけど

憂鬱だけど病院いってくるわ
緩和で言えることはほとんど看護師任せで医師はたまにしか見に来ない
病院のグレードにもよるが
緩和担当の医師は手術もしなくていいし積極的対処は身内の鶴の一声がなければしない場合もあるね
貧乏人や限度額、負担割合が低い老人は良い病院に通院してても抗癌剤が中止になった段階で粗悪病院へ転院させられる
やり方の差を目の当たりにして胸えぐられる気持ち
しゃーないけどね

204 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/24(火) 17:26:59.42 ID:Uaf6kstf.net

がんセンターなんかはどうなんだろ
コロナ前のことだけど病室にめっちゃ老人いたけど(一人で動けなさそうな人も)
緩和に入るお金はないけど病室が余ってたらこっちでめもいいよってことなのかな

205 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/24(火) 19:40:14.63 ID:dJX1R7ZH.net

癌研究センターだよね
治験とか医師の研修もしてるとこで治療入院も出来るけど、緩和ケア病院も入れないよって人が入る最下層でもないね
緩和ケアがある病院(ほぼ一般病棟も年寄り向け)でも治療費負担の1割も払わなくていいし、CSセットだっけ？パジャマとかタオルレンタルの
あれの料金も免除になるとこもある
なぜかは分からない
言っとくが生保ではない

県立病院からの転院で行ってるけどソースはうちの母

206 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/24(火) 20:31:35.45 ID:Uaf6kstf.net

こっちは国立のがんセンター
介護や看病できる身内がいない患者を引き受けてる感じ
というかこれからそんなケースが多くなると思うなぁ

207 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/25(水) 08:00:29.84 ID:MmynG054.net

そうだね
今でも意外と配偶者や子供を先に亡くした一人暮らしの高齢者や
家族と疎遠になってる人は多い
母の隣のベッドの方も認知症も患ってるせいか娘が来てたのは入院当日だけ
緩和病棟の面会は制限なしになったにも関わらず

208 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/25(水) 08:45:12.56 ID:j+/XgKyj.net

配偶者も高齢で世話が難しくなったらどうすればいいんだろう
遠方の両親なんだが、そろそろ本気で共倒れしそうで…

209 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/25(水) 13:09:12.20 ID:jZPglGk8.net

施設とかしか思い付かん
退院してそのまま施設行きなのか分からないが施設職員が病室の入り口で待機してるのを見たことあったなぁ
元々入居してたのかもしれないが
高齢者が一人で入退院してるも普通に見かけるね

210 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/25(水) 19:37:26.98 ID:v6vgXAnx.net

現在の経験からだと病院内に必ずケースワーカーがいるので(看護師にきいてね)
共倒れ案件は相談するしかないね
経済状況と症状、介護者の高齢化で世話は無理などの実直な相談をすると各種サービスや入院促進をしてくれる

211 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/25(水) 19:43:53.04 ID:v6vgXAnx.net

それにしても今日は気持ちが疲れた
止まるはずない腸内出血に止血と栄養の点滴だけではや5日
2年越しで貧血なのにそれで治るとは思ってないんだが
緩和ケア病院に移って医師も変わり以前のデータもどこまで真剣に見てることやら
無駄なことで無駄な絶食
そりゃ体力削がれるわな
…と素人が言っても信用されないよね

212 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/26(木) 11:27:34.11 ID:IyA2HVvf.net

独り言

もうこの家に帰ってきて療養したりご飯たべたりテレビ見たり
しないような気がする
涼しくなってきたから秋物の服や寝具の手入れしてるけど
使うことないだろうなって漠然と思いながら掃除してる
母がするはずだった終活を代理でしてるみたいな
悲しくもないし寂しくもなくて淡々とやれてることが救い

213 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/29(日) 11:42:51.56 ID:2tFHUyoZ.net

無駄かどうかは分からない
先のことは見えないフリして先の準備をがんばる
でないと進めない

214 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/30(月) 17:11:02.80 ID:8qhS2yBr.net

秋晴れの過ごしやすい日だった
医師から退院は無理でしょうと言われた
見せられたCT画像には真っ白に曇った肺があった
息がくるしいのはそのせいで今は酸素吸入を外せない感じ
ほとんどの時間癌疲労で眠ってる
うつらうつらとしながら
それでも今日は帰るね明日また来るねと言うと
ちょっと目を開けて私をみて手を振ってくれた
すごく泣きたいけど耐えてる
まだ居てくれてるのに泣いたらダメだ
今日は少なくともまだ居てくれている
また明日ね

215 ：がんと闘う名無しさん：2024/09/30(月) 23:09:38.89 ID:nctNldmI.net

>>214
うん、また明日

216 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/01(火) 13:50:28.58 ID:Fo9wr3Vv.net

点滴で少し楽そうな表情
上体を起こすとそれだけで呼吸が荒くなる
休み休み介助してもらって重湯を5口
それでまた寝てしまった
どうしてこんなにちからが抜けちゃったんだろと
掠れた声でやっと話した
この大部屋のワンスペースはとてもせまいのでカーテンにくっつく位置で母を見てる

217 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/01(火) 16:18:55.13 ID:Q96ZE+R8.net

最後の時が近いみたいだな
今日が最後かもという日が続き、ある時突然なんだろうな

218 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/01(火) 21:04:53.15 ID:NrpZ1FrU.net

ついつい先に死にたいなとか思ってしまう
けどこんな重苦しくて悲しすぎる思いを今の苦痛に上乗せすることは出来ないよね
冬になってもこのコートがしまい込まれたままなんだとか
この部屋で眠る人がもうずっと戻ってこないんだとか
あれ食べたいとかあの店行こうとかって他愛無い会話すら完全に消えるって
納得するのはすごく難しい
信じられないって気持ちだけ
有り得ないでしょって

219 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/02(水) 09:04:52.77 ID:sUd7AS/p.net

今日も今朝から悲しい気持ちでもやもやしてる
病気平癒護りのヒトガタを川に流してきた
いつも春になると母と桜を見に行く小さな川
歩道を川沿いに歩いて流れていくのをずっと見送って
必死に「治りますように」を繰り返した
追いかけられなくなるまで歩いて奇跡はないと分かってるのに必死になってしまうものだね
みどりの葉だらけの桜なのにやっぱり桜はきれいだ

220 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/03(木) 00:02:16.06 ID:1lzm6XdR.net

自分がずっと離れがたく想っていたのは元気な頃の母だった
今苦しんでオムツして呻いてもうこっちの事なんか何も考えられなくなってる婆さんじゃない
多分思い出を美化して悲しんでいたんだ
それが戻らないことに打ちのめされてたんだ
ここ数日本当に胸が詰まるような気持ちで死にたいと思っていたから脳が防衛反応を始めたんだね
今日はすごく気分が楽
母の部屋にも着ていたものにも何も感じない
別人になったみたい

221 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/03(木) 22:36:02.90 ID:rMFfZEwj.net

母亡くなりました
深夜3時半に電話がなり急行
すでにどうにもならない声を張り上げるような呼吸で
どんな体勢でも苦しく数分おきに看護師さん達に頼み姿勢を変えてもらい
とてつもない苦しみようでどこが緩和ケア？と思うほどでした
８時に医師到着
すでに看護師より今日明日亡くなる可能性を言われていて

222 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/03(木) 22:42:51.76 ID:rMFfZEwj.net

こんな苦しみを長らえるのは過酷と判断し
セデーションにはいってもらいました
私たちの顔なんか認識できなくていいから苦痛を取って眠れるようにお願いし、呼吸が落ち着き寝息がたち1時間半後眠ったまま旅立ちました
安らかで熟睡したような顔でした
私がこのスレッドを立てた本人です
５、６年だったと思います
以降は書きたいことは該当スレに移行します
みなさん身体に気をつけて
よい人生を

223 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/04(金) 01:36:20.89 ID:3/12d0+I.net

長い間お疲れ様でした
少しゆっくりしてご自愛くださいね

224 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/04(金) 06:26:51.32 ID:q2FKhoPS.net

最後にセデーションをしてもらった判断は間違ってはないよ

225 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/07(月) 21:56:10.00 ID:PcsFRLml.net

長い間お疲れ様でした
うちも父親が珍しい癌で手術(予防的に服薬)→半年後に再発で抗がん剤投薬になりました
予後が悪いので覚悟はありましたが今後どうなるかなぁと
使える薬もないし
家のすぐ近くに訪問看護センターとかあるんですけどね
父親次第かも

226 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/08(火) 10:17:01.59 ID:n5oZ+//i.net

みなさんレスありがとう
明日で初七日迎えます
いまだに悪あがきのように最後の日のことは考えます
まだ数時間としても生きたかったのではないかと
見えていた酸素マスクの上の目元はとても楽そうでしたが、臨終で外し表情のすべてを見た時
口元は上下の歯がむき出した感じで開けたままでした
もしかしたら眠りながら呼吸が止まったのではなく
目を開けることも呼吸もまだ頑張りたかったのに
生きることの邪魔だてをしただけではないかと
自分の気持ちが毎日毎日変動してやはりまだつらいです

227 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/08(火) 13:14:34.05 ID:WjRPSCFI.net

長い間お疲れ様でした
家の父は七月に旅立ちましたが今だに救急車で運ばれる前の苦しんでる姿がフラッシュバックしてつらくなります
亡くなる日の最後の面会でほとんど意識無かったと思うけど手を握って声かけたら握り返してくれました
悲嘆からの回復は時間が必要とは言うけどキツいですよね
すぐには立ち直れないと思いますがご自愛ください

228 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/08(火) 13:46:39.40 ID:xXzVi5gl.net

何をどうしていたとしても結局のところ後悔は無くならないと思いますよ
残される側にそのときできた最善のことをなさったのだからあまり思い詰めないでくださいね

229 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/17(木) 19:17:00.75 ID:OZlI+ITe.net

ついに緩和ケアに転院となった
もう良くはならないのかな、お家には帰れないのかな
お願いだから良くなってくれ

230 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/17(木) 22:54:44.60 ID:m5mlZFL7.net

亡くなった直後は全て納得していたのに日が経つにつれやっぱりあの日私が死なせたことは事実だと痛感する
生涯その思いを跳ね除けるのは無理だと思う
生きてほしいと日常とも病院とも向き合い続けたのに結果はこれだ

>>229 毎日会いにいってください
最期のときはそれでも足りなかったと思ってしまうものなので

231 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/18(金) 08:35:51.54 ID:puSj2fqn.net

もちろんここでもいいと思うけどこんなスレも見つけた
気持ちの浄化に使おう

身近な人を癌で亡くした人の居るスレ　16
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1651514913/

232 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/20(日) 07:23:56.90 ID:qi4cL5db.net

寛解しなければ、がんはいつか死に至る病だからな
最後は仕方ない

最悪の事態を回避出来れば、よくやったと思った方が良いよ

233 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/22(火) 10:23:26.96 ID:5bRibzM3.net

あーすれば良かったこーすれば良かったは有るものだけどその時は頑張ってるんだからね
必要以上に嘆く必要もないかな
ただ亡くなった年齢にもよるかもしれない

234 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/22(火) 11:13:26.99 ID:/D0Pe3ch.net

個人的意見だけど
身内を亡くす落胆に年齢で線引きする人が一定数いる
70歳ならいいじゃない
80歳ならよく生きたよとかね
でも家族にとってそんな線引きで心が落ち着くことはない
引きずって思い出して悲しくて「あの時に」が幾つも溢れてくる
長ければ長いほど思い出も蓄積してるから

主に他者から聞く言葉だけど年齢で云々を聞かされると本当に心が傷つく
そして追い討ちかけるように嘆かなくていいと気楽にトドメを刺す

235 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/23(水) 08:08:49.75 ID:p5YluMfC.net

わかる
勝手に年齢でそんなもんだわって分かったふうに言う奴いる
それ聞いて癒えることはなにひとつないのにね
自分の親族の時は落ち込むくせに

236 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/25(金) 17:10:16.45 ID:3PBoPnOO.net

一定数というか落としどころなのかなぁ
70や80ならガンじゃなくてもって感じ
価値観の違いもあるけど
逆にそこまで生きたんだからいいじゃん…なことも言われるし
難しいね

237 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/28(月) 07:02:44.77 ID:uQ9XK2dC.net

緩和ケアは無駄だからやめて医療福祉のコストを減らし若者に還元しようと党首が言う政党が大躍進した
若者の暮らしを掲げる他の政党も、高齢者や障害の福祉切り捨てとセットで予算の付け替えを進めてる
ガン患者は集団自決しろと言う人はまだいないけど、そういう世に向かい始めてる

238 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/29(火) 03:45:45.09 ID:pMnTh3SJ.net

築地の脳神経クリニックと藤枝病院
絶対にゆるさない

239 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/29(火) 07:17:22.45 ID:hXiWcYMF.net

尊厳死には賛成だよ
最後の選択肢として選べる様にしてもらいたい
現状の終末期医療の限界もある
最後に付き添って看取る最後を選びたい人は結構居るはず

240 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/29(火) 18:36:27.89 ID:IqPlcIGk.net

>>237
私も尊厳死には賛成だ
末期なら当然鎮静とモルヒネは使用できるし

けれど若者云々はどうかと思う
彼らは税収になる前から子育て支援と称した恩恵を各種受けている
成人したらまず社会にそれを返すとこからのスタートだ
削るというなら会社員の妻が年金も保険料も払わずして現在も将来もその恩恵を受けている
いわゆる3号廃止を早めて不公平を是正すること
外人の生保を取りやめること

241 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/30(水) 06:29:10.80 ID:DBUT/6Yg.net

>>240
外人の生保っておかしいよね
消費税も、下げたら納税してないこの人たちが得するだけ
国会議事録によれば戦後に朝鮮半島から密入国者60万人が住み着いて、全員が生保というわけではないと思うけど
かなりの数に長期間与えているのだから国が傾くのも当然だよ

242 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/30(水) 06:33:12.85 ID:DBUT/6Yg.net

密入国はそもそも犯罪なのに年金も医療費もタダで子孫繁栄してカルトもひきいれて大きなコミュニティーになり政党や大学を持つ始末
そんな党と連立する自民がずっと政権をとってきたんだからね
私たちと同じように、むしろタダだからこそ高い抗がん剤も使って延命できるなんて

243 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/30(水) 18:07:11.00 ID:efSVYadz.net

そもそも外人向けに高額医療を無料で受けに来てください
という謎の制度がある
だから中国人なんかは高額医療を受けてそのまま帰る
一方で国民皆保険を払い住民票もある散々納税してきた国民が
年老いて癌になったからと言って医療コストとやらで肩身が狭い思いをする
若者に還元？あほか
ホントかどうか知らんが
国のやり方が悪いだけだろ

244 ：がんと闘う名無しさん：2024/10/30(水) 21:39:14.00 ID:WoYQTVRs.net

外国人に日本人の税金バラまいて日本の政治家は売国奴ばかり

245 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/01(金) 13:40:38.81 ID:tsO0PDnm.net

自分も若者に還元て意味分からない派
そんなもの選挙期間の口先だけなのは馬鹿じゃない限り分かるし
年金保険料にしても健康保険料にしてもそれ以外のことに散財してきた政府のせいなのに 若い頃が散々だった今の老人からまだ徴収していこう
病院も行きにくくしようってこれは肝心な悪事から目を逸らさせるための口実に聞こえる
国の支持率が落ちたら反日訴えて取り返そうとする韓国みたい
根本の原因は後ろに隠してる
そもそも今の老人世代から締め上げれば今後はもっとエスカレートしていくだろう
今の若者は50年後病院の門もくぐれないんじゃないか

246 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/02(土) 06:47:58.71 ID:BEc380S6.net

お前らみたいな癌患者と家族のゴミに税金や保険料が支払われるのも意味わかんねえわ
ナマポ受給者のゴミと一緒にとっとと死ねよ、社会の寄生虫

247 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/02(土) 10:01:20.90 ID:fGje/Lfu.net

>>246
人の痛みが分からない人間は社会の寄生虫以下の鬼畜

248 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/02(土) 11:41:04.15 ID:zXXdbPXd.net

そいつこの板のあちこちのスレ荒らしてる頭と存在自体がお気の毒な輩だよ
きっとナマポ云々も自己紹介だろう
劣等感で出来てるような生き物
そっとあぼんしといてやろうぜ

249 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/02(土) 14:16:39.71 ID:Hkcg+Dvh.net

>>246
税金や保険料が支払われるwww
生活板いって廃止が議論されてる3号にどっかり座って自分の年金も保険料も納めてない主婦どもに絡んできたら？ 土曜日の早朝から書き込むほど精神安定してないんだね
グロw

250 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/10(日) 10:27:16.83 ID:ZDBfNyNa.net

ここに人がいなくなったのはいい事だ

身内を亡くしたのでひとつ書いておく
末期なら葬儀屋を今から準備しておくこと
早いくらいでちょうどいい
昨日まで元気で今日は…それは必ずあること
今日明日数日といわれ亡くなったら、極端な話亡くなる数時間前にもう葬儀屋に連絡入れるよう看護師に言われる
病院は数時間しか遺体を置いてくれない
それが夜中でも
葬儀屋は24時間対応なので準備をしておこう
本人と話し合える状況なら聞いて、とても聞けないと思うなら家族側で決めてしまえばいいと思う
酷だけどあと僅かな余命を聞いてからでは頭が回らないから

251 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/10(日) 12:07:53.43 ID:Rl5GzPio.net

高額療養費制度の支払い上限額引き上げとか…
月８万だって相当無理して払ってるのに、自民党は癌患者と家族に早く×ねって言いたいのか？

医療費上限の引き上げ検討、政府　自己負担、時期や幅が焦点に
https://news.yahoo.co.jp/articles/efcc59a6c757d1af94f6ca0cd21b1b9876bcf50c

252 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/10(日) 13:57:53.00 ID:MVf8s9FC.net

まあそうだろうね
心療内科に眠剤貰いに行った時さ
そこの医師に言われたよ
高齢者に定価がここまで高い抗がん剤を使うっていかがなものかって
変な薬辞典みたいなの見せられてね
でもそれって今健康にも若さにも余裕があるから言えることで、自分や身内がガンになってもそれ言えんの？て思った
でも医者でさえそんな言葉吐くのよ

外人には無料で高額医療受けに来てくださいってわざわざ招待してるのにね
滑稽な話だわ

253 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/10(日) 16:32:09.70 ID:0ZlinCtV.net

NYでは難民の為に一泊４万以上の高級ホテルを充てがってりして、1兆何千億円という予算が使われてるってな。

西側諸国ではインフレと移民難民の不満で政権側が選挙で負け続けてるよ

254 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/10(日) 22:08:54.66 ID:sRXac/Mf.net

やっぱりトランプが正しいな

255 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/11(月) 21:24:13.19 ID:8KKOF062.net

吐き出せる相手がいないのでここで吐き出させてもらいます。
母が10年ほど前から癌と闘病。治っては再発してを繰り返し、3年ほど前にステージ4、余命1年を宣告されました。
科学者や医療従事者の努力のおかげでここ最近のがん治療は文字通り日進月歩で余命の1年を超えて先月頃までまだある程度の生活はできる程度の弱り具合でした。
それが先月に体調が急変、緩和病棟の方に入りいつ亡くなってもおかしくないと言う状況に。

256 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/11(月) 21:32:25.69 ID:8KKOF062.net

信じられないです。つい先月まで普通にお喋りしてて自力で歩けてた母が日に日に弱っていき、今ではほぼ寝たきり、薬のせいか癌のせいか分かりませんが一言喋るのもやっとの状況。それも何か喋ったと思ってもほとんど会話にならないような脈絡のない独り言といった感じです。
いっぱい伝えたいこともあるしまだまだやってあげたいこともあったのにもう何一つ叶わないのがしんどいです。
たまにうわごとのように「きついよー死にたいよーどうしたらいいの」と言い出すのですがなんと声をかけたら良いのかも私には分からず黙って泣くことしかできません。

257 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/11(月) 21:40:09.32 ID:8KKOF062.net

医者からは持って今月中の命とも言われてますがどうしても受け入れられませんし受け入れたくもありません。
今まで女手一つで私のことを育ててくれて、私の仕事の方もやっと軌道に乗ってこれから色んなことをしてあげたいしお母さんにもやっと子育てから解放されて自分の好きな生き方をして欲しかった。本当にこれからって時にどうしてこんな…
神様なんていないんだなって実感しました。
誰でも良いからどうにかしてくれ。せめて今までのお礼が言いたい。もう会話が成り立たないお母さんには何も伝えられない…
お母さんの「しんどい、死にたい」と言う気持ちを取り除いてあげたい。

258 ：：2024/11/12(火) 06:21:13.51 ID:OTjZALRw.net

国民民主党「自民党に部分協力する事で安楽死合法化と手取り増の実現を目指します」👈こいつが叩かれる理由、マジで謎 [479216124]

16番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です (ﾜｯﾁｮｲ 9147-2ovg)
垢版 | 大砲
2024/10/30(水) 00:00:42.97ID:epWgRvYi0
安楽死合法化()()()()()()()

本当は苦しむ末期重病患者を救うのが目的なのに、医療費サゲが
目的になってる悪魔的たくらみ

41番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です (ｱｳｱｳｳｰT Sa9d-IjZm)
垢版 | 大砲
2024/10/30(水) 05:18:57.06ID:ZoSTOSdfa
政策をよく見てみろ
老人と弱者から若者と高所得者に所得移転する内容だから

259 ：：2024/11/12(火) 06:47:58.99 ID:OTjZALRw.net

でも結局、成田先生の「日本の未来を思えば老人は集団自決すべき」ってただのど正論だったよな 誰も対案が出せないから民民が支持される [479216124]
https://greta.5ch.net/test/read.cgi/poverty/1730618673/l50

国民「老人を殺して社会保障を削減しよう」維新「老人の医療費を削減して財政再建しよう」自民「そういうならそうしよう」老人、迫害へ [479216124]

https://greta.5ch.net/test/read.cgi/poverty/1730544036/l50

260 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/12(火) 07:00:43.20 ID:6Sa6Iljv.net

ずっと寝てるのは本当に最後の時がきてるのだと思う
それがいつ来るかも分からない

顔をみにいって、手を握ってあげて、耳元に声をかけてあげてな。

261 ：：2024/11/12(火) 07:01:24.89 ID:OTjZALRw.net

＞＞２５２　　　
＞高齢者に定価がここまで高い抗がん剤を使うっていかがなものかって
変な薬辞典みたいなの見せられてね

アメリカでは3州くらいでは抗がん剤の効果に疑問ありと、使用しない
所がある。日本の抗がん剤は外国から強制され、買わされてるといううわさも

外国人の健保使用は病気だけじゃなく、出産費用も健保から拠出されてる
外国人の出産費用拠出は最近、菅さんが推進。介護保険も。

262 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/13(水) 07:30:31.85 ID:n+YevDxL.net

癌で亡くなる者と世話をしてる者
長くしんどい時間を共にした結果、
喪失感も相当なものになるのでしょうね。

自分も今は頭では理解しているけど、親の最後の時が迫った時に狼狽えるのだろうな。

263 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/13(水) 10:16:12.80 ID:NzJG5zZu.net

酷だけど昨日は話してたのにから急遽病院からの連絡が来るっていうのは本当の話
家族葬でもなんでもいいからすぐ用意したほうがいい
自分はそんなの考えてもないし本人に葬式の話なんかとても出来ないから(気持ち的に)そこはスルーしてた

結果院内のソーシャルワーカーに相談して1件紹介してもらい即遺体を安置できるようになった
病院は今、遺体を何時間も置いてくれない
今日明日って見込みになったら葬儀屋の目処はついてますか？てまず聞かれる
運びだしてほしいから

個人の経験から言ってるけど多分そこ大事だと思う

>>257
気持ちわかるよ
まあわかる人間が何百いようとあなたの心の助けにならないと思うけど
わたしもそうだったから

264 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/13(水) 10:21:07.81 ID:NzJG5zZu.net

>>257
あと緩和ケアのプランを医者と話して
うちは最期ろくに緩和が機能しなかった
深夜の急変とはいえ朝まで医者がひとりもきてくれなかったから
5時間近くやれることに限度がある看護師任せでモルヒネも許可おりないし、可哀想な最期だった
前もってぜったいにモルヒネや鎮静のタイミングをどうするか医者に相談して
しとけば本格的に苦しむ前にやってくれるだろう
わたしみたいな後悔する人間増やしたくない

265 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/13(水) 12:19:57.61 ID:FCUBIk0I.net

最後までそんな感じなら
最後は尊厳死という方向で看取ってあげたいな

266 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/13(水) 13:21:26.49 ID:SslGaQSA.net

本人がもう諦めたいと言うならそうしてやってほしい
だから聞けるうちに勇気だして悲しいけど聞いてやってほしい

私はその機会がなかった
状況が状況だけに自分で医者に切り出すしかなかった
残酷なことをさせる病院だと思ったよ
緩和ケアって何なのかって思った
医者の見立てでもなく相談もなく宣告もなくある時突然切羽詰まって身内が持ちかけることなのかって
何週間も経ってから一気に心抉られる瞬間が来るからそうならないでほしいと心から思ってる
顔も知らない他人でも

267 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/20(水) 18:49:31.57 ID://cZlFdT.net

>>247,249
社会の足手まといの癌細胞
さっさと死ねよ　生きてる意味ねえんだからｗ

268 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/26(火) 09:04:28.33 ID:bDuZ8lUq.net

>>267
その言葉はお前にそのまま反映される
お前は必ず癌で死ぬ

269 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/26(火) 19:43:47.58 ID:ZzwkcQ5y.net

>>267こいつ
すっごい汚い部屋で不貞腐れたデブハゲのイメージしかしないわ

270 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/28(木) 14:00:27.99 ID:SiAdIiLt.net

>>267
こいつわざわざ癌で苦しんでいる人のスレで死ねとか暴言吐いてストレス発散してるけど、よっぽど現実社会で誰からも相手にされない底辺の哀れな人間なんだろうね。マジキモWww

271 ：がんと闘う名無しさん：2024/11/29(金) 08:36:21.69 ID:QekoPldi.net

>>270
自己紹介乙

272 ：がんと闘う名無しさん：2024/12/01(日) 07:08:19.97 ID:JWiD0gd5.net

>>250
>>263
昨日まさにこれらのレスに書かれていたことが身の上に起きました
このレスをたまたま事前に読んで用意周到に備えていたために
葬儀屋への手配もスムーズに行えました
家族控え室で待機していた時に看護師さんから「もう決まりましたか？」って聞かれたから
「あと30分でここに着くみたいですよ」って言ったら「は...早いですね」って驚いていましたｗ
依頼した葬儀屋さんの話によると今回親戚が入院していた病院も
死後二時間経っても行き先が決まっていない場合地元の大手二社に頼まれてしまい
後の支払いが大変なことになるそうです
250氏と263氏にはホント感謝感謝の気持ちしかありません

273 ：がんと闘う名無しさん：2024/12/03(火) 02:25:43.95 ID:ezm0H3cP.net

昨日出られなかったけど病院から電話があったみたいだ
多分支払いに関係した問い合わせだと思うけど…
今回独り身の患者が死んじゃったわけだが
用意出来てるんで踏み倒さないからさっさと請求書送ればいいのに
元々こっちに請求書回してもらうよう入院時に書いてるんだがな

274 ：がんと闘う名無しさん：2024/12/03(火) 09:55:13.13 ID:ezm0H3cP.net

昨日役所の窓口梯子してきた際に言われたんだけど
死亡者の最後の年金未支給分は基本は相続人が受け取るけど
経済的援助（金銭を伴わない介護を含む）を主にやってきた人が別に居れば
その人が優先して受け取ることになるんだってね...へえって感じ
そのための書類も渡すから書いてくれって言われて一緒にもらってきたよ
で健康保険からの高額医療費還付金は相続人がそのまま受け取るって

275 ：がんと闘う名無しさん：2024/12/04(水) 22:43:49.44 ID:IWBSY3pV.net

がんの骨転移が石灰化したというのはいいことですか？

276 ：がんと闘う名無しさん：2024/12/09(月) 18:46:10.12 ID:K/CrLb5U.net

なぜ医師に聞かないのか

277 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/02(日) 15:14:46.23 ID:THLFOLvq.net

◉今まで長きにわたって「神の有る・無し」について議論がされてきましたが「明確な証拠」による結論が出ました。
この世において「神。それも全知全能で愛のみの神」が存在するという事ほど「神秘的な奇跡」はないと思います。
そして、この事実を知ることができた人は今後の人生を最高の安心、恵まれ・豊かさ意識で生きていけると思います。

このまま私はアドレスのみ置いて立ち去りますが興味のある人は参考にされて、人生が根本・決定的レベルで楽になられて下さい。　

人生において『神や転生（魂の不死）、因果法則の存在』などを証拠・確信をもって知っておくと（我々が潜在的に神様から保証されている膨大的な恵み・永遠の命にも気付けて）心に余裕が持ちやすくなり、自分の将来・運命に対してもプラスとなる生き方がしやすくなり、逆に知らなければ人生の長きにわたって遠回り・大損になると思うので、ここに一つの「真理の検証・証拠HP」を残しておきたいと思います。

当サイトでは、共に世界的ベストセラーである神の言葉『神との対話シリーズ』と、その神の言葉の裏付け・証拠となる体験本『喜びから人生を生きる！』という本を関連付けて紹介していますが、
ご自分で直接に本を読んで頂くのみでも『本当に誰にも救いがある事』、『神や転生の存在』に確信を持って頂けると思います。

ps://conversationswithgod.wixsite.com/kamitonotaiwa-matome

278 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/02(日) 19:04:48.12 ID:guib9m29.net

>>277
NGしました

279 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/14(金) 18:41:05.28 ID:wx41eD2p.net

身内に出て自分が精神状態最悪や…。腹も痛い。消えない。気にしても仕方ないんだが…。辛いわ。少しでも長く頑張って欲しい。

280 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/15(土) 19:00:28.19 ID:vHGsxYSH.net

こればっかりは励ましようもない
ここで吐き出してくれ
自分もその地獄を6年以上味わった
横ばいですが唯一の朗報
CT撮っては拡がってる大きくなってる…
聞きたくもない医師の返答をどれだけ聞いてきたか
自分もその時から憂鬱なだけで楽しみなど何もなかった

281 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/17(月) 09:49:22.03 ID:KPVLmnLn.net

あれ？こいつ問題発言して干されてなかったっけ

282 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/17(月) 09:49:56.83 ID:KPVLmnLn.net

ミス　すれ違い誤爆ですｗ

283 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/17(月) 12:53:19.84 ID:mFCOfT85.net

>>231
ありがとう
そちらへ移動します

284 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/21(金) 20:11:20.53 ID:C+452lWS.net

94で元気だったが食欲不振、倦怠感、便秘で受診して肺に炎症ありで入院。
検査で大腸ガンと転移したと思われる肺ガン疑い、年齢的に負担が大きいため
治療や生検は無し。肺に水が溜まり始め緩和ケア病棟に移る。

痛みや呼吸苦もないので1～2か月は持つかと思ったが3週間程度で
突然病院から連絡があり「呼吸停止」ですぐ来てほしいと言われ
駆けつけるが心肺停止していた。

285 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/21(金) 20:11:45.75 ID:C+452lWS.net

亡くなる4時間前に面会に行っていたので急変ぶりに驚いた、
話かけると目を開けて顔を見つめたり手を動かして出したり
話に頷いて理解しているようだったからね。
老衰による意識レベル低下もあったのか痛みや呼吸苦がなく
苦しまなかったのが救い。

286 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/22(土) 10:50:25.79 ID:ngXXUmrm.net

必然以上に苦しむ時間が短かったのは幸いだったと言えるんだろうな

287 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/22(土) 14:10:01.82 ID:4WHG4vL6.net

うちの親はトータルで見るとガンの症状で苦しんだ時間よりも
抗がん剤の副作用で苦しんだ時間のほうが長かった

288 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/23(日) 21:16:27.83 ID:JlAiTbKp.net

抗癌剤も完全な抑制じゃなくて進行していきながら続けるから後半になればなるほど色んな弊害が出てくる
長い年月だったけどあれは一人暮らしじゃできないなと実感したわ

289 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/24(月) 13:41:29.10 ID:UoT7yejW.net

一人ぼっちで高齢でがんになって抗がん剤で寝込んでるときにトイレぐらいは行けるけど
ご飯の用意とか買い物とかしんどくて無理
となると訪問介護とかを手配しとくしかないのだろうか

290 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/24(月) 15:06:42.90 ID:0F2C3Oj0.net

介護認定はしてもらってないの？
まずはそこから

291 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/24(月) 17:34:58.41 ID:ToQ5ZuYV.net

介護認定って癌罹患は病気療養になるから難しいよ
単なる認知症の高齢者と違ってね
いわゆる療養型病院になるかよほど悪ければ訪問介護だけどたいていがしばらくは2週間おきの抗癌剤くらいは自力通院できるので取れて要支援だよ
要支援だとまあ週2回デイサービスつかえるくらいでしょ
うちの親父心不全持ち90歳で要支援だったもん

292 ：がんと闘う名無しさん：2025/02/24(月) 17:51:29.42 ID:AdJSUkh5.net

ケアマネ付いたら相談はできるよ

293 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/07(金) 12:29:08.90 ID:bcFBu2vV.net

4月から始まるiPS細胞の自動生成の事業でなんか研究とか一気にすすまんかな

294 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/09(日) 13:17:48.00 ID:Rn3L68mO.net

>>289
ご飯はベネッセやワタミの弁当頼んでた　
CO・OPも冷凍の弁当扱ってると思う
三品四品おかず入ってて自炊するよりコスパいい気がする

295 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/09(日) 13:27:55.91 ID:Rn3L68mO.net

>>291
レンタルベッド、歩行器、トイレ等の手摺り、訪問看護
同居人がいないなら点数使えるサービスも
家事代行サービスは屋内と屋外で別々に依頼だったかな
入浴補助とか

296 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/09(日) 14:26:05.41 ID:Rn3L68mO.net

高額療養費の話題で
人工透析もやってるからすごく医療費かかるって嘆いてるご家族がいたけど
人工透析なら難病扱いで特定疾病療養療証とか身体障害者手帳の申請で医療費お安くなりそうなのに対象外の人工透析なのか
そういう情報を知らないのか
それとも本人が難病扱いや身体障害者扱いされるのが嫌で申請拒否してるのかな

297 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/09(日) 14:35:19.63 ID:Rn3L68mO.net

ケアマネに家族のステージ�Wの結果報告時　介護保険から医療保険への話題になって心がザワザワした

298 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/10(月) 11:25:55.84 ID:FtBPNitA.net

>>296
それなり収入があれば医療費は大きくなるでしょ
収入の違いだよ

299 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/11(火) 09:58:42.36 ID:UPLTP4ya.net

家は低所得だから　毎月44,000円
でも１箇所につきだから　メインの病院、サブの病院、薬局、訪問介護などなどで20万超　都度　健保組合に明細だして還付してもらってた　それが面倒くさい

300 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/13(木) 15:02:07.24 ID:vwqeP1d9.net

還付金って本当に電話かかってこないね

301 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/14(金) 11:39:21.84 ID:yQ1p9QAO.net

月４万とは

302 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/15(土) 11:31:46.47 ID:6PkgjuFG.net

役所は還付や免除されることに関しては何も言ってこないからね
請求だけはしてくる

303 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/15(土) 12:21:09.53 ID:GeHJFsOr.net

おれんとこの市は2ヶ月後ぐらいに封書が送られてきて
署名と口座番号書いて送り返せば1ヶ月後に振り込まれる
全部計算してくれてる

304 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/15(土) 14:59:48.27 ID:Km5mDo5z.net

そうそう
プライバシーに配慮した内側に細かいマークの印刷された封筒か
角からシール捲るように袋とじみたいになってるハガキで来る

305 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/15(土) 21:12:46.63 ID:hW0V52Tg.net

299ですが
健保組合からくる医療明細には　病院に実際に払われてる年間金額見たら　1000万とか超えてる!　抗癌剤の種類によっていろいろやけど　低い時でも500万とかで　ホンマかいなと思う

306 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/15(土) 21:25:55.82 ID:6CKRFS8J.net

ホンマやと思うよ
以前通ってた心療内科医に何故か薬剤辞典みたいなの見せられて
うちの母が使ってるベバシズマブが1回200000万だって話をされた
ついでにガンでこんち見込み無い年寄りにこれを使うのはいかがなものか(笑)まで言われた
だからまあ高いんでしょうね

307 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/18(火) 14:44:04.75 ID:whNLg3S2.net

>>297
緩和ケアとか入ると介護保険は一旦打ち切りになるからな
ケアマネも外れる、レンタル品も保険使えなくなるし

308 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/22(土) 10:02:38.43 ID:7a4JoO2+.net

50代後半の夫が前立腺ガンになり、自暴自棄になり、家でキレて浴びるように飲酒して本当に辛いです
彼の父親が変に進行が早い前立腺がんで診断から1年以内に苦しんで亡くなったので、自分もそうなるんだと思い込んでいる
妻に八つ当たりするタイプの夫も多数いるのでしょうか(元々ひどいモラハラですが)

309 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/22(土) 10:38:44.46 ID:EFK55ng6.net

フライパンでぶん殴って余命の数値みせたれ

310 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/22(土) 10:54:55.04 ID:QclEtH0D.net

がんに罹って怒りの感情がでてるんだね
何故、自分がという
がんと言われて様々な感情に襲われるようです

がんの進行度合いや治療方針など、
色々と医師から説明を受けてると思う。
状況が悪く、余命のことなど言われてないのなら、まだ何とかなるかも知れない。

前立腺がんはそんなに予後が悪いがんだったかな？
生存率とか見せてみたら幾らか冷静な判断が出来る様になるかも。

311 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/23(日) 10:48:55.20 ID:N0FLDXN7.net

自分が言葉にならない奇声を発しながら
街中を走ってる夢をみた
これ昨年もみた内容で、その時は親の検査の付き添いの日々の時でした。

限界に近い状態なのかな

312 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/23(日) 13:09:51.17 ID:QCDSPVun.net

希望のない在宅看病介護に自分のメンタルまでやられないように
日の光を浴びる意味でも毎日午前中散歩に行ってましたね
気が紛れるんです
雨の日でも傘さして行ってましたね

313 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/23(日) 13:52:51.46 ID:cdr6F4T2.net

俺が癌になった時に一番信用信頼してた18歳年下の嫁は一番最初に逃げ出した。どこにいるか知らない。

314 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/23(日) 13:56:27.20 ID:cdr6F4T2.net

癌になり仕事も上手くいかない中いつ癌が完治するのか？自分達は癌になったことないのでステージ３の意味が理解出来ない。
さすが堺東社会保険事務所徴収課。
ご立派。吐いてる最中携帯出るまで電話するのは素晴らしい！

315 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/24(月) 11:52:24.78 ID:hygAe8TZ.net

自分達？年下()妻は逃げたんでしょ？
ステ3は切除しても必ず再発するってステージだよ
ステ3になるまでPETCTじゃなきゃ映らない細かい癌が患部意外にもうすでに周ってる
使える抗がん剤が無くなったらホスピスへ移動のタイミングでホスピスを進められたら余命数ヶ月ってとこ
医師と話して苦しみだしたらモルヒネと鎮静を入れてもらうよう療養計画を立てておけば長時間苦しまずに逝ける
あと自分ひとりだったらどうするつもりだったの？
八つ当たりの矛先もないんだよ

316 ：がんと闘う名無しさん：2025/03/24(月) 11:57:31.54 ID:hygAe8TZ.net

あ～ 母にもよく言ったな
父にも
自分ひとりだったらどうするつもりだったの？て
何も考えてなくて黙って人に頼ってた
黙って寝てたらご飯も出てくるし尿とりパットも買い足してくれるし掃除も洗い物も通院のドライバーもしてくれると
夜間に急変しても気づいて救急車呼んでくれると
そうやって使用人みたいに四六時中娘を使い尽くして死んじゃった
こっちのことなんかまるで何とも思ってなかったろうに
産んで元が取れて良かったよね

317 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/12(土) 09:11:19.98 ID:5Evpnioe.net

指先関節という特徴的な箇所の痛みがでてきた
調べると、リウマチと違うある関節症を疑うしかない。

利き腕の方ではないのが幸いかも知れないが、せめて両親が最期を看取った後に、発症して欲しかった。

一月様子をみて、治まらなかったら病院にいくよ。
全く、つまらない運命だ。

318 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/12(土) 10:26:53.19 ID:UAdJ5Kvj.net

病院行く前に大袈裟に考えがちなの良くないぞ
どのみち看取ったあとなら納得するかっていったら
人間の本質は変わらない
人のこと言えないほどつまらん人生で生まれたくなかったなかったと親死んだ今も思うけど
良く考えれば親居た時からそう思ってた
人は変わらんてこと

まあ何でもないことを祈るよ

319 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/12(土) 10:27:30.29 ID:UAdJ5Kvj.net

つかひと月も様子見る必要なくね？
平日もどうせ居るならはよ行けよ

320 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/13(日) 15:11:04.19 ID:aHliSBe1.net

調べると、指先の関節症に治療法は無いとのこと。
もう　痛み止めくらいですね。

321 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/13(日) 18:55:00.82 ID:UY4ctWbs.net

>>317さんは女性？指の関節の痛みは更年期にはありがちらしい
私もなったけど、栄養不足でもなるみたい
私は食事でたんぱく質を増やしたら(3食15gずつくらい取り入れてね)痛みがなくなったよ
あと巻き肩でも指先に痛みが出るよ
姿勢に気をつけて

322 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/13(日) 19:42:26.67 ID:aHliSBe1.net

私は男です
女性に多い症状みたいですね
栄誉不足は否めません
タンパク質について調べてみます

アドバイスありがとうございます

323 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/13(日) 19:53:54.12 ID:tDhOhe2t.net

３年前に母親が肝内胆管癌で亡くなったんだけど
ステージ�Wの癌告知うける亡くなる半年前に 別の病気で検査入院してMRIもCTもして全部見てもらったって本人が言ってたけど
その時に癌が見つからないなんて事あるんですか？

見つからないレベルのガンが半年で一気にステージ�Wまで成長するなんてありえるの？
SNSでお医者さん達はターボ癌なんてありえない、そんなもんはないってよく見るけど
じゃ母親のこれは病院の医療ミスって事で判断していいのか？

324 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/13(日) 19:55:15.44 ID:tDhOhe2t.net

文字化けしちゃってるな
ステージ４

325 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/13(日) 20:20:14.99 ID:2g1hFPj7.net

>>323
癌は複雑
亡くなると必ず所々で腑に落ちない事が浮上するよね
それは基本的に技師さんと担当医のダブルチェックによるものが主だけど担当医とは忙しいもので、技師さんの見立てで8割判断してしまう
でも技師もベテランならいいが若いと経験知低くて見抜けないだろうね
あと癌の検査として受けてない、別の病気の検査なら血液検査も腫瘍マーカーは出してないと思う
普通は血液検査→腫瘍マーカー数値→MRI→特定だね

326 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/13(日) 20:48:44.57 ID:tDhOhe2t.net

ちなみに半年前の別の病気での検査入院ではネフローゼ症候群と診断されてステロイド治療開始（なんか５種類くらい処方箋毎日飲んでた）
そこから半年後に肝内胆管癌を言われました

327 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/14(月) 20:57:51.14 ID:F0++pwAOH

50-Hz extremely low frequency electromagnetic fields enhance cell proliferation and
DNA damage: Possible involvement of a redox mechanism
細胞増殖とDNA損傷を促進する、50 Hzの極低周波電磁界：レドックス機構の関与の可能性

   Federica I.Wolf, Angela Torsello, Beatrice Tedesco, Silvia Fasanella, Alma Boninsegna,
Marcello D'Ascenzo, Claudio Grassi, Gian Battista Azzena, Achille Cittadini
Biochimica et Biophysica Acta 1743(2005)120-129

※ミリテスラレベルの５０Ｈｚの低周波をヒト由来細胞株に長時間照射したところ、増殖速度が
数割増加し、ＤＮＡが損傷し、さらにＤＮＡ損傷の指標である、ラジカル種の８−ＯＨｄＧ付加物が
増加したことを検出した研究。

328 ：腫瘍は電磁波犯罪の被害：2025/04/15(火) 00:51:42.82 ID:0LT2jfQJk

>>327

Protein and DNA Reactions Stimulated by Electromagnetic Fields
   電磁界によって刺激されるたんぱく質とDNAの反応

   MARTIN BLANK: Department of Physiology and Cellular Biophysics, Columbia University,
New York, New York, USA
Electromagnetic Biology and Medicine, 27: 3-23, 2008
DOI:10.1080/15368370701878820

※非常に微弱な特定の低周波の電磁波が、電荷移動に対する影響、なかでもＤＮＡにおいては
水素結合の電子移動に対する影響を通じて、構造を変えたり、ＤＮＡ発現を抑制したり促進できる
ことを提唱している、コロンビア大学のＭａｒｔｉｎ　Ｂｌａｎｋ博士の研究論文。
Ｍａｒｔｉｎ　Ｂｌａｎｋ博士は２０００年代に京都大学に招待され、講演歴も有り。

329 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/15(火) 11:15:58.20 ID:3S9pmGFh.net

うちの母も長年通院してたけど致命傷になる転移がなく安心してた(腹膜や骨だけ 腎臓肝臓に転移なし)
けど使える抗がん剤が無くなった頃はじめて肺転移の増悪を言われたよ
どおりですぐ息があがってたわけだと
医者が言わないこと見落とすことはザラにあるよ
ガンで病は悔しいこと腑に落ちない事ことの連続だ

330 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/20(日) 01:10:10.31 ID:+NKkk4qd.net

>>329
じゃあお前のせいで死んだも同然じゃん
気付けないお前のせい
馬鹿な子供を持つと大変だな、いや親も馬鹿だったのかｗｗ
生きてる意味のない一族の血が絶えて安心安心ｗ

331 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/20(日) 03:34:42.56 ID:pv7EwBC7.net

>>330
時代錯誤な草生やしといい随分とさもしいレスだな
こういう限定的な僻地で鬱憤晴らしの惨めさ体現とは恐れ入る
>>330のような低俗な人間もいることだし罪悪感を抱くことはないよという身を切った気遣いであれば感嘆もするが

332 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/20(日) 03:53:17.35 ID:+NKkk4qd.net

>>331
効いてて草
顔真っ赤でそんなこと書き込んでもお前の状況は変わんないよ？ｗ
馬鹿で虚弱な一家の哀れな人生ご苦労さん

333 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/20(日) 07:25:32.01 ID:pv7EwBC7.net

>>332
効いてるとか草とかいちいち古臭いこと書くんだなどんだけ入り浸かってるんだか…

334 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/23(水) 11:19:32.07 ID:lyX8iSUK.net

>>330
医者のせいじゃん
アスペなのか？ 気の毒だな
おまえみたいな頭悪い糞製造機を排出してしまった
ろくでなしの親もな

335 ：がんと闘う名無しさん：2025/04/27(日) 09:38:09.67 ID:+bpPF/Mu.net

散歩中の父親が足がよろけて倒れたと帰ってきた
心臓にも問題があるから、がんというより、心臓なのかな。

336 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/01(木) 10:57:52.55 ID:tN2yGOkX.net

心不全が進んでる場合があるから検査したほうがいいよ
足の甲が浮腫んでるようならそれ
素人でもいちばん判定しやすい

337 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/07(水) 11:24:12.37 ID:8VI9dCP+.net

333です　アク禁規制をうけてました

実は既に心不全なんです
在宅医の診察日なので話をしておきます
心臓かガンの影響なんでしょうね

338 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/12(月) 14:24:02.85 ID:rt3aaGzm.net

【ゲーム】「余命宣告を受けた息子の為に“Switch2”を優先的に買わせて欲しい」母親が任天堂に直談判した結果… [ネギうどん★]
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1747026325/

339 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/13(火) 21:18:11.97 ID:LtyfjW1j.net

自覚症状は無いと、今週医者の前では言ってたが、どうも症状を黙ってるなと確信した。
どちみち、無治療なので何もしようがないけど

340 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/15(木) 07:10:14.49 ID:6p+RHVGd.net

医者にもやりようが無いことを知ってしまえば言っても無駄と思うよ
うちの母も使える抗がん剤無くなって血便が出るようになって
カメラやって何か見つかってももう何も出来んけどね
一応は調べられるよ？て言われた時に黙ってたもん
そらそうだよ
言ってどうなる？ 本人はその気持ちだよ
でもまだ生きてるなら今の病院が本当にいいか考えてやることは出来る
過去に戻れるなら自分はそうしたいよ

341 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/15(木) 07:21:44.74 ID:fInt+b8p.net

先々のことを考えて、身動き出来ない状態になった時に使う部屋を片付けしたいんだけど、これが尽く反対される。

何もかも頼ってくるクセに何も言う事をきかない

342 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/15(木) 08:35:10.57 ID:xF5fhl7k.net

無治療なら検査しても仕方ないというのは言われました
ただ、今後は緩和的な処置などは可能の様です。

本人は実家の整理など色々準備があるから、残りの時間を知っておきたいらしいのですが、実際は遠方なので出向くのも無理かなと思ってます。

抗がん剤に耐えても症状が進行して、
何も出来ないけど一応調べるなどと言われたら、当人はやるせないですね。

343 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/21(水) 08:13:07.24 ID:Q5p1VDG2.net

採血の結果が今日になる
腫瘍マーカー値はおそらく上昇してると思う

344 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/21(水) 14:48:31.03 ID:Q5p1VDG2.net

やっぱりマーカー値は基準超え
進行のスピードは個人差あるとはいえ、
1年後どうなってるのかね

345 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/21(水) 21:30:14.68 ID:BIv+uUG2.net

うちの親は肝臓がんステ4で3ヶ月抗がん剤やったら副作用の強烈な便秘と精神疾患になって中止で緩和ケア送り
ダメもとでフェンベンダゾールを飲んでもらおうと思ってるけど痛み止め以外は服薬拒否されてるから飲んでくれるかな。。。

346 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/22(木) 06:40:53.07 ID:vszRrnBH.net

まだ、緩和ケア病棟には入院はしてないのでしょう
すると、在宅医療なのですかね。

アスピリンを飲ませた方が生存期間が伸びてる様な話は聞いたな。
どこまで本当なのか分からないけど、苦痛緩和による体力低下は抑えられる効果は大きいのかな。

347 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/23(金) 04:14:04.95 ID:1UxF5d3a.net

2019年ごろから、アメリカのがん患者（ジョー・ティペンス氏）が
「フェンベンダゾールでがんが治った」とSNSで発信し、話題になりました。
ただし、これは「個人の体験談」であり、科学的な証明ではありません。
また、この方は標準治療（抗がん剤、放射線など）も同時に受けていました。
フェンベンダゾールはがん治療薬として科学的根拠はありません。
人間のがん治療に使用することは推奨されません（医師・専門学会も否定）。

自己判断での使用は危険です。必ず医師の指示に従ってください。

348 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/24(土) 04:54:46.78 ID:kCXE8FmF.net

人体実験クリアしてるのが標準治療なのに家族に人体実験させるのがよくわからんわ

349 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/24(土) 08:01:22.14 ID:QT9ViZVR.net

標準治療は製薬会社や医療機器会社が最大限に金儲けできるようにすることを最優先に作られたシステムであって、癌患者を寛解させることを目的としては作られてないのが現状。
がんセンターで膵臓がんを治療するとわかるけど、細胞障害性抗がん剤を数ヶ月やってマーカーが下がらなくなったら緩和ケアに紹介状を書くだけの流れ作業になってる。
医者に言われるがままに標準治療をやっても緩和ケア送りになるだけなのでやれることはやっておくべき。

350 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/24(土) 12:11:04.09 ID:WsNR/+6K.net

それ以前の問題でしょ
標準治療という抗がん剤療法はそもそも延命に使われるもので
最初から手術不可、根治見込みなしの再発ガンに使われるのだから最後は使えるものが無くなり緩和に行くのは当たり前
それは医者があたりまえに事前説明するよ
そもそもステ3以降で助かる癌などほぼ無い
どれだけ余命を残したいかその可能性を受け取るかやめるかそれ自体も個人の自由
だからそれぞれが選択するんだよ
うちはそれで6年も命貰えた
6回桜が見れた
悪くなかったと思ってる
誰が儲けた得した
あったとしてもどうだっていいわ

351 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/25(日) 00:11:22.18 ID:auuUd4MI.net

>>349
あなたが全くわかってないことがよくわかる

352 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/25(日) 14:19:43.94 ID:t4+Ri4Xd.net

抗がん剤については迷うよ
著しい体力の低下のリスクもある
奏効と言っても、人それぞれだもん

353 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/26(月) 10:47:28.98 ID:fk4+lFfW.net

迷うというか打てるコンディションかは予め医師が調べるからね
打てない人には打たない
打てるものの濃度も人によって変える
レジメンも変える
なんなら単剤のみでやる場合がありもある
もちろん副作用についての説明ありきでマグネシウム値が下がるなら翌週に点滴する
まあどこまで進めるかも希望しだいね
担当医から止めることもできるし続けることもできる
休薬もできる
全部説明されるからね
どのみち進行性のものから最初からやらないのもあり

354 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/26(月) 10:50:44.36 ID:fk4+lFfW.net

あとはその人の周囲にもよるよね
身内が通院や療養中の介護を引き受けてくれるならやってみようと思える率高いかも
私は母の最期まで看て独りで乗り越えられるものじゃないと知ったから可能性があったとしてもやらない
ていうか独りではとうてい出来ないことだ

355 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/26(月) 13:47:04.53 ID:p9NXEF+7.net

実際に健康状態や病気を苦にした自殺が多いのも60代から70代
この年代で配偶者亡くしたり子が遠方で世帯持ってるとか
頼れない事情があっての癌て病なら納得するね
本当に1人だったら無理だわこの病

356 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/28(水) 16:20:19.53 ID:6f6VlSPv.net

フランスで安楽死法案が可決の見込みだって
日本も認めて欲しいよ

357 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/28(水) 18:25:01.01 ID:nPcYxhGV.net

個人的には安楽死に信用がないな
母はもう今日明日だと看護師なんかに言われチアノーゼも出てどうしようもなかった
意識はあったけど多分肺に水が溜まっていての呼吸困難寸前だったのだと思う
これが従来の県立病院ならば水を抜く救急処置があったかもしれんが緩和病院だから医師も来ないままほっとかれた
最終的にモルヒネ＋鎮静を始めてもらい眠りながら死んだけど臨終後の顔は口をぽっかり開けていて
とても眠ったままの安楽死とは言いがたかった
夢の中でも苦しかったのかもしれない
本人しか分かんないんじゃない？ 本当に安楽だったかどうかは
傍から見たら安楽死に見えるだけで

358 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/29(木) 12:23:12.66 ID:iiQMix4F.net

それはちょっと遅いというか　そうなるまえにやる
もっと元気なうちに実施するのが安楽死ですよ

359 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/29(木) 12:34:08.67 ID:Z/+0WtGP.net

>>357のは安楽死じゃないね
延命措置をしない(がんの末期？の一般的な亡くなり方

360 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/29(木) 12:42:06.23 ID:+ADnRlM0.net

がんの終末期は誰向きなのか分からない
緩和が本当に出来ているなら理解はするけど、死ぬ直前まで苦しんでる姿をみた報告は見てきた。
家族が側で看取って最後を迎える制度に一体何の問題があると言うのか

361 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/29(木) 13:55:22.67 ID:ORg0BL5n.net

家族が在宅で看取るってこと？
なんの問題もないよね
痛みのコントロールは本当に難しい

362 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/29(木) 14:03:27.99 ID:+ADnRlM0.net

がんの在宅での看取りは無理
自宅療養中の大量出血で、入院してそのままという体験談が幾つも有りました。

自宅療養の痛み止めはロキソニンとかだと聞いて怖くなったよ

363 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/29(木) 15:39:22.23 ID:ThK803yl.net

知らないのか
本気で在宅を望むならぐぐってみな
モルヒネの点滴も内服もできるよ

364 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/29(木) 23:19:14.50 ID:xjpx/uVW.net

俺の嫁ちゃんは　オプソをずっと飲んでたけど　それだと1時間に1回服用で薬の量が半端なく大量で　薬局でも1回では保存以上の量で２日に分けて処方してもらってた
で　フェントステープに変えたら　凄く効果的でした　１日2回で良くなった
ほとんど寝てたけどね

365 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/30(金) 10:49:49.56 ID:gzoINVgL.net

なんにせよ意識混濁して下顎呼吸が始まり緩やかにモルヒネで鎮静しながら亡くなるのはガンの死に方でも最上位だし
上出来だと思う
うちはそうはならなかったし余命告知もされない青天の霹靂の中で緩和病棟で死んだから
今日なの？て感じだった
放射線のための一時入院だっただけじゃん？て
モルヒネしてあげてくださいと言った自分は殺人者になっただけ

366 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/30(金) 12:37:24.18 ID:BTsnejrr.net

頭を悩ましてる最中に
親に訪ねてきた人が見積書をおいていった
どうやら、部屋の壁紙の張り替えをするつもりらしい
別に今やる必要はないのに

自宅療養に使う予定の部屋の余計な物の処分をしようと言ってるのに一切無視されてきた
その挙げ句が壁紙とはね

一体、自分は何の為に悩んでいるのか

367 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/30(金) 14:04:49.52 ID:3OW8CS2h.net

緩和病棟に入ってるなら、もう長くないことやおおよその余命はされたんじゃないの？
それにモルヒネしたらどうなるかも説明されてたはず

368 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/31(土) 12:12:12.51 ID:bIwdtgaU.net

鎮痛薬について少し調べたけど、確かに副作用で死期を早めることは普通にありそうですね。
親は癌以外に悪い箇所が複数あるので、そんな最後になるのかな。

369 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/31(土) 19:28:45.32 ID:olyVDm+5.net

>>367
されなかったよ一切ね
危篤の時も足が痛いって言うから布団どかして見たら膝下全体紫になってたから「なにこれ」て言ったら看護師がそれ見て私を別室につれてって「この症状が出たら今日明日です」て急に告知しただけ看護師に権限は無いしそのチアノーゼに気づきもしなかった癖にね
「先生はこないんですか？」て言ったら首を傾げて「電話したんですけど……」て言うから
ああ、電話なんてしてないなって分かった
夜中に電話して起こしたら怒られるんでしょきっと
だから勤務時間に普通にやって来たもの
苦しみだして5時間医者無しで放置
モルヒネの説明はなかったよ
提案も現状説明もしてくれなかった
「出来るだけ楽に過ごしましょうね」一言そう言って出ていこうとしただけ
楽になんてひとつも考えてないのもわかったよ
母は叫びっぱなしだった
ほっときゃ死ぬやろだから無駄仕事しないわくらいの感じ
外来の時間どおりに8時に出勤しただけだから
色んな病院があるけどご丁寧に説明や告知してくれない場合も実在する
余命なんて一言も聞かされてないし
毎日昼から夕方まで面会に行ってたのにね
～はず なんてものは現実では以外とないんだよ

370 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/31(土) 20:13:31.78 ID:bIwdtgaU.net

その段階でモルヒネ投与は仕方ないと思う
それをやる以外ないと思う
痛みなのか、せん妄なのかは分からないが、叫び声を最後に聞くとショックだろうな。

自分はターミナルセデーションという処置を躊躇わずやってもらう事にする。

371 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/31(土) 21:03:06.68 ID:Q1lc9UH7.net

モルヒネ使うと早いよね
早いと1日か2日
もちろん量や本人次第な所はあるけど覚悟を決めなきゃならない時

372 ：がんと闘う名無しさん：2025/05/31(土) 22:16:45.79 ID:tFI1DApi.net

医者が説明したと思ってる内容と患者側が説明されたと思ってる内容が違うのはけっこうあるね
そこは医者側が確認しないとならないけど

373 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 00:57:20.14 ID:LvuPRb6w.net

30代半ばで乳がんステージ3発覚
すぐに手術は出来ない状態
一緒にお年寄りになれるだろうか

374 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 03:55:28.19 ID:ht/ylIp7.net

>>370
あとからショックが湧き出たよ
49日過ぎたあたりからかな
モルヒネも付き添いの私の自己判断で医師は提案も無し
素人のモルヒネ始めてくださいは医者には殺していい許可になったんだろうね
安心して1時間待ちで投与開始
3時間程度で死んだよ
犬猫の殺処分みたいに
自分が頼んだことだけど今でも悩み続けてる
長年過ごした人を色んな思い出や悲壮感ささやかな日々を経てモルヒネ始めてください
はい分かりましただって…
まだ2年も生きたかった母をそうやって終わらせて
傍にいた姉は何の役にも立たずマナーモードで連絡付かず寝すぎて遅刻で来院したから何も言えずにお客さんみたいに座ってた
こいつがもっと姉らしくしてくれたら私がここまで苦しむ決断をせずに済んだと思ってる
いつだって責められるのが嫌で勇気を出してくれた事が無い
だんまりを決め込む本心では大嫌いな姉

375 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 06:00:16.79 ID:8zE4NIzh.net

状況をみる限り、苦痛の緩和を最優先するのは自然な判断だと思うよ。
母親の死は避けられない
貴方の判断や行動に間違いはなかった

376 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 07:04:26.28 ID:i7vra3Pf.net

>>373
大丈夫だよ
まずは抗がん剤で小さくしてから手術かな？
術後も抗がん剤やホルモン療法すると思うしタイプにもよるけど、そこまでマイナスに考えなくても

377 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 09:32:21.61 ID:O6L2e/kH.net

日本の医療は世界最低のガラパゴス
逃げれる人は逃げて

378 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 12:38:09.41 ID:+2mN6gtt.net

なんでだろうね
いつでも介護していた人間が後悔して責任感じて死後も自分を責める
遠巻きに見舞い客してた奴は美しい思い出だけ引き出して浸りに浸って涙を流す
クソ小便替えた事もなし救急車を呼ぶ状態を目の当たりにしたこともない
天と地程の差ができる

379 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 13:14:29.14 ID:LvuPRb6w.net

>>376
ありがとう
抗がん剤で手術できるようになったらすぐに手術してくれると言ってた
トリネガで進行も早いらしいから不安

380 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 19:19:22.39 ID:LvuPRb6w.net

色々調べすぎちゃうな

381 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 19:43:30.75 ID:NVHnXVg7.net

>>380
調べすぎると暗い気持ちにしかならないから程々に
トリネガなら少し難儀するかもしれんね
セカンドオピニオンを受けてみるとか？
結果は変わらないとしても他の医者の意見を聞くのもいいよ(私が当事者でそうだった)

382 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 19:44:10.63 ID:NVHnXVg7.net

私は別のがんね

383 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 20:15:04.85 ID:LvuPRb6w.net

>>381
ありがとう
もうセカンドオピニオンには行ってて都会の評判の良いところに行く予定なんだ
公共交通機関を使って遠くに通院することになっちゃうんだけどね
感染症対策のためのマスクとかを色々買ったよ

384 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/01(日) 22:40:47.55 ID:356+ZjgE.net

>>383
そっか、まあそうだよね
良い病院に出会えてよかった
暑い時期だし水分糖分補給しつつあまり疲れませんように

ちょっとずれるけど、最近同じ病気の人のブログを読んでて、私もブログ書いてみようかなあと考えてる
誰かに見せるためではなく自分の記録として
書くことによって頭の中のモヤモヤが少し整理できそうかなぁと思ってね

385 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/02(月) 10:09:34.39 ID:kH9CXC1H.net

>>374
ずっと苦しんでるならカウンセリングとか受けるとよさそう
亡くなった人は戻ってこないけど、誰かに話すことって想像以上に効果が高い
それかここで吐き出したいだけ吐き出してけ

386 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/02(月) 21:11:52.53 ID:LGFxHDWu.net

癌患者の家族はもうひとりの癌患者…的な言葉がある
見てるほうも病んでいくんだよね
苦しさや痛みは分かってやれないけどそれをどう支えるか考えに考えて自分の人生はストップし個人の考え事をする余裕も消える
下降してく状況を経て亡くした時に晴れ晴れとした気持ちになるわけもなく
どこかで選択ミスをしたように気になる
癌患者は亡くなって終幕だけど遺った人は生きながらその後も中々這い上がれない

387 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/02(月) 23:20:09.22 ID:HOPVSJse.net

>>384
書くことで思考が整理されるから良いと思うよ
他の人の参考にもなるかもしれないし

388 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/03(火) 15:09:24.43 ID:olYxAhVC.net

同級生の親が介護が終わって3ヶ月で首を吊って死んだのを聞いたけど
痴呆だったから大変だったのだろう

これは病気でも有るんだろうな

389 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/03(火) 20:50:04.83 ID:0zCkIDZa.net

はじめての抗がん剤を終えてやたらハイテンションで帰ってきた
とりあえず1回目が無事終わって良かった

390 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/03(火) 21:26:12.73 ID:olYxAhVC.net

がん患者の空元気に惑わされない様に
今はまだ始まったばかりだから

キツイ抗がん剤をやってるなら、
そのうち、副作用や寝込むこともあるから、色々想定して対処法を考えておこう。

391 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/03(火) 21:42:45.11 ID:0zCkIDZa.net

>>390
確かに
ありがとう

392 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/03(火) 22:14:09.95 ID:8OvyOTQB.net

外来で抗がん剤？
行き帰り無理しないで

393 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/03(火) 23:16:28.99 ID:IsHbfeTb.net

4年間　何種類もの抗がん剤治療して　もう後は治験しかないと言われて在宅医療になった
その時の絶望感半端なく　余命数カ月で　嫁はそれでも最後まで　家の事（庭の手入れ方法　衣替えの時期に何をする　料理方法　結婚してからや　子供達の写真を時系列に並べて　それも俺と子供達用に３セットも　掃除の注意点などなど）を考えてまとめてくれた
そんなの良いからと言っても聞かないし
最高の嫁ちゃんでした
悔いのないようにとま思っても　やっぱり無理やは

394 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/04(水) 08:50:12.88 ID:46XGKscB.net

>>393いい思い出くれたじゃない

私は最後まで私のポジションが分からなかった
無料で使えるヘルパーとして娘は丁度良かったと思ってる節もあったし
本人の胸の内なんて話さないから知らないけどどう思われてたんだろうって
毎年7月生まれの姉の誕生日になると9月の私の分のお祝いも一緒にやろうって言うのよ
は？なんで人の誕生日に2ヶ月先の誕生日祝うの？ て母の思考センスは疑問ばかりだった
世話してるのは私
私にはどれだけ苦労かけてもよかったみたい
死後の後始末それも父親の分までそっくり置いてった
もしかしたら生まれて損したんじゃないかと時々思う
昔から生まれてきて良かったと思った事は一度も無かったけどそれはこういう運命を予見してたからかもしれない

395 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/04(水) 13:05:14.36 ID:Lzg/NlpJ.net

>>394
姉妹一緒だとしても誕生日祝ってもらえるなんて羨ましい
誕生日岩井なんて1回もしてもらったことないよ

396 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/04(水) 13:51:55.33 ID:0UYAYAXl.net

兄弟姉妹がいて、色々と問題が起こるというのは見聞きしてきたが、それでも独りでやってると助けが欲しいと思うよ

たまにでもいいから病院の付き添い、週に１日の世話や相手でもと思う。

397 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/04(水) 15:26:16.00 ID:0UYAYAXl.net

とうとう、在宅医にがんの進行状況を検査で確認したいと言い出し、検査を受ける事になった。
自覚症状が強く出てるのだろう
無治療だから、状況が出始めると一気にくるのかな。

398 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/04(水) 16:41:41.20 ID:CZcr34r4.net

良いことも悪いことも誰かと比べると自分が苦しくなるよね
比較してあれこれ思ってる間はなかなか前に進めない

399 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/04(水) 20:43:49.77 ID:G9mPuh7R.net

その通りだ
全然進めてないや
確かに半年前朝から泣いて泣いて昼には疲れ果てる日々から見たら少し諦めはついたかも
でも諦めがついただけだなあ

400 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/04(水) 20:47:21.97 ID:G9mPuh7R.net

>>397
参考になるか分からないけど身体を起こしててもぼ～っとする事が増えたり寝てる時間が長くなったりするのは終わりに近づいてる合図
もちろん食も細くなるけど癌披露ってのがあってそのせいで眠気が強くなる
ゆっくりと衰弱に向かうんだ

401 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/05(木) 19:53:33.09 ID:0cQfcEN3.net

ありがとうございます
段階的に状態が悪化していくと言われてます
年末年始の時と違って、ゆっくり進行というより、勢いついてきたなと感じています。

402 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/06(金) 19:57:11.12 ID:da/UwHOJ.net

加速する時あるね

403 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/06(金) 20:01:56.48 ID:zam+qq1c.net

最後の方の癌の勢いってすごいからね

404 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/06(金) 22:13:33.80 ID:/vXCvM4q.net

とあるところで急変する　一転直下

405 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/06(金) 22:58:40.88 ID:pGu6+m6D.net

ホンマ　１週間やね
食べるものが　プリンとかゼリーを１日に半分くらいしか食べず　４日前からは水分もほとんど取れず　小さいスプーン一杯くらいになり　それでもおしっこは出るんやけど
１日前には何か言おうとしてるけど意味不明だったので　ペンと紙を出したら　なんとか読める字で　その場にまだ来てない長女の名前を書いた
チアノーゼがでた時に長女が来てくれて　ずっと話しかけ続けてくれた　時折　返事のように　う～んとか声出してくれたり　目に涙（らしきもの？）浮かべてたよ
呼吸も下顎呼吸になり　それも２分に一回くらいで　それも無くなり　
ホンマあっという間やから　気持ちが着いて行かないし　訳わからんかった
悔いの無いようにと思っていても　悔いは残るから　ただ生きている間は精一杯の声かけやスキンシップして下さい

406 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/07(土) 10:23:55.44 ID:hfnlcTLP.net

本当にね
今日なの？て感じで急変して亡くなった
前日に病院から帰るときは明日朝早めに会いにいこう
まだ会えるんだしって思ってた
病院にさえ行けば会えると
もうどこを探してもいないんだなって行くアテ失った感じ

407 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/07(土) 12:22:48.57 ID:1JIkmTsB.net

うちはもう骨と皮状態だったから痛いのや苦しいのが終わって良かったとしか思えんかった
尊厳死早くとばっかり思ってたわ
見てるのが辛かった

408 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/07(土) 12:44:14.71 ID:tIEMDMwC.net

やっぱり最後は緩和ケア病棟ですか？
ちょうど空白地域で緩和ケアまで時間がかかる
そのせいか、老人ホーム型ホスピスの施設が自宅周辺で複数建設された
この施設では、緩和が適切に行われるのか調べてます

その時が来る前に、在宅医にアドバイスをもらうつもりですが、迷っている。

409 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/07(土) 13:41:34.25 ID:xUmPcu/J.net

入院してると顔と腕くらいしか見えないから足を痛がったときマッサージしてやろうと思って見たら痩せ細ってて衝撃だった
うちの母としては生きたかったようだ
それを知ってたから見てるのがつらいからなんて自分本位にはなれなかった
あの苦しみの中で弱音も吐かなかったからなおさら
それを無様とも思ってない
終わって良かったねとも思わなかった
私は多分それを真似出来ないから尊重する

410 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/07(土) 15:56:35.99 ID:1JIkmTsB.net

>>408
うちは在宅診療で10ヶ月の後ホスピスで1ヶ月半でした
本人が意思をはっきり表明できる内によく話して決めとくといいですよ

411 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/08(日) 06:57:31.18 ID:j5X06YZO.net

一度、老人ホームのホスピスについて話をしましたが、当の本人は忘れてるかも。

満床の緩和ケアの入院も症状の基準のようものがあるだろうから、ギリギリまで待つことになる。
入院で数日で亡くなるのは、それが理由なのかな。

412 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/08(日) 16:18:59.85 ID:WRH9VleG.net

【素粒子】未知の素粒子、確認されず　米実験値、標準理論と一致 [すらいむ★]
2025/06/07(土) 21:06:54.01
http://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1749298014/
※テレポートの事につながりますか

【免疫】免疫細胞の「新種」発見　肺や皮膚に、炎症を抑制　東京科学大など [すらいむ★]
2025/06/07(土) 21:12:27.79
http://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1749298347/
※コメントを読むとコロナワクチン大丈夫なのか？
※免疫の事は何もわかっていなかったことが判明しているではないか！

413 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/08(日) 18:47:29.46 ID:Z/F0TJP9.net

緩和ケア病棟は　もしかの時には空き室はいくつか確保してると思うよ
嫁ちゃんの場合も　訪問看護のところと凄く密にしてたので　急変した時はすぐ連絡してくれて入れたから
だから　訪問看護を選ぶ時も　そこらの事情をよく調べたほうが良いよ

414 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/08(日) 19:26:15.00 ID:Cu5J+mtu.net

緩和ケア病棟の入院の順番待ちが必要な地域では入れずに一般病棟で看取ることになるのもよくありますよ

415 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/08(日) 20:51:08.93 ID:j5X06YZO.net

調べた限り、一般病院で亡くなる方の比率は結構高かった記憶があります。
地方ではまず無いですからね

自宅療養でギリギリまで厳しい状態でいるより、一般病院から緩和ケアかホスピスなどの組み合わせが可能なら、ちょっと安心出来るかな。

416 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/08(日) 22:12:40.24 ID:hUp3u7Tk.net

抗がん剤1回目
まだ手の痛みだけみたい
このまま副作用が強くならずに効果だけ出てほしいなあ

417 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/09(月) 10:54:49.78 ID:VaFS82RK.net

抗がん剤の蓄積による副作用を考えると
これから辛くなってくると思った方が良いかも

418 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/09(月) 21:31:27.03 ID:V3MasgCO.net

回数重ねるとでてくるね

419 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/10(火) 12:21:25.28 ID:28l3Cltp.net

うちは貧血がひどいですね　外で倒れたこともあります

420 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/10(火) 13:03:14.83 ID:LrkCuzrW.net

>>416
懐いな
その頃は私も余命への希望も持ってたし出来ることは何でもやった
我が振り気にすることもなく

あなたのバイタリティを保ってね 沢山食べて自分のリラックスも忘れないで
1年後2年後介護する人間のほうがどんどん消耗してしまうから
副作用は人それぞれ
今の抗がん剤レジメンで何度やるか変更でどの薬剤使うかもそれぞれなのでその都度を見てあげたらいいよ
今は不穏レスは無視していい

421 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/11(水) 15:51:37.28 ID:joJ8n3mg.net

手術不能乳がんのレスを前にしたけど1回抗がん剤やったら手術出来ることになった

422 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/11(水) 16:38:37.93 ID:9i8SMPzy.net

おめ
よかったな

423 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/11(水) 17:12:34.47 ID:joJ8n3mg.net

>>422
ありがとう！！
調べれば調べるほど予後不良因子が多くて不安だけど

424 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/11(水) 21:19:26.97 ID:rC+jKP/c.net

手術不能乳がんって>>373？
1回の抗がん剤で手術OKまで小さくなるのは凄いよ
そこまで相性のいい抗がん剤が見つかったんなら今後も期待できるし、この先も明るい未来が見えてくるよ

425 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/11(水) 23:37:08.59 ID:joJ8n3mg.net

>>424
そうです
腫瘍が10cmくらいあって皮膚が肥厚してたから手術不能だったんだけど結構効いたみたい
明るい未来を信じよう

426 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/12(木) 21:58:15.86 ID:G3EjEwQR.net

>>425
気になっていたからいい方向にいけたのが嬉しいよ
そのサイズからって頑張った証拠だし、無事に手術が終わるのを願ってるよ

ネットの情報はインパクトあるように書かれているし古い情報もある
現場の医師のほうがリアルタイムの情報を知ってるからってわれた

427 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/13(金) 08:36:42.63 ID:ipshwSWc.net

化学療法が効くか効かないかは神頼みだな

428 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/13(金) 09:40:25.84 ID:mdl2xlS8.net

運という言葉が適当なのかは分からないけど、本当に運不運に振り回される感じはするよ。

医者の第一声がデカい大きいと言われた母親の大腸がんは深く広がらず横に広がってただけでした。
ステージ2Aというのは信じられなかった

父親は初期段階ながら、他の病で治療困難という結果。

429 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/13(金) 12:10:08.01 ID:3SV1zR8p.net

化学療法が原発に効けば再発や遠隔転移への予防効果も高いんだろうか？
それとこれとは別っていう医者もいるけど

430 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/13(金) 18:54:13.14 ID:0A+NPKpo.net

日本における新型コロナウイルスワクチン接種の繰り返し後の超過死亡数の大幅な増加
https://ameblo.jp/drminori/entry-12906006300.html

431 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/18(水) 12:37:52.61 ID:4SnanH/t.net

膵臓癌末期の母親。肝臓と骨と肺に転移あり。今年の1月に発覚して現在は緩和ケア
黄疸が進み全身が黄色く白眼も黄色くなってきちゃった。毎日のラインもまばらに。いよいよ旅立ちのときが近づいてますか？

432 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/19(木) 13:49:56.96 ID:TYyTD9Eq.net

そうですね
緩和ケアに入院となったら

会える間は会っていきましょう

433 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/19(木) 22:32:37.51 ID:HMiVk3Uq.net

嫁ちゃんの場合は3日前に緩和に入院
ここ数日とおもって下さいと言われて　その通りになった　
3日前に会話が難しくなり　最後の力絞って　訪問看護の方に　緩和ケアに入院したいと自ら言った　俺は横でオロオロしてしまって　情けなかった
介護タクシーの中では　なんとか会話できた　病院のベッドに寝かしたけど　なぜか起き上がろうとするので　寝とかなあかんよ　と言うと　ウンと言って　横になるんやけど　また　起き上がろうとする　何度か繰り返したら　横になってくれたけとね
それが　最後の会話かも
４日前には　トイレ掃除してるか?とか　庭木の手入れはどうとか　普通に会話してたんやけど　ホンマ急やから
１週間だけでも過去に戻らないかと何度も何度も　死んでからずっと思ってたは　そしたらもっともっと話しいろいろできたのにと　後悔は１年過ぎても毎日のように思う　自分も含めてみんな　一生懸命やと思っていても　悔いは残るよ

434 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/20(金) 13:50:41.83 ID:Wq+EW0wk.net

ギリギリまで家でと思ったら誰か付いてる人がいないと難しいかな？

435 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/20(金) 14:29:47.43 ID:OgrvlnZn.net

親？　それとも親戚？

436 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/20(金) 22:34:57.17 ID:F13kIooD.net

うちの場合は訪問看護を毎日2回（午前と午後）来てもらってた　3回も可能だけど　もしかの時の為に2回にしてました
俺が出社時間ギリギリ迄観てたけどね
訪問看護終わったら担当から様子を電話で教えてもらってたから
誰もいない時間が長いと　ホンマに急変するから
朝起きた時から　様子おかしい（会話が不自由でろれつが変）ので　　訪問看護を読んできてもらい　緩和ケアに入院になりました

437 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/21(土) 12:52:05.14 ID:s6e0yinw.net

ありがとう
こういうこと聞ける人いないから助かるよ
1日2回も来てくれるならだいぶ心強い
あとは看る側の体制と体力次第もあるな
家にいる間はずっとになるわけだし1人で長くやるのはキツイ気もする
もう少し先になるとは思うが考えておこう

438 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/21(土) 12:59:05.67 ID:s6e0yinw.net

10km以内に緩和ケア病棟のある病院が2箇所あった
多いのか少ないのかわからんが、近くにはないかも？と思ってたからホッとした
どちらも病院の存在を知ってはいるが縁のない病院だったから緩和ケア病棟があるのは驚いた
今度どんな感じか行ってみよう

439 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/21(土) 13:11:39.86 ID:+PqolBXb.net

緩和ケア病棟への登録の紹介状をもらって予約する必要があるよ
ウチは緩和ケアか老人ホームホスピスにするか悩んでいる

緩和ケアは面会時間が午後3時から8時だったかな。そして往復3時間かかるので悩む。

ホスピスは最寄りの駅直ぐなんだよ

440 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/21(土) 14:02:17.97 ID:wgBwHzMk.net

>>437
家が契約した訪問看護は最大１日3回迄ですが　探せばもっと来れる所もあるかもしれませんよ
限度額適用受けてたから最大でも５万いかなかったけどね（１日2回で1ヶ月あたり）
あなたの収入によるから金額は当てはまるかどうかはわかりません

441 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/21(土) 19:28:23.03 ID:+MJv2MCu.net

>>440
詳しくありがとう
確かにお金の問題も大事
自分でももう少し調べてみるよ
考えた方向でいけるといいが体調次第だしこればっかりはわからないね
>>439
うん
とりあえずどんな病院か下見してみようかなあと
その条件だとホスピスの方がよさそうにも思える
うちが今往復2時間半の病院だけど病院に行ってくるだけで疲れるよ

442 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/22(日) 23:09:21.81 ID:cIwMiigD.net

在宅で見てたんだけど急に状態が悪くなって
明日あさイチで緩和ケア入院ということになって手配や準備したけど
明日が来る前に家で死んでしまったよ
でも家で死ねたのは良かったのかな

443 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/23(月) 06:04:10.05 ID:vYVLxu1W.net

最後に極端に苦しむ状態でなければ良いんだよ

444 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/23(月) 18:04:07.19 ID:7O/id+Rp.net

緩和ケア入院まで
急変までの在宅というのは避けられないか

訪問看護でどこまで緩和が出来てるのか
個人差あるとは言え、世話する側も苦しいな。　

445 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/24(火) 21:45:00.88 ID:dqaSx/QB.net

だね
痛みのコントロールが上手くいくことを願うばかり
それに複数人で看るならお互い逃げ道的なものもあるけど1人で看るとしたらなかなか厳しいと思う

446 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/25(水) 10:16:39.40 ID:9v4FBYZ1.net

私はひとりで5年以上みてたけど見送ったあとにやり遂げた感があったかと言えばおすすめ出来ない部分もあり、それを噛み締めてるとこなので
本人の意向となにより病院経由でケースワーカー(介護ベッドなどのレンタルから介護者の悩み 費用的な物など)や相談センターの看護師さん(介助や食事について 治療や療養の疑問と不安)に相談しつつ、というのをやってみてほしいと思う

私はそれらをホントの後半になって頼ったけど疲れきる前に気づけばよかったと思った

447 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/25(水) 12:27:27.43 ID:2q0f5OcC.net

発端は母親のガンが分かった時
経緯は分からないが、母親と父親が口喧嘩
仕方なく、自分が間に入り、以降全て付き添いを行った。

今は父親のガン
残りの時間2は年前後くらいかなと感じ
明日は、進行状態を確認する検査の紹介状の提出に付き添い。
バスで20～30分なのに、夫婦で行動はしたがらない。
引き続き全ての付き添い

独りではないけど、間に入り続ける心労はある。

448 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/25(水) 20:37:10.48 ID:CgXUEZ9v.net

癌抱えてバスで2～30分はハードやね
車はないんか

449 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/25(水) 21:00:42.91 ID:FTxgvAxT.net

>>374
私は以前あなたのお姉さんと全く同じことをしました
繊細ヤクザと罵られてもしかたがない仕打ちを妹にしてしまった
今はそのしっぺ返しを受けてます
とにかくあなたの苦しみが癒されてほしい

450 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/27(金) 09:55:14.41 ID:wQcrSiVw.net

そろそろ、お粥食をと考えてました。
レトルトは結構高いなと感じてましたが、スベラカーゼと言うでんぷん粉とミキサー、お湯で簡単に作れるんだね。

1人でやってるとこんな簡単なことも知らないで悩んでた。

451 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/28(土) 19:55:58.25 ID:s6JSa2iB.net

スベラカーゼ知らなかったよ
ありがとう

452 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/29(日) 11:45:52.52 ID:FLCJes8r.net

消化器系の癌だから
必ず食事に影響がくる
介護のムース食の料金をみたら結構高いね

コロッケとお湯、とろみ剤をミキサーでおかずにする動画をみたけど、きざみ食も含め、下準備が毎回大変なことになるなぁ。

世話をしてきた人はそりゃ心身消耗するよ

453 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/30(月) 13:48:55.65 ID:w94nMwU7.net

私は病院のがん相談センターに栄養士の方にアドバイスをもらいにいってた

それでも食べれるうちが花だね
去年の今頃は素麺やスイカばかり食べてた
肉はまったくダメになって煮魚焼き魚たべない
刺身だとあっさりして柔らかいし醤油で食が進むらしく食べてた
それはいちばん頭を悩ませた頃で 私自身疲れて不満そうな顔してたからそれは今後悔してる
あと僅かしか過ごせないんだよって自分に言い聞かせてもやっぱり自分はわがままで疲れやすく思いやりに欠ける人間だから
母は私の不機嫌な顔を見ながら居心地の悪い後半生活だったろう
亡くなるその日にそれを謝ったけどゆるしてくれてるだろうか

454 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/30(月) 14:25:38.51 ID:ZF3QFdsv.net

現在スムージーやフルーツしか受けつけなくなってしまった
食欲が盛り返すことはないのでしょうか

455 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/30(月) 15:35:48.07 ID:vtI81bmh.net

親の終末期の輸血の件で、不満を書き込んでいた方に是非みてほしい動画がある
YouTube
ドクタートッシュの緩和ケアの本流
終末期の輸血という動画

終末期中期後期となると輸血は負担で苦しむという話です

他にも色々参考になる動画がありますね

456 ：がんと闘う名無しさん：2025/06/30(月) 23:20:05.03 ID:KSLAKuUf.net

亡くなる　２週間くらい前からは　プリンか　果実の入ってないゼリーを１日に１個だけ　１週間前は３日で１個　４　５日前には　小さなスプーンにほんの少しだけ
２日前には　水を　数滴だけ
訪問看護の方も　もう数日ですねと
無理に点滴とかしたら腹水がたまったりして余計苦しいからね　
食欲は回復する事は無いでしょう

457 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/01(火) 01:35:06.68 ID:dsdU++gj.net

>>456
つらい記憶を思い出させてしまい申し訳ありません
参考になります
胸が張り裂けそうですが、自暴自棄にならないように努めます
誰が悪いわけでもないこととして現実を受け入れねば

458 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/01(火) 10:46:43.92 ID:/5/8jyBE.net

>>457
会話ができるなら　何でも良いから話しかけ続けて下さい　３日前からはできなくなりますから　返事しにくくてもいいですから　話しかけて下さい　まさかまさかと思ってる間に終わりが来ますから　手を握って話しかけて下さい

459 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/01(火) 21:44:41.42 ID:dsdU++gj.net

>>458
レス有難うございます
地獄で仏様に会ったような心境です…
筆談のためのノートを用意しました
本人は肉体的苦痛に囚われているので、私からの一方通行になりますが
言葉を出し惜しみしてる場合ではないことを456さんから教えられました

460 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/01(火) 22:25:05.97 ID:vqPWfznq.net

>>459
無理すんなよ

461 ：病気の原因は電磁波の悪用：2025/07/01(火) 23:15:30.03 ID:gtCbsNbE.net

Electromagnetic fields and DNA damage
電磁界とDNA損傷

J.L. Phillips a, N.P. Singh b, H.Laib
Pathophysiology 16(2009)79-88

※殆どの癌（腫瘍）は、ＤＮＡ損傷やＤＮＡ変化によって起こり（そのほか細胞周期の変化による細胞変性も）、特定条件の人工的な電磁界を照射することで癌の指標となるＤＮＡや染色体構造上の変化が起こることを指摘しているレビュー文献。


（アドレス掲載は規制対象となるおそれがあるため、以下のタイトルのスレッドを検索し、ご覧ください）

◆ 癌の原因は悪意のある電磁波の照射 ◆

462 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/02(水) 07:22:28.12 ID:/wMBV5VT.net

癌の終末期は緩和ケアでも抑えられないケースが多いのかな
そうなると、一般的な療養型病院で最後は選択しない方がいいか

癌で亡くなる人達は半分だったかな
最後まで苦しませる制度は誰のための制度なのかと疑問

463 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/02(水) 11:41:24.53 ID:FAbBVUxQ.net

>>459
ノートより大きいA3サイズくらいの紙と太マジックが良いよ　筆談は乱れまくってノートじゃ小さいからね
嫁さんの場合は　何か書いてるけど全く読めず　ようやく長女の名前を書いた（仕事の都合でその場にまだ来てなかった）
だから言葉にはできなくても　その場に誰が居るか分かってたと思います
それが最後の意思疎通かなと思いました
つらいけど　頑張って下さい

464 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/02(水) 19:29:46.00 ID:K/XsqCig.net

>>460
あたたかいお言葉に感謝いたします
458さんもどうぞお身体お大事に
自分のことは後回しになりがちですから…

>>463
アドバイス有難うございます
娘さんの名前が判読できてよかった…
奥様がそこに込められた万感の思いを想像します
愛に溢れる方だったんですね
461さんとご家族の皆さんがどうか癒されてますように

465 ：病気の原因は電磁波の悪用：2025/07/02(水) 22:53:41.50 ID:T5/0vK5Y.net

>>461

50-Hz extremely low frequency electromagnetic fields enhance cell proliferation and DNA damage: Possible involvement of a redox mechanism
細胞増殖とDNA損傷を促進する、50 Hzの極低周波電磁界：レドックス機構の関与の可能性

Federica I.Wolf, Angela Torsello, Beatrice Tedesco, Silvia Fasanella, Alma Boninsegna,Marcello D'Ascenzo, Claudio Grassi, Gian Battista Azzena, Achille Cittadini
Biochimica et Biophysica Acta 1743(2005)120-129

※ミリテスラレベルの微弱な５０Ｈｚの低周波をヒト由来細胞株に長時間照射したところ、増殖速度が数割増加し、ＤＮＡが損傷し、さらに癌・腫瘍の原因となるＤＮＡ損傷の指標である、ラジカル種の８−ＯＨｄＧ付加物が増加したことを検出した研究。

466 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/03(木) 09:14:52.21 ID:famdXu94.net

今日は母の月命日
なぜか雨で傘をさして母の手を引いて歩いてる夢を見た
その手の感触や温かさがリアルで亡くなった記憶が掻き消えてた
今思えばどれだけ手がかかっても疲れさせられても
生きてくれてるだけで良かったんだよね
目覚めてしみじみ思ったよ
まだ時間のある人達は笑顔を見せてやって日常のこと話してあげてね

467 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/03(木) 11:27:48.66 ID:PBlYombT.net

進行がどれ位かの内視鏡検査を受けてきた
当初発覚した癌はそれ程進行してない。
1年前に無かった部分に転移、これがかなり進行していると言われた。
たった1年でこれかと驚く
CT受けたら、また他にもあるはず。

これは一気にターミナル期になった感じがする
在宅医に直ぐに報告するか、次の診察日にするか判断つかないな。

468 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/04(金) 10:25:23.38 ID:j7t06yGn.net

最後にガリガリの骨皮の状態で苦しんで死ぬのを避けたいから色々悩んでいる

両親の言い分や要求を満たす選択肢なんか無いのに、好き勝手な事を並べたてる。
二人共に実家を出てる身なので全く親の世話の経験は全くないから、なおさら。

悔しさで一晩全く眠れてない
最も不眠病だから、いつものこと
困難な状況に合わせた対応をしたいのに

469 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/04(金) 14:38:36.81 ID:+v3YVt5n.net

やっと紙パンツ穿いてくれた

470 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/04(金) 23:58:16.88 ID:sge/2LGQ.net

>>466
私も睡眠中しか現実を忘れられません
今日は親の好きな花（クレマチス）を病室に持って行きました
一瞬だけ目を見開いて反応してくれましたが、
鎮痛剤を増量されたせいか眠気が強いようで
差し入れも取り合ってもらえませんでした
筆談も叶わず

471 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/05(土) 00:03:49.61 ID:VMRIda+8.net

>>467
転移が癌の本領なのかもしれませんが私も転移が憎いです

472 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/05(土) 00:05:51.63 ID:VMRIda+8.net

>>468
少しでも細切れでも睡眠とってください

473 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/05(土) 08:47:30.96 ID:EuyuE7JN.net

統合失調症と健康状態 | こころの病について
東邦大学
https://www.lab.toho-u.ac.jp/med/omori/mentalhealth/mental/seishinka_nyumon/nyumon_page8.html
>>統合失調症と他の疾患との関係はまだはっきりとは分かっていません。いくつかの研究によれば全体的に統合失調症の患者さんの身体の健康状態はあまりよくないようです。彼らの身体ではしばしば歯や眼の問題、高血圧、糖尿病などがみられます。統合失調症の患者さんは寿命が平均１０年ほど短く、早すぎる死の原因の６０％は自殺とは無関係です。
>>５０％の精神科の患者さんは身体的な合併疾患を持ちつつも、きちんとケアされていない場合や未診断である場合も多くあります。
>>直接原因ではありませんが、統合失調症と薬物依存は関係があり、薬物が発症や再発のきっかけになることはよく経験される事実です。統合失調症患者は症状を和らげる目的の自己治療として、アルコールや薬物によって副作用や症状を乗り切ろうとする傾向があり、アルコール依存や薬物依存になりやすいことがわかっています。
↓電波や音波を回避地ていたけれど今までのカルテで医者は全員有害と知っているよね↓
・人為的身体破壊[傷害事件]発覚
・組織立って殺人を犯した人物いる？

474 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/05(土) 08:47:51.42 ID:EuyuE7JN.net

・人為的身体破壊[傷害事件]発覚
・組織立って殺人を犯した人物いる？
夜の光で心臓病リスクが「40〜50%も激増」過去最大規模の研究で判明
https://nazology.kusuguru.co.jp/archives/180980
>>具体的には夜間に最も明るい環境で過ごした人は、暗い環境で眠った人に比べて心筋梗塞のリスクが最大47%、心不全のリスクが最大56%、冠動脈疾患や脳卒中のリスクも約30%高まっていました。
>>このリスク増加は医学研究において一般的に報告されている生活習慣による心血管疾患リスク増加幅と同等か、あるいはそれらに匹敵するほど重大です。
>>この切り替えを司っているのが、「サーカディアンリズム（体内時計）」と呼ばれる体内のリズムです。
>>また、ある実験では、寝室をわずか一晩明るくしただけで、睡眠中の心拍数が上昇したり、朝の血糖値のコントロールがうまくいかなくなったりすることが明らかになっています。
>>答えを得るために、研究者たちはまず英国の大規模な健康調査プロジェクト「UKバイオバンク」に参加している約8万9千人（平均年齢62.4歳、女性の割合は57％）に注目しました。
>>最も暗い環境で過ごしていたグループと比較すると、夜間に最も明るい環境で過ごした人では、心筋梗塞のリスクが最大47%、心不全は最大56%、冠動脈疾患は最大32%、脳卒中は最大30%も高くなっていました。
>>この研究が画期的なのは、わずか1週間の光センサーのデータだけで、10年近く先に起こる心臓病リスクを高い精度で予測できた点です。
>>また、夜間に明るい光を浴びることは、睡眠ホルモンと呼ばれるメラトニンの分泌を強く妨げます。
※>>メラトニンは体をリラックスさせ、睡眠を促すだけでなく、体内の炎症を抑える働きも持っています。
夜に明かりを付けたまま寝ると糖尿病・高血圧・肥満のリスクが上昇　4つの対策
2022年07月01日
https://dm-net.co.jp/calendar/2022/036839.php

475 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/05(土) 08:48:14.46 ID:EuyuE7JN.net

光害は人間の健康にも悪影響、がんや糖尿病、脳卒中などとも関連
2024.09.23
https://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/news/24/090900486/
>>　人類の歴史から見ればつい最近まで、夜は闇に包まれていた。夜に細かい仕事をするなら、月明かりや焚き火、灯油ランプの光が頼りだった。現在では世界人口の約80％が、明るい屋外照明から家庭内の電灯やディスプレーまで、夜間に高レベルの光を浴びている。この過剰な光害（ひかりがい）が、睡眠障害から乳がんや脳卒中まで、深刻な健康被害をもたらすおそれがあることがわかり始めている。
↓人為的で身体回復能力低下で傷害事件
低周波電磁波を照射　体内の発生電流計測　岡山大・塚田教授が成功　健康への影響調査に期待
（2005年04月01日
http://medica.sanyonews.jp/article/30/
>>　電磁波を浴びた体内で電流が発生することは既に知られている。
※低周波は昼夜問わないで被害者にに攻撃可能
※超音波でも電流が流れるのなら電流が発生しているので各内臓や脳などを破壊可能
科学的に立証されている人への影響（短期的ばく露影響）
https://www.jeic-emf.jp/public/web_mag/explanation/1018.html
>>人体のなかで神経刺激に最も敏感な部位のひとつは眼の網膜です。日常生活では遭遇することのない非常に強い超低周波磁界を頭部に浴びると、磁界による誘導電流が網膜を刺激するため、眼を閉じていても視野周辺に微弱光がチラチラ揺らいでみえる感覚が体験されると報告されています。この現象を磁気閃光といいます。左図に示すように、外部磁界の周波数が20ヘルツ付近で磁気閃光の閾値は最小になります。

476 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/05(土) 08:48:29.19 ID:EuyuE7JN.net

レーザーで脳をワイヤレス充電すると「短期記憶が25%増加」すると判明！
2022.12.07 18:00:22 WEDNESDAY
https://nazology.kusuguru.co.jp/archives/118664
>>実験に使用されたレーザーのエネルギーは低く、実験参加者たちは頭皮に熱や痛みを感ることはありませんでした。
>>近赤外線レーザーを用いた手法です。
>>しかしミトコンドリアには波長が650nm〜1000nm（赤色から近赤外線）の光を吸収する性質があることが知られています。
>>また光はエネルギーを運ぶ媒体としての性質があるため、ミトコンドリアのエネルギー生産にかかわる生体分子に上手く光を吸収させることがれきれば、ミトコンドリアのエネルギー生産を加速させることも可能になります。
>>実際以前に行われた研究では、市販の赤色LEDを使って目に赤色の光を3分ほどあてることで、網膜細胞のミトコンドリアに対してワイヤレス充電のようにエネルギーを供給し、視力を回復させられることが示されています。
>>（注意：医師の指示なしに安易に目に強い光をあててはいけません）
>>研究者たちはレーザーによる記憶力のブーストは安全かつシンプルであり、将来的に脳機能障害を患う人々やADHDなどの症状を持つ人など、多くの人々に恩恵をもたらす可能性があると述べています。
※２４時間３６５日はさすがに身体に悪影響です

1 入院する前までは心臓に対して電波で体内に電流が流れていて心臓病にさせられた？
[入院前から１年前から夜中トイレにもいかないけれど深夜なぜか起きることが毎日出現]
目を細める光の明るさの「磁気閃光」で下記の現象は１０年前に赤穂市民病院に入院している時に初めて見えました

477 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/06(日) 13:22:23.98 ID:IwIRBfNH.net

>>470

>>466です
不思議ですよね
私も母の晩年には「花」に拘りました
毎年夏には玄関前のプランターで日々草を咲かせ
家の中には季節の花を飾り
可能な限り桜も見に連れていきました
亡くなった年も桜を見れてその時の写真が遺影です
私は母に花を見ていてほしかった
どうしてかその頃はそう強く思っていました
今、庭には勝手に自生した「ネジバナ」が咲いてます
初めて見る花でした
花言葉は思慕 遠く離れている人を想う だそうです
こじつけるつもりはないですが今年それが咲いたのは何かの縁だと思っています

478 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/07(月) 11:22:19.79 ID:jfjCM0Wi.net

そう言えば、母親が手術退院後初めてのスーパーの買い物帰りに、花を買うと言い出したな。
また、次でと言いたい気もしたが、
その花が来年咲くのを見届けようという考えかなと思い留まった。

その翌月、抗がん剤で死にかけて、また入院して、鬱状態になって、回復して現在に至る。

今は父親の世話を母親としている。
父親は1年保つのか、今年中なのか。

479 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/07(月) 14:56:57.63 ID:6IIgRE7a.net

>>477
レス有難うございます
464さんのお母様を思う気持ちが花の美しさを超えてると思いました
花を愛でることよりも、花を見せたいという切なる願いのほうが尊いというか…
最後の桜は満開の頃だったのでしょうか
うちの親は今年に入ってから外出らしい外出ができなかったので桜は見せられず
せめて大好きだったキタコブシ並木に連れて行きたかった…
ネジバナは初めて知りました
可憐ですが凛とした花ですね
464さんのイメージに重なります

480 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/07(月) 15:10:09.99 ID:6IIgRE7a.net

>>478
私も先月初旬（親が緩和ケア病棟に入る前）、施設の居室にハイビスカスの鉢植えを持って行きました
蕾が開花する度に親は喜んでいました
咲いたら一日保たずに散ってしまうのですが
本人の好きな花には（その場限りとはいえ）パワーがあるのでしょう
お母様のご快復にもつながったかもしれませんね

481 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/08(火) 06:32:23.51 ID:bvf5Wq57.net

施設に花だなんて女性らしい気づきですね
男の私には全く思いつかない

482 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/09(水) 23:04:36.93 ID:ZxKf8zxw.net

>>481
施設は原則的に鉢植えの持ち込み禁止なのですが、数日以内に回収すると言って無理を通しました
実は、女の私より父のほうが花好きなんです
老いて機動力を奪われてからは自力で自然（山や海や川）にアクセスできなくなり
病を得てからは文字通り、籠の鳥
代われるものなら代わってやりたいです

483 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/10(木) 22:52:18.68 ID:N5WEc2ig.net

今年は新盆になる
今は気候的に生花を飾らず仏花用のフェイクフラワーを飾ってるけど
明日生花を買いにいこう
そんな気分になった

484 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/11(金) 20:06:03.77 ID:ZA+qNJU5.net

>>483
故人のお好きだった花を買えましたか？
好きな花というのは理屈じゃないから覚えておきたいですよね
元気だった頃に何度も訪れた場所、愛読書、好物、よく聴いていた音楽とかもそうですが…

485 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/13(日) 01:57:59.35 ID:4IJKnUfm.net

スレチではないけどスレの本質とズレていたらごめんなさい。
誰かに聞いてもらいたいけど、内容が重くて顔を知っている距離の人に聞かせ辛くて、ここに辿り着きました。
ホスピスに入って居たから正直洗濯物とか会話するぐらいのキーパーソンです。

3年ぐらい連絡を絶っていた母親から久々に連絡が入ったと思ったら余命宣告の場に来てくれないか、って連絡があって。それが11月。
ホスピス入って年越せないと言われていたのが、次は夏越せないって言われ直したのが4月。
夏迎えれるね、とお祝いしたのが6月末の日曜日。
7月12日が自分の誕生日で祝いたい、プレゼント何がいい？みたいな会話をしていたのに
今週頭に痴呆の始まりみたいな状態になり
木曜に錯乱状態になって、でも電話で会話出来て
今日誕生日に行ったら寝たきりで、会話ができない状態でになっていて。

片道2時間掛かるし、家に小さい子が居てそちら中心に動くから。と本人と承諾していたけが
木曜日の会話した時に「来て。」って言われたのに子供の世話が離せなくて電話だけで終わらせたのが後悔しかない。
今日、覚醒するまで待って声掛けして奇跡的にこっちの声に反応して「うん」って言ってもらえた。
なんかもうわからんぐらい涙しかでなくて、誰かに事を聞いてもらいたくて書いている。
荒らしならごめん。
ただ誰かがこれを読んでくれいるかも、と思うだけで寝れる。
明日も会いに行ってくるわ。

486 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/13(日) 02:14:03.98 ID:oRLwuudt.net

聴覚と触覚は分かるみたいだから
手を握ってあげて、耳元で声をかけてあげてね

487 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/13(日) 03:00:28.84 ID:oRLwuudt.net

あと　もう一つ
母親の世話をしてきたのは貴方の兄弟姉妹なら、心身金銭面で疲弊している可能性がある。

気を使う対応をしておこう

488 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/13(日) 07:24:20.61 ID:4IJKnUfm.net

>>486
>>487
読んで反応くれてありがとう。昨日話かけたら笑ってくれたりしたから今日も手を握って話しかけてくる。
あと金銭に関しては、買い物した都度母親に支払ってもらっていたから大丈夫。
自分以外の親族とは険悪だったから自分が動いていた。

家の整理とか市役所の付き添いとかやっていたがこれも充分世話になっていたのかな。
旅行に行きたい、とか大掛かりな願いが叶えられないかわりに
デパ地下スイーツ食べたいものは買ってきた。
食に関しては強い思いがあったのに、金曜からなんも食べれない状態だし、なんかしてあげたいができることあるかな。

489 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/13(日) 18:37:20.48 ID:73/a++2j.net

>>485
何とも良いアドバイスは出来ない
私はすでに母親の最期のひと呼吸まで付き添った人間だけど
それでも最期のタイミングはわからなかった、突然過ぎて
正直亡くなったときよりも医師に「もう退院出来ません」と言われた時のほうが何倍も悲しかった
放射線療法のためだけの入院だったし、まだ充分に回復期があって家に帰れると思ってたから
その頃は、話せるのに自身が疲れ切って機嫌悪かったしあまり母と話さなかった
そんな矢先に言われた退院出来ませんは、自分を責める原因にもなったし私を後悔の固まりにさせた。
それが去年の今頃でした。
1人家に戻り隣家に聞こえないようタオルで顔を覆ってわんわん泣いた「母ちゃんごめん」て繰り返して
でもまだ病院に行きさえすれば、会えることが支えになってたので毎日面会に行き、半日居るようにしたよ。
すごく悲しいの分かるよ
私が分かっても何の励みにも救いにもならんけど、泣いて泣きまくって。でもまだ病院行けば会えるんだ。そこを考えて。
私は意識あるうちに「機嫌悪い時もあって居心地悪かったねごめんね」と謝れたし母は「ありがとごめんな」と言った
それでも全然足りなかった
亡くなったあとに気がつくけど、だから言えること全部きかせてあげて、そして聞いてあげて

490 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/14(月) 06:19:04.94 ID:C9Kn5/SO.net

>>489
ありがとう、ほんとうにありがとう。
話を真っ直ぐに聞いて、親身にしてもらえるだけで心が救われています。

土曜の時点で寝たきりで、睡眠薬が切れたら苦しんでうーうー言う状態で言葉のキャッチボールは不可能な状態だったんだ。
ただそんな中、そばにいるよ寂しくない？の問いかけに母親が気力絞って「うん」って言ってくれた。
すでに後悔はある。
でも、耳は聞こえているから最後の瞬間まで声を掛けて寂しくないよう側に居ておきます。
言いたい方、伝えたい事だけは悔いを残さない為にいっぱい伝えてくる。

母親が親族と険悪過ぎて、他の親戚と自分まで邪険に扱われて誰にも自分がいま気持ちが辛い！悲しい！ってことを吐き出せなくて。
本当に聞いてもらえるだけで救われる。
本当にありがとう。

491 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/14(月) 09:42:09.64 ID:QxSj+5to.net

ウチは最後の時の為に、遠方の緩和ケアより、近場の療養型病院か住宅用ホスピスを優先することにするよ
毎日直ぐに行けるは大事だもんな

488の母親も貴方が会いに来てることを認識してるし、喜んでると思うよ。
残りの時間はわずかだろうけど、一番やっておくべきことは充分やってるよ。

492 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/14(月) 10:38:43.52 ID:1b1tUq/n.net

>>490
487です
介護中(面会も立派な介護です)はこんなにも頑張ってるのに、こんなにも悲しい時間ばかりで日々を送ってるのにと気持ちが疲弊してしまうよね。
刺激しないで静かに母との時間をもてるよう
親戚の方と一緒に病室に行くのはやめたほうがいいかもしれないね。すでにそうしてるかもしれないけど。
会える時間を大事にしよう。疲れても悲しくてもそれはいつか終わるから
安心して今の疲れややるせなさを受け止めて

ここは吐き出しＯＫだから感情をぶつけたらいいと思う
私もたまに覗きに来るね

493 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/15(火) 13:50:54.50 ID:0G1MfHIe.net

明日は在宅医の日

検査結果の報告と、最後の病院をどうするか相談しなきゃ。

世話というのは、病院の付き添い、生活介助だけじゃなく、最後の病院決定から、寿命を決める事項である点滴の有無まで全て背負うんだな。

494 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/15(火) 15:14:25.97 ID:TXJrhkvQ.net

がん免疫療法、効果を高める腸内細菌を特定　作用の仕組みも明らかに
https://news.yahoo.co.jp/articles/5697ec6e7df426f076f7a3a329906df09cb8b5ec

495 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/15(火) 15:16:56.79 ID:TXJrhkvQ.net

がん免疫薬に効果、腸細菌特定　「YB328」、樹状細胞を活性化　国立センターなど
https://news.yahoo.co.jp/articles/fc8fc23358758a3d4bf7aaa856e0c22952d05741

496 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/16(水) 11:59:53.54 ID:aFBW/TBv.net

ID:TXJrhkvQ テンプレルール守って
療法やら勧めるのここ禁止だから

497 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/17(木) 00:40:42.95 ID:TWcE/xY8.net

>>489
>>491
483です。

488の書き込みをして気持ち切り替えた後、母の身体を拭いてあげたり、化粧水塗ってあげたりして、最期手を握って話をしていたら静かに呼吸が止まりました。
言いたい事も伝えられた！
母の気かがりだった事もちゃんと果たせたしあの時出来る限りを尽くせました。
ここで感情を受け止めてくださったお陰です。
ありがとう。

明日は葬式なので母が病院でよく聴いていたCDも見つけて、明日の準備は完了しました。
最期の仕事してきます！本当気にかけてくれてあらありがとうございました！！

498 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/17(木) 07:00:57.09 ID:uql/plSz.net

穏やかな最後だったのは幸いですね
そんな話を聞くと、住宅用ホスピスも良いかなと思う。

499 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/17(木) 07:09:08.91 ID:JlCrWUnS.net

そっか
穏やかな最期だったね
でも良かったとは言いません
どんな意味であれ親の死について「良かった」と他人に言われるのはいい気がしないので
疲れや悲しみはひと月ふた月経ってから強くなったりします
しばらくは 心のままに…ね

500 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/17(木) 11:58:17.19 ID:g3jDRWRR.net

夫50代後半が前立腺ガンでこれから手術の予定ですが、ストレスでキレやすくなりこちらが対応に疲れてしまいます
黙って勝手に早期退職しそうで生活の不安もあるし、こういうタイプはどうしたら良いのか⋯

501 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/17(木) 13:45:47.01 ID:uql/plSz.net

明日、候補のホスピス周辺を実地の下見をしてくる。
大きな幹線道路沿いで、付近に工場を地図で確認出来たので、騒音とか大丈夫なのかなと。

住宅用ホスピスの建物の性質上、防音はしているとは思うのですが、どちらにせよ、緩和ケアが遠方なので、選択肢が無いのも事実。

502 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/17(木) 14:06:56.28 ID:uql/plSz.net

50代後半か
今は自分の癌を受入れられないかも知れないけど、前に進むしかない。
不満や怒りが別の感情にシフトしていくのを待つしかなさそう。

前立腺癌は比較的予後が良いんだけどな

503 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/17(木) 14:14:17.99 ID:FhVzu6kA.net

転移がない限り前立腺がんは予後がいいよね

504 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/21(月) 12:18:15.89 ID:w4kd7SUf.net

手術できるくらいだから良しと思えばいいけど
結局それって八つ当たり対象がそばにいるから余計にそうなるんよね
親子夫婦何かしら身近な人がいるのはありがたいことだと分からない
独居になるとありありとそれは稀なこととわかるけどさ

505 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/21(月) 12:59:20.81 ID:QsckEL/A.net

もうダメかな
水がかなり溜まるようになってガリガリ君も食べられなくなった。でもぜんぜん痩せてないし黄疸とかも出てないんだけど痛みで歩けなくなって足が浮腫み放題。
肺癌末期　あと何ヵ月生きていられるかな。

506 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/21(月) 14:56:01.73 ID:kLPqXSr2.net

ウチは在宅医なので進行状況による見込みがサッパリ
食べ物の通過障害のスピードが早くて、自分たちの食事の対応が追いつかない。

一月後の状態すら分からない

507 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/21(月) 15:52:32.48 ID:kLPqXSr2.net

緩和ケア看護師のYouTube
ナースあき
食事がとれなくなったら　の動画を視聴して心の準備をしておこう

一応　載せておきます

508 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/22(火) 08:49:48.78 ID:T4vuLMV/.net

今日は介護保険認定調査の日
末期状態なんだけど、どう判断されるのかね。

近所には、毎日デイサービスみたいなモノを利用してる婆さんは普通に歩いて車に乗り込む。
旦那は元公務員
何か上手いやり方があるのかなと思うこともある。

509 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/22(火) 11:41:01.51 ID:cka3rCvO.net

>>507
それ意味無い
食事とれなくてもがん患者はたいてい抗がん剤用の「ポート」入ってるのでそこで栄養点滴が簡単に出来る
単純な話、緩和の医者がベッドの空き考えて兵糧攻めで早く衰弱させて殺そうとするので その場合は意識ありで閉塞、腹水など無くても水分点滴のみで栄養とらせないようにして数週で死ぬようコントロールする

ちゃんとした医者なら水抜きや栄養点滴も考慮し対処療法もして苦痛を逃がす
命を尊重する
これは意識なく朦朧としてない場合だよ

だから再生数稼ぎのクソ看護師がチャンネル投稿してるからって載せないでいい
やめてくれ
お前本人やろ

510 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/22(火) 11:44:28.15 ID:cka3rCvO.net

>>508
元公務員なら福祉課に融通効くし福祉課もぼんくらばっかりで個人の「裁量」とやらで判断くだすからね
うまいことやってんじゃない？ でもまあ介護度上がれば上がるほど利用料金高くなるからね
そこも裁量だろう

511 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/22(火) 12:06:32.84 ID:5470CQMv.net

立て続けにキツい文章書くねぇ

512 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/22(火) 20:02:32.80 ID:Zr5y/kw3.net

先月末からこちらで皆さんの御助言を仰いだ者です
その節は有難うございました
数日前に親を看取りました
今は敗北感にまみれていますが、
深夜にエンゼルケアをしてくださった看護師さんが素晴らしい方だったことなど
救いがひとつもないわけではありません

513 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/23(水) 12:17:55.18 ID:yU/1DPEX.net

今はそうでもメンタルが月日と共に急降下してしまうのは割とデフォ
ご自愛くださいね

514 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/27(日) 14:48:09.12 ID:Ymqd3vsf.net

>>509
そんな穴開いてないぞ。肺に水溜まってるけど抜くほどじゃないって言われて、入院ベッドで痛み止の点滴受け始めたけど何週間で殺される予定かわかる？

515 ：がんと闘う名無しさん：2025/07/30(水) 14:16:31.32 ID:gRv5qv4X.net

癌で身動きが不自由な者は避難なんか無理だよな
沿岸部や川沿いではないけど、イザと言う時全く無力だ。
自動車は使用しないし、運転が苦手で処分した後に癌が発覚した

516 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/02(土) 21:25:16.17 ID:u/k6KYaD.net

>>514
ざっくりと緩和ケアに入ったなら3ヶ月と生きない
だいたいその程度で亡くなるよう医師も対処スルーしたり栄養剤の点滴じゃなく水分の点滴だけにして兵糧攻めにもっていく
つまり衰弱へだ
うちの親はそうだった

517 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/02(土) 21:53:11.14 ID:OJhrRdS1.net

治療終了の時点でだいたい予後が決まってるから緩和ケアの入院前の面談で色々確認して予後予測してるはずです
入院の順番待ちもあるでしょうし兵糧攻めのようなことしなくても3ヶ月と持たないですよ
ちなみに栄養入れても低アルブミンなので予後延長効果があるとは限りません
水分さえも浮腫として体に溜まるなら要らない状況もあります

518 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/03(日) 07:33:55.47 ID:aHe37ANU.net

>>516
前から同じ言い分を書き連ねてるけど確たる証拠でもあるんですか
そんな行いが世間に露呈したら大問題になると思いますが

519 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/07(木) 08:36:51.68 ID:SzhrDrt5.net

噴門付近の癌なので、食べられなくなったら入院なのかな
末梢静脈点滴はその時の体力次第で決めるつもり

癌による全身状態の悪化より、栄養面の問題が早そうな気がする。

消化器系の癌はこんな感じの人も多いのですかね？
苦痛で苦しむ最後よりはまだマシなのかな

520 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/07(木) 10:08:16.73 ID:SzhrDrt5.net

困り事は重なるのね
自宅付近の調剤薬局が閉店するみたい
歩いて10分内の距離でした
別の薬局はドラッグストアで20分

今後はイノラスという栄養液が大量に必要になる
車も自転車も処分してないから、段ボール2ケースの持ち運びこは無理

自転車くらい買う必要があるのかな

521 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/07(木) 13:22:31.67 ID:nwYZOFjF.net

>>519
中心静脈栄養という手もありますよ

>>520
薬局も宅配サービスやってるところがありますけどどうでしょうね
イノラスとかエンシュア重いですもんね

522 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/07(木) 14:34:02.67 ID:SzhrDrt5.net

中心静脈に関しては、癌の肥大が急なので、止めておきます。

イノラスをメインに栄養補給となると、消費も多く、その分の持ち運びの負担は考えたくもない。
やっぱり、自転車が便利かな。

父親は昼の素麺を全て吐き出してしまい
様子が落ち着いたのを見計らい、スーパーに買い物に行ってきました。
ずっと横になってる姿をみて、そろそろ終末期の序盤は終える時期がくるのかなと感じてます。

523 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/08(金) 13:17:29.37 ID:wNrGx8y/.net

74歳になる母ですが、7年前に子宮頚がん発症。
大学病院で放射線、抗がん剤治療により溶解。
1年ほど前から身体の至るところに痛み有り。念のため、3ヶ月に1度の

524 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/08(金) 13:19:41.08 ID:wNrGx8y/.net

母（74歳）は、7年ほど前に子宮頚がんを発症し、大学病院で放射線と抗がん剤治療を受けて寛解しました。治療後は3ヶ月ごとの定期検診を受けており、再発も指摘されていませんでした。

ところが今年に入ってから身体の痛みを訴えるようになり、5月には痛みがひどくなって受診。大学病院で検査を受けたところ、「放射線治療の影響で尿管が機能していない」と言われ、尿管ステントを入れても改善せず、腎ろうの処置を受けました。

その際に泌尿器科の医師が腎臓付近に影を見つけましたが、「がんであっても細胞を採取することで腹膜播種のリスクがある」とのことで、経過観察になりました。

しかし痛みは続き、入院。食欲も落ち、衰弱が進んで、思うように検査も進まず、原因が特定されないまま「緩和ケアを検討しては」と勧められました。婦人科の主治医からは「子宮頚がんの再発ではないだろう」と言われています。

結局、がんの再発なのか、別のがんなのか、それともがんではないのか、今もはっきりと分からないまま、母は弱っていく一方で、私たち家族も戸惑っています。

こういった状況を経験された方がいらっしゃいましたら、どのように対応されたか教えていただけると嬉しいです。また、緩和ケアへの切り替えのタイミングや、ご本人・ご家族の気持ちの整理についてもご助言いただけたらありがたいです。

長文失礼しました。どうぞよろしくお願いいたします。

525 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/08(金) 14:10:48.93 ID:dJHddnIo.net

>>524
たぶん影については確定診断しても全身状態から治療対象にならないのかもしれませんね
治療対象にならず痛みがあるのであれば痛みを取り除く緩和ケアはよいと思います
終末期じゃなくても緩和ケアは頼るべきだと思います

526 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/08(金) 14:28:27.15 ID:0TAbzvHB.net

痛みや衰弱の状態から類推すると、もう終末期を想像します

私は517ですが、緩和ケア病棟と在宅医の紹介を受けました。
過去スレを参照するとわかる事ですが、
とにかく、緩和ケアには簡単に入院は出来ません。

緩和ケア空白地のウチは場合によっては、住宅用ホスピスを選択肢に入れてます。

527 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/10(日) 07:55:51.58 ID:WeDbrUGa.net

>>518
ならないよ
今は緩和も病床数たりない
そもそも論緩和へ移る＝余命半年は無いと思えば正解
どうあれ3ヶ月前後でみんな不思議とうまいこと死んでいく
母の周りもそうだった
説明うけてるだろうけど3ヶ月以上の入院はいまは原則できないからね
緩和勧める担当医も余命みはからってことで何より昔のドラマみたいな延命は医師の方が進めない
胃瘻や気道切開からの酸素吸入にしろ根治みこみのない人間にはしないのが現実だよ
まあ行ってみなさい
それがなにより分かるから

528 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/10(日) 08:02:53.47 ID:WeDbrUGa.net

>>524
おもいきってセカンドオピニオンをおすすめします
大学病院といっても現状引き起こしたのは放射線部位のズレにより今の機能不全が起きたってことですよね
よくあることですが、上手かったらそうはならなかった
うちの母は最終腹膜播種からの全身転移で死にました
とはいえ6年もの命がありました
今細胞診を恐れてなにもしない大学病院に依存せず、セカンドオピニオンを希望してください
〇〇中央病院とか総合医療病院がほかにあるはずです

529 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/10(日) 10:16:09.78 ID:BZjiaCEO.net

本人の意思確認が前提になるね
死に方の選択は本人にさせた方が良いよ
その為の、正確な情報の説明は必要

ウチは苦痛が出来るだけない、自然な死に方を望んだ。

色々な病が重なり、突然な転移と肥大化、
もう運命だと感じてる。

530 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/10(日) 10:51:03.47 ID:crE0Qpfm.net

うちの地元の中堅規模の緩和病棟の入院日数2週間以内が圧倒的に多い
ガン末期の人だけが入るから回転率も早い

531 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/10(日) 13:26:17.92 ID:0nUWtBgE.net

ざっくりとした質問なんだけど、抗がん剤などの積極的な治療はしない、でもすぐ亡くなるような状態じゃないときはまだ緩和病棟に入れないってこと？

積極的な治療はやめたい、でも在宅でみるのは難しい状態だけど、積極的な治療をする病院だとそういう状態で入院することに否定的　

治療する病院と緩和との間の時期に入院させてくれる病院みたいなもんはないのかな？

532 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/10(日) 13:50:47.12 ID:tKodIcin.net

>>531
動けない状態になれば一般病床に入院できると思います
そこで緩和ケア病棟に申し込みしつつ状態が悪くなったら転院というのもあるのでは
今から緩和ケア病棟に申し込みして順番待ちしておくのがいいと思います
地域事情で変わると思いますが

533 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/10(日) 15:55:27.91 ID:7vA/Neqv.net

転院調整に関しては、現在の大学病院から放り出される訳ではなく
病院の紹介をされるはず

一般病院か療養型で、終末期の最終段階前のガンの緩和をやってくれるなら助かるね。

534 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/10(日) 16:29:11.77 ID:0nUWtBgE.net

がん専門の病院だから所謂一般病床はないんだよね　
でも緩和ケア病院なら一般病床あるからそこに入れてもらえるか聞いてみるよ
あとはでもどこか紹介してもらえるのか
それなら安心

535 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/11(月) 09:05:13.94 ID:8aCDnISN.net

近くの総合病院では緩和ケア科があるけど、癌の終末期は対象外みたい。

癌の緩和ケア病棟、もしくは住宅用ホスピスしか受け付けないと言われた。

地域によっては、総合病院や療養型でも受入してるのだろうが、私の地域は病院の機能分散が徹底されてる。

536 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/11(月) 16:00:54.77 ID:kQj6leN5.net

うちの親の場合ですが、
緩和ケア病棟にリストインしつつ
待たされている期間、別のフロアで緩和ケアしてもらえました

537 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/11(月) 20:09:37.35 ID:0z7Nq4OP.net

緩和ケア病棟入る前に他の病棟に入れるかは病院によるんだね
緩和ケア病棟のある病院が2つだけど、一つは遠いから実質一つ
事前に調査するのがいいね

538 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/12(火) 08:44:43.56 ID:Kq3yP6Dl.net

おはようございます。

母が原発不明がん終末期で、大学病院に入院しており、昨夕から付き添いで病院に泊まっています。

胸水に水が溜まり呼吸がしづらいようで肩で息をしており、眠っていてもヒューヒューと音が聞こえます。あまりに苦しそうなのと本人も眠れず何度も起きていたので、夜中に一度ナースコールしましたが、SPO2を計測しただけでそのまま戻られました。
今朝、苦しさから母が「立てば治る？」「トイレに行けば治る？」と自らベッドから立ち上がろうとして少しパニックになったため、慌ててナースコールしました。看護師の方が２人来られ、SPO2を測ると89%まで下がっており酸素吸入をするとだいぶ楽になったようで落ち着きました。SPO2が90を切ると酸素吸入の指示が出ているというような話をお二人でされていました。
私が付き添っていなかったら、
呼吸が苦しいまま耐えなければならないのかな…と、とても不安になりました。

先ほど採血もあったのですが若い看護師さんが来られ、細くなった血管から採血しきれず何度も針を刺され何度も痛い思いをしました。結局採血できず、後でベテランの看護師の方と再度訪室。胸にポートを埋め込んでいるのですが、痛い思いをせずポートから採血できました。
酸素吸入の件もあり、病院に不信感を抱いてしまいます…

539 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/12(火) 15:05:15.49 ID:GaTYxxQZ.net

呼吸が厳しいなら、覚悟しておこう
緩和ケア病棟をそのうち紹介されると思う
近場なら良いけど、遠かったら、近隣のホスピス（ちょっと費用がかかる）も調べておくと良い。

540 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/12(火) 18:57:04.24 ID:Bxh1e4Az.net

>>538
医者にも看護師にも当たり外れあるんで、されるがままじゃなくそばに居るなら「ベテラン呼んで」とか「ポートから出来ない？」とか「点滴の内容は？」など積極的に話したほうがいいよ
都合よく弱らせにくるし医療従事者にしたら死に待ちされてるだけだから
内心早く病床空かないかなくらいの気持ちで接してるよ
どうせ死ぬって分かってるから
うちもそうだった
心配で悲しいのは身内だけ
医者や看護師は所詮他人
痛みも苦痛もどうだっていいんだよ

541 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/12(火) 18:59:54.55 ID:Bxh1e4Az.net

※ポートからの採血は推奨されていません。

採血する場合:

ポート針を穿刺し、カテーテル内の薬液を排出した後、必要量を採血する。
採血後は、「カテーテル内に血液が残らないように生理食塩水で十分にフラッシュ」する。

フラッシュしたか、確認してね。採るだけ採ってそのままだとポート内が閉塞する
血液は固まるから

542 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/12(火) 19:00:35.99 ID:Bxh1e4Az.net

アホな看護師はマジフラッシュしないからね。

543 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/12(火) 19:30:23.54 ID:/7Fmg36Z.net

>>538
何を目的として入院されてるのでしょう
なにか治療されてるんですか？

544 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/12(火) 20:12:31.15 ID:aEdEE43o.net

俺は看護師さんには死んでもそんなこと言えんわ

545 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/12(火) 21:18:37.83 ID:YLnPwfWn.net

>>538
大学は終末期対応は苦手なので治療を終えたら早めに転院をお願いしましょう

546 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 00:04:36.65 ID:04e6vjvO.net

>>539
一度在宅でがんばってみようかと思っています。
主治医は在宅は難しい。緩和ケア病棟かホスピスをお勧めすると仰っていましたが…。着のみ着のまま病院受診して、そのまま入院。2度と自宅に帰る事なく最期を迎えるのかと思うといたたまれなくて。すでに全身浮腫で

547 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 00:07:34.82 ID:04e6vjvO.net

>>546
(途中で書き込んでしまいました…)
きつそうなのと、胸水による息苦しさなどがありますのでもしかしたらこのまま在宅叶わず亡くなってしまうかもしれません…

548 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 02:41:23.89 ID:23leJxkg.net

素人が在宅とか無理
必ず後悔する。
苦しい思いをさせるだけ
本人の為に、転院調整に従った方がいい

549 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 06:27:57.34 ID:6AP7MWkE.net

ウチも通過障害の悪化スピードが早過ぎてどうにもならない
対応が追いつかない

そのうち、介護のペースト食とイノラスのみの状態になるのかな。

550 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 13:02:08.70 ID:23leJxkg.net

あぁ　とうとう本人の意志とは別に
朝も昼も全く食べられなくなった

1週間前の在宅医の診察時に幾らかは食べられたのに、来週まで栄養はイノラスでしのいで、病院の紹介を受けるまで話を進めないと。

来週まで保つかな
身体の異変を訴えだしたのが6月だよ
進行スピードに対応出来ないよ

551 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 14:09:34.91 ID:0MYz1SVC.net

自宅へ帰れないのはかわいそうってのは健康な身内の感傷だよ……
本人は恐ろしいと思うぞ
何も出来ない夜には寝てしまう身内しかいない家で末期の状態を過ごすとか
本人の安心感と対応の素早さ考えたら病院のほうがいいのに
自分さえ満足ならいいのか
家が1番なんて絵空事だよ
最後の苦しみはそんなもんじゃないし

552 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 14:10:51.45 ID:0MYz1SVC.net

>>550
病院つれてってやれよ鬼畜
おまえ栄養点滴かなんか判断ですぐ用意して出来るのか？
何もできねーだろ
まともに考えろや親不孝者

553 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 14:11:32.35 ID:0MYz1SVC.net

そもそも室温管理だってずさんだろうに。最低

554 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/13(水) 17:20:21.88 ID:fpO/fURx.net

548さんは元医療従事者なのでは？
だから在宅看護の選択肢もあるのかとお見受けしました
奮闘してらっしゃる
しかも一番つらい終末期
同じ苦しみを経験した者として、陰ながら応援しています

555 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/14(木) 02:17:30.20 ID:rYOm+V6/.net

親父の癌治療でお世話になった大学病院から昨夜８時に携帯に電話きたんだが
親父は既に退院して半年、今度胃カメラ撮りましょうねって予約入れたばかり
何の電話だったんだろ
夜８時に電話来る事ってあるか？　危篤とかなら判らなくもないが
胃カメラの予約日が変わったとか？
謎だ
　
詐欺電話で警察署の電話番号から掛かってきたって事案あったよな
考え過ぎか
何の電話だったんだろ
モヤる

556 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/14(木) 07:29:10.45 ID:WZksj3iW.net

548ですが、全くの素人で医療には無関係です。
父親が通過障害を起こしてるが、癌による苦痛は全く無いので、希望通り末梢静脈の点滴で終えさせたい。

在宅医の相談員は登録した緩和ケアを勧められてます。
ただし、緩和ケアは遠距離で母親が単身で病院にはいけない

ただの点滴なのに、近隣の療養型ベットのある病院にスムーズに決まらないのがもどかしい。

557 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/16(土) 07:39:19.82 ID:hLhulD8z.net

相談員には自宅付近の療養型を希望としたが、受入れ可能かは分からない。

緩和ケアは交通の便が悪く、帰宅するバスの最終時間が夜9時代
タクシーも有るかも分からない
母親や自分の体力が最後まで保つか不安もある。
何しろ、自分一人の行動と比べ、親を連れての行動は心労が激しい。

苦痛はない通過障害なので、点滴による衰弱死という流れで、入院期間は２カ月くらいになる。
様態悪化で転院を要求されたら、緩和ケアかホスピスにする。

これが適切な判断なのかも分からない
本人の希望通り、苦痛を抑えた自然な最後には沿ってると思う。

558 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/16(土) 11:38:37.38 ID:hLhulD8z.net

母親からは無理に頑張らなくても良いと言われた
どうせ　死ぬのだからと
確かにそうだなと思う

看病動画を視聴したら、看病してた側が先に体調を崩し亡くなってるというのを見かける。
親戚でも同様の事が起きたな

559 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/16(土) 21:55:45.90 ID:27YbdvC9.net

母のために母の看病介護こそが今の自分の生きがい
でもどんなに頑張っても先は見えてる
いざその時が来たとき、取り残された自分は今後どうやって生きていこう
まるで燃え尽き症候群みたいになってしまう
今までは母のために頑張ってきた。これからは自分のために自分の人生を生きるんです。

560 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/17(日) 15:21:11.56 ID:E6ejQgBE.net

看病後に戻れる場所がある者は良いなと思う

561 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/18(月) 21:02:44.37 ID:TedKaK8N.net

意外と自分のために生きられないもんだよ
駆けずり回るような親の世話のあれこれで疲れきったり自分事が出来ず閉塞感と対峙したり色々あるけど
いざ居なくなるとね
荷おろし症候群にはなるね
まあそりゃそうなのよ
あんなにも毎日のすべてをそこに集中してたのにそれがもうけっこうです、みたいに途切れるんだ
まあその時の感じはみんな味わうから以下略

562 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/19(火) 05:12:05.79 ID:EbazfvAE.net

私も虚無感に悩まされてます
曜日の感覚を失いつつある
みるのは悪夢ばかり
何もかも無気力
セルフネグレクトが怖い

563 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/19(火) 09:38:50.49 ID:v8rtE3YG.net

心療内科行ったほうがいいよ
私も胃が締め付けられるような悲しみを4ヶ月続けてたら神経性の胃腸炎になり、もちろん鬱も併発してた
鬱ではないか？と担当医に心療内科を紹介されるまでそれも気づけなかった
死ぬつもりがないならとりあえず明日明後日くらいは生きる目処に入れて暮らさないとね

564 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/19(火) 12:06:31.51 ID:V4VK2rVN.net

母親を失ったダメージは父親とは比較にならないというのは事実なんだ

ターミナル期の父親のことで泣きそうになった瞬間は、母親に無理して頑張らなくても良いと言われた時だった。

母親の癌の時は何度かあったなぁ

565 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/19(火) 19:00:36.01 ID:TokPk7KQ.net

みなさんが利用した緩和ケア病棟の複数人部屋の面会時間はどんな感じでした？
登録した病棟は平日午後３時から７時でした

566 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/20(水) 10:14:28.54 ID:PV5iRIpc.net

>>565
個室に移動になると、あと数週間の命なのでいろいろ準備しないと、、

567 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/20(水) 14:40:37.42 ID:em1MBT9a.net

緩和ケアに入院したら、個室以外は
平日3時からの面会だよ
この時間帯はまだ面会出来ないんだよ

全く　体力が保つのかな

568 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 10:27:52.91 ID:hNjQOtTX.net

在宅医からは延命措置のステントを提案された
現状では何も食べられなくなり、最後を迎えるとのこと。
体力がまだあるので勿体ないという話

仮に、延命しても、何ヶ月か年単位の延命になるかも不明。
そして、癌の苦痛で最後を迎えることになる。
取り合えす、処置可能かどうかだけでも聞こうという結論になる。

年寄夫婦だけなら、こうはならないのかなと思う。
自分が身辺の世話を引き続きする前提での延命措置なのかな？

自分の心身は既に疲弊してるし、親が通院可能かも不安だ。
終末期治療とは何なのだろう？
癌患者は最後まで、苦しむ思いをしなきゃいけないのか？
せめて、最後の拠り所として、尊厳死を選択させて欲しいよ。

569 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 11:04:27.70 ID:hNjQOtTX.net

自分しか動ける人はいない
兄弟がいる人がうらやましい

570 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 11:05:41.98 ID:vmlkJ/S9.net

>>568
どこにステントをいれるの？　
親の介護なんだよね
本人の希望はどうなんだろう？
今なら苦痛なく最期を迎えられそうなのかわからないけど、今でもステントしても最期に苦痛はあると思うけど、苦痛の程度やメリットデメリットなどを聞いてきめるといいかもな
介護する側が疲弊しきっても本末転倒だし、緩和施設を使うのも選択肢に入れてみるとか

571 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 12:43:10.63 ID:hNjQOtTX.net

ステント箇所は食道です
本人はあまり深く考えてなく、乗り気です。
モノが食べられてまだ生きられるという感じです。

ステントしても以降の定期検査に身体が耐えられるのかも分からない。
特に癌の肥大化が早く、自覚症状が出て2ヶ月で、モノが食べられない。
一気に身体が弱ってるので、やらないよりは生きられるという感じがします。

572 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 13:01:18.42 ID:hM+K7bos.net

>>571
ステント入れても癌の増大速度によっては閉塞しますしステント脱落や食道穿孔の可能性もあるので適応に関して消化器内科の医師の説明を聞いたほうがいいと思います
その増大速度で年単位の予後延長はないと思いますね

573 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 13:14:28.32 ID:hM+K7bos.net

食べたい気持ちがあるうちはステントのリスクとか説明されてもやりたいって一瞬でも期待してしまいますよね
画像とかで先に可能かどうか聞いてできそうなら本人の意思確認したいし前もって栄養の方法は決めておきたいですね

574 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 13:25:25.92 ID:hNjQOtTX.net

アドバイスに感謝します

事前にステントをした時と、しない時の後のこと
紹介先での検査結果で判断しておこうと話をしておきます。

今はイノラスをメインに、冷凍バナナを少し、そうめん、介護レトルト食などです。
自身でも、そんなに長くはないと思ってると思います。

575 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 13:33:34.80 ID:tAu7p1BJ.net

>>571
難しいね
話を聞いて適用かどうか決まってから考えてもよさそうだけど、ステントの話が出た時点で569が負担に感じるのもわかる
口から食べるってことは、必要な栄養素を摂る以上にメンタルにも影響が出るし、本人やる気ならなおさらそうだろうね

もしステントできる場合、569はどっちを選択肢たほうが後悔少なくなりそう？
本人の希望＋あなたが後悔しないほうを選ぶのいいかも

576 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 14:06:55.99 ID:hNjQOtTX.net

私は本人の意思に沿うようにします

本人は出来るだけ苦しくない、自然な最後を望んでます
これは何度も確認を取ってきました。

それなら、ステントはしなくてもという話になりますが、どう死ぬかを本人に選択してもらうつもりです。

577 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 14:50:34.08 ID:MQAMAFYc.net

ステントいれると苦しいの？
何もしないのが「自然だから苦しまない」とは限らない気がする
それに本人の意志に沿うようにすると言いつつ、本人が乗り気のステントに難色を示してるのはなぜ？
矛盾してるような…
まあわかるけどな

578 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 18:00:25.19 ID:hM+K7bos.net

>>577
ステントを入れること自体は苦痛ではないと思います
腫瘍が大きくなったらステントは食い込んでそれで腫瘍から逆行性に感染したり食道に穴が空いたら感染症で命を持っていかれてしまいます
もしくはステントが脱落して胃に落ちたとしてもやはり胃に穴が空いたら同様です
胃から下の腸管に進んでも同様です

そのリスクを負って最後まで食べるんだという意思をご本人が持ってるならそれを尊重するのも一つの選択肢ですけどそれよりは穏やかに衰弱していくほうが本人や家族も負担が少ないような気がします
本人もきちんと話を聞くと苦しくない方を望むと思うのでまずはしっかり説明してもらうといいですね

579 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 18:13:49.33 ID:hNjQOtTX.net

576さん
貴重なアドバイスありがとうございます

先程、両親と話をして、ステントを受けるか否かの判断基準を、自分達なりにまとめました。

急激な肥大化による通過障害と癌の進行による体調不良もあると思うので、出来る可能性は低いかなと感じてます。

580 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/21(木) 19:28:24.88 ID:tjbwIwOG.net

ステントができると言われてから悩めばいいよ
たらればで悩んでもしょうがない

581 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/23(土) 01:46:12.34 ID:hOv1sg8N.net

最近母が肺癌再発したと父から聞いた、思えば2017年辺りから2021年まで支えてたつもりだけどあまり役に経ってないって言われたのが頭に残ってる
独りよがりだけど神社でお祈りしたり色々頑張ったけど生きた心地がしない数年だった。抗がん剤で憑依した母が怖かった
手術も成功して抗がん剤も安定してから、私に精神障害が発覚した。薄情だけどもう母のつらい姿が見たくないって家族伝えた、心の余裕がもう限界なんだ親不孝でごめんなさい。

582 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/23(土) 23:14:15.29 ID:meCIu8uN.net

つらすぎて部外者になりたい気持ち
よくわかります
愛情が深ければ深いほど、逃げる方向に針が振れるというケースは多々あるのでは
実際私も、癌ではない親のほうを姉妹に託して逃げました

583 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/24(日) 10:51:16.75 ID:8027RY+h.net

逃げ出せるなら、そうしたいよ。
ただ、それをしたら崩壊する
だから、必死に頑張ってる
そんな人達が多いと思う

看病ノートに自分がダウンしたら、
後の父親の病の対応をまとめておいた。
もう新たな処置は行わず、在宅医に話をして、早めに入院させる様にと。

なんで、6年前から3年前まで繰り返し検査の話をしてきては無視され、大酒の飲みの親の癌で、こんなに苦しまなければならないのか。

584 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/25(月) 10:04:47.87 ID:PtSBX8t9.net

そして、自分に癌が見つかり先に逝く

585 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/27(水) 06:12:57.89 ID:VDknrtso.net

便失禁　またまたなのか　
これから、頻繁に起こるのか
頻度が高まりは今後は目安になるよね

586 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/27(水) 13:38:30.15 ID:VDknrtso.net

在宅医では身体の状態は分からず、何時も宙ぶらりんな感じ
それで突然始まった便失禁にどう対応するのよ
取り合えす、オムツと防水シーツは買ってきたけどさ。

大腸や肛門の癌じゃないのに
これ以上、キーパーソンに何を要求してるんだよ

587 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/29(金) 15:30:04.76 ID:VW99G8Lo.net

２週間もしない内に、次々に身体が弱ってる。
トイレにやっと行くような姿をみせるかと思えば、洗面台で立ったまま髭剃りをしている
どっちが本当の体調なのよ

癌の影響がどの程度なのかサッパリ分からないのでもどかしい。
色々悩み過ぎて気持ち悪い

本当に何も口に出来なくなる寸前のタイミングで入院なんか出来るのかね？

588 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/30(土) 16:25:27.31 ID:9QuNFtO1.net

よくわからないが　ホスピス紹介してもらえないの？

589 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/30(土) 16:50:59.09 ID:xxY5HNl1.net

緩和ケア病棟とホスピスって同じ？

590 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/30(土) 18:58:29.46 ID:3HEa/P3K.net

介護保険は否認された
末期がんなのに
認定時はまだ元気だったのが災いした
今は明らかに終末期

再度申請したが間に合わない気がしてならない。
身動き出来ない状態でも、介護タクシー使えないってことなの？

591 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/30(土) 19:54:09.38 ID:VMASK/71.net

>>590
がん末で前倒しでおりますよ
すぐに相談しましょう

592 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/30(土) 19:57:53.82 ID:e81gNHxB.net

総合病院で癌がみつかり　ホスピスを紹介してもらった
保険効く病院で　病院自体少なく予約待ちも

593 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/30(土) 20:23:43.48 ID:3HEa/P3K.net

589さん
助かります　ありがとう

594 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/31(日) 09:15:34.47 ID:huzYVsPm.net

うちも末期で寝たきりに近くなったので介護申請したけど認定降りるの2～3週間後と言われ色々間に合わなさすぎ

595 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/31(日) 10:27:38.62 ID:K0aVrJi7.net

認定が間に合わない場合
病人の搬送は民間救急車になるのかな？
それとも、普通の救急車による緊急搬送をしてもらうのか

仕組みや制度が分からないから、不安で仕方ない。

596 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/31(日) 10:34:09.81 ID:t7BCOo5Z.net

>>590
お前さんが高収入なんだろ。ケチらず金払えよ

597 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/31(日) 12:23:09.10 ID:K0aVrJi7.net

金があるなら入院かホスピスにいれるよ
やっと室内を歩いてる状態

2ヶ月前に申請して今頃否認だよ
全くがんの進行に対応出来てない
訪問看護も受けられない

２週に1回の在宅医の対応が状態変化に追いついてない

598 ：がんと闘う名無しさん：2025/08/31(日) 14:02:27.08 ID:TICo6vIa.net

後期高齢者だったから入院費　1割だった

599 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 10:34:42.31 ID:Aw/murg/.net

最後の入院はどうやって決まるのかな
入院中で緩和ケアに転院ならわかりやすい
訪問医や看護から入院の判断がでるのも分かる

介護保険の認定が間に合わない
訪問医が月2回で、入院のタイミングは遅れるか早まるのどちらかになるよね。

状態管理を素人のキーパーソンに任せて放置とは。

600 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 13:11:35.27 ID:a+fUUuMg.net

>>599
自宅生活が困難になったら在宅医を呼んで（往診）入院対応になると思います
その時に既に緩和ケア病棟に申し込み済みで空きがあれば直接入院できると思います
緩和ケア病棟に申し込んでなければ一般病院（今までのかかりつけや在宅医が紹介可能、もしくは救急隊が選定）に一旦入院じゃないでしょうか

601 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 13:25:40.04 ID:Aw/murg/.net

自宅生活が困難が基準なんだね
困難の基準は何なのだろう
そして、訪問医が都合よく来てくれるのかな

急変が起きたら救急車を呼ぶつもりだけど、こんな放置みたいな感じなら、入院させた方が本人は楽なのかな？

602 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 14:15:50.02 ID:Aw/murg/.net

昨日、母親とは再度意見を確認した
延命に繋がる措置は止めておこう
訪問医は色々言ってくれるかも知れない

生きられない身体なのだから
癌の影響による状態悪化も確認できる
高齢で無理やりな処置をするより、自然に任せようと

603 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 16:16:28.49 ID:CInhjHtT.net

>>601
介護者の手に負えなくなったらでいいと思います
訪問医には緊急で往診をお願いすることになります
定期外の依頼ですね
診察費用がかかります

604 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 18:53:33.01 ID:cRXpDJ7I.net

>>601
在宅を選んだのは本人とご家族じゃないの？
本人の希望で穏やかに過ごせているならそれは放置ではないし、望んだ形なのでは？

605 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 19:02:09.86 ID:Aw/murg/.net

取り合えす　木曜日の診察で今後の話をすることになりそうです
入院のタイミングとかはすんなり決まるかな

606 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 20:44:55.62 ID:h0qdqw/0.net

2週間程前にようやく緩和ケア病棟へ入院したものの…
本人は意外と持ち直してきてると本気で思ってるらしく
実際そこまで体調は悪くないとも言ってたりはするが
暇だしもう自宅へ帰りたいとか言い出したorz
一時的な外出か外泊ぐらいならまだしも
今退院なんてされたら母親と自分の身体がもたないよ
頼むから急変が怖い状態なんだからそのまま入院しといてくれよ

607 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/02(火) 23:57:29.99 ID:w4d+zRz5.net

ウチも間もなく緩和ケア入院かな
自宅で過ごすのも何日あるかといったところ

608 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/03(水) 10:36:34.12 ID:AUgNHoIS.net

うちは主治医が声掛けしてくれた
使える薬はもうないし何か変化あっても治療出来ないし酷だけどもう緩和ケアに入るタイミングだと
母はまだ生きたいし生きれるつもりだったのね
その主治医に「年に1回でも」診てもらいたいと言った
年単位で物が言えること、他人にしたらその状態で愚かすぎん？てレベルだろうけど
私にはそうまでして不都合で痛い身体でも諦めない母はやっぱり立派に生を全うしたんだと思える
私は自分自身の生に愛情が持てないから

609 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/03(水) 11:36:17.34 ID:3OxsPMLU.net

台風がくるじゃん
もう入院させるタイミングと重なるのかも

タクシー、介護タクシーもつかまらないのかな

610 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/03(水) 14:49:02.57 ID:Kh/eqWNG.net

介護タクシーって結構使いづらいよ。通院に使う場合は病院指定じゃないとダメとか　車椅子になる前に良い業者探したほうがいい

611 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/04(木) 18:19:49.71 ID:8vac3LTx.net

>>595
先に訪問看護契約したら家での看取りももちろん、訪問看護師が緩和ケア病院との連携も取ってくれていつどうなってもいいように体制整えてくれた
最初転院のために診療情報提供書をかかりつけの病院にお願いしたけどそれも時間かかり過ぎてとても間に合いそうになかったから助かった
あと本人の希望で散髪したいと言うので自費で訪問美容頼んだ（6000円くらい）

612 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/05(金) 04:04:31.13 ID:dU4imLPU.net

親を入院させてきた
何度も考えて、病状を考え余計な延命はしないと決めた。
後々、がんの進行で苦しむのを避けた面もある。

人として自然に近く、出来るだけ苦しまない最後を選択したよ。

終わったら、死期を早めた選択をした自分は後悔するのかな

613 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/05(金) 05:32:38.29 ID:2il2ex7m.net

あっ　書き損じてました
私は先日ステントの件で相談していた者です

614 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/05(金) 15:26:53.15 ID:dU4imLPU.net

ここの板の金言である
あらかじめ葬儀社を決めておけ
これに習い、候補の会社を選定
同時に、慌てるような事がない様喪服などの身支度も行う。

母と私だけで直葬で色々な面で負担は少なくした。

それでも、やはり心労は積み重なる協力者になってくれる兄弟がいる方が羨ましい。

615 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/05(金) 21:12:20.20 ID:tQwPxJp+.net

家族葬は香典が入らないので損だと思う。坊さんのお布施を除けば葬儀代なんて香典でチャラになる

616 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/06(土) 08:38:23.10 ID:zHeo9A3T.net

病院から電話がきて
緩和ケアの個室しか空いてないけど
入れていいかとのこと
料金が高過ぎる

今は一般ベットに差額ベット代が7000円以上かかってる。
緩和ケアの4人部屋を希望してると返答した。

それでも、緩和ケアベットを受け入れないとだめかな。
症状的にはまだ緩和ケアが必要といった感じではないのです。

617 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/06(土) 19:46:54.52 ID:/TE9k/mA.net

個室しか空いてない場合は病院事情だから無料になるよね
うちはそうだった

618 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/06(土) 22:13:57.86 ID:12/DUtTa.net

差額代だけね。個室に移されたら長くないサイン

619 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/07(日) 01:17:39.70 ID:Ok99FMzi.net

一般ベットから、緩和ケアに近々移動とのことです
明日か明後日辺りに連絡があるかなと思う

土曜日の面会では早くも死相が表れていた
死期を早めた選択を自分でしたが、流石にショック。

不眠症がさらに悪化してるよ

620 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/07(日) 01:29:02.18 ID:T3pspUmN.net

毎日行けるのであれば　行った方が

621 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/07(日) 08:48:34.41 ID:2XPJiwdh.net

>>601
放置も何も放置で終末期を見守るのが普通だぞ、ググろう。終末期は体力も栄養も勝手になくなるから、栄養を点滴しても意味ないし水分点滴くらい。本当に亡くなるのを見守るだけだよ
医者がすることは痛み止めとか緩和の薬だけだが、逆にいえば薬だけだからどこにいても同じ
>>606
急変とは？まだ終末期ではないかは分からないけど、終末期はもう痛み止めくらいしか薬も出せないからどこにいても同じだよ
ならなぜ家族はホスピスに入れるのかを医者に聞いてみたら、オムツとかの世話が大変らしい
そしてオムツや世話が出来るのにホスピスに入れる人は、弱ってくのを見るのが耐えられない、そして亡くなるのを身近で見るのが辛すぎてホスピスいれるらしい

622 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/07(日) 09:47:34.47 ID:bZmSgZ6l.net

うちの母親は自力でトイレ行けなくなって1日も経たずに死んだなぁ。
だから在宅でやれたしあまり手間がかからなかった。
しかし在宅だから目の前で死んでいくのを見たので精神的なショックはあるよ

623 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/07(日) 20:10:37.59 ID:bbhlHe67.net

まだ固形物少し食べてるけど毎日夕方になると発熱
意識もはっきりしてる
でももう少ししたら死ぬんだって思うと不思議でならない
普通に話もしてるのになんでや…

624 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/08(月) 08:04:43.85 ID:OcuP66DA.net

ウチの親はやっとなんとか食べてる状態から、殆ど何も食べられなくなるまで、半月とかからなかった。

入院させる病院の目処は事前につけておこう

癌の影響なのてわ、個人差は当然あるが、こればかりは突然起こるよ。

625 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/08(月) 13:37:07.59 ID:OcuP66DA.net

一般病棟から緩和ケアに移動が決まった
その時に立会い可能とのこと
何かを別な書類記入か、医師か相談員による説明があるのだろうか。

いよいよ、最後が迫るということだな
覚悟してるが、淋しいものがある。

626 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/08(月) 14:44:58.22 ID:OcuP66DA.net

母親に一人タクシーで病院に行き来来出来るかと聞くと無理という。
コロナ以後、全く外出する機会も無くなり、わからなくなってる。

これだと、緩和ケア個室でも、私は長時間の付き添いは無理だな。

自分が死期を早めた判断をしたのだから、最後は24時間付き添いを数日と思ってたが、無理だな。

627 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/08(月) 15:18:56.70 ID:OcuP66DA.net

自分一人で、入院中の父親の長時間の付き添い
母親の体調をみながらの面会の行き来の世話

どうしても、一人じゃ無理
頼れる親戚もいない
母親を中心にした面会のあり方を選ぶのが現実的か

628 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/10(水) 08:32:01.58 ID:gHsGFXfo.net

死後の葬儀関係を依頼する会社に事前に依頼の電話をしましたか？

病院に向かいに来てくれるとか、分からないし、直後だと気が動転してるので、前もって依頼した方が良いのかなと。

629 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/10(水) 11:09:49.92 ID:uO9cOtkI.net

突然でも大丈夫ですよ。お急ぎの方用ダイヤルに電話して病院に来てもらえます。
各葬儀会社そういう専用ダイヤルを用意してるはずです。

もちろん前もって業者を決めておいて葬式プラン打ち合わせ、見積もり等しておいたほうが良いと思います

630 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/10(水) 13:31:49.28 ID:TarrDrOx.net

それなら、大体残り何日と言われたら、前もって電話します。
返答ありがとう

631 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/10(水) 18:03:36.04 ID:OMErC6GD.net

うちは夜中に危篤で呼吸がゼーハーだから直ぐに来てください。遺体を運ぶ手順は大丈夫ですか　から１年半生きてた。まだわからんよ

632 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/10(水) 18:44:09.58 ID:TarrDrOx.net

実は今日緩和ケアの先生と看護師から、説明を聞いてきました。
患者となる当の本人は退院したがってると言われました。

もう　食べられないから生きられないのに。
本日、葬儀会社に連絡するつもりでしたが、もう少し先延ばししておきます。

633 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/11(木) 12:24:08.02 ID:2wKCkUiQ.net

入院してる父親の今の状態は安定してます。
今なら、1日か2日位は自宅に一時帰宅できますと言われるも、母親にそれを話すと、何か起きたら対応出来ないから嫌と言われる。

この板挟みをどうしたら良いのか
キーパーソンはこんな事ばかり背負わされる。

634 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/11(木) 15:54:33.45 ID:o6pfA/hd.net

>>633
週末とかあなたが休みの日に外泊とか外出させてみるとか？

635 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/11(木) 17:47:20.63 ID:2wKCkUiQ.net

もう一度　母親に話をしてみるよ
最後の世話だからと

どうして、こんなに苦労が重なるのかな。

636 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 01:49:54.06 ID:kkYO0N/t.net

>>631
一年半も？食事とれていたんでしょうか？
うちは入院して食事とれなくなっていって　早くに逝ってしまった

637 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 10:02:53.29 ID:iUH4Rft8.net

母親に父親の一時帰宅の件を話してみたが、拒否された。
帰宅中に何かあったら嫌とのこと
何かあって、寿命が縮まっても仕方ないと言っても嫌がられる。

父親と母親と病院との間のやり取りになるのは疲れた

638 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 10:16:43.38 ID:Vq6gHffG.net

うちのオカンも父親の状態悪化を怖がってたなぁ
俺がいない時に何かあった場合、一人で対応する自信がないからだろう

639 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 11:08:12.72 ID:Xsm2xuqZ.net

近くにいない生活を憶えたら1泊でもいる生活は苦しいだろうな

640 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 11:20:36.96 ID:iUH4Rft8.net

どこも一時帰宅には難色を示すものなのですね
本当に困った
頼るだけ頼られ、文句は何度となく言われ、シビアな判断は即断を求められ、全てを背負う。

こんなのどうしろと言うんだよ

641 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 12:44:37.96 ID:ILiZkwaT.net

>>640
お父さんの希望を叶えたいと思うなら、お母さんを頼らずおまいが実家で面倒をみればいいよ
外泊は難しくても外出させるとかさ
後悔しない選択を

642 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 15:50:55.13 ID:iUH4Rft8.net

それらしき事は言ってます
父親の就寝中は横で私が寝る
オムツや防水シーツはこれまでの看病で購入済
使い捨て手袋やバケツも用意していた

それでも、嫌だとのこと。

643 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 17:26:16.69 ID:lH+cBASc.net

>>642
お母様にとって、夫は究極的には他人ですもんね
あなたはかけがえのないお父様の為に全力を尽くしている
頭が下がります
今は余命僅かなお父様の希望に沿ってあげてほしい

644 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/12(金) 18:53:21.26 ID:iUH4Rft8.net

明日、母親を連れて緩和ケアの病室に面会に行きます
その時、一時帰宅の1日2日は最後だと頑張ってみようと話をしてみるよ。

645 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/13(土) 12:56:15.80 ID:IOpC61OY.net

ステントの人だよな？
なんというかこの母にしてこの子ありで似てるな
どっちも綺麗事並べてるけど、要は患者本人の希望より自分第一で面倒なことはしたくないってところが

646 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/13(土) 15:58:27.63 ID:OncmuG8/.net

一時帰宅と言っても電動ベッドとかあるわけじゃないもんなあ
トイレの問題もあるし知り合いはトイレの介助中に転倒して悪化したから慎重になるのもわかる

647 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/13(土) 18:24:33.10 ID:8QOJ0FYV.net

両親が癌患者なんですか？

648 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/13(土) 18:48:29.12 ID:x4CsLgTr.net

二人とも癌になりました
父親は現在緩和ケアで、母親は5年経過してます。
その為、体力が結婚落ちてます。

649 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/13(土) 21:50:29.10 ID:ZgcRL+hW.net

電動ベッドは　月数百円でレンタルできるよ
酸素吸入器も数百円ですよ

650 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/14(日) 12:09:43.40 ID:4VFVKnEN.net

緩和ケアの先生からは
好きに食べさせても良い、アルコールも良いと言われました。
癌が分かって、1年以上飲んでないけど、ちょっとでもアルコール取らせて大丈夫なのかな。

欲しがればノンアルコールの方が無難かな

651 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/14(日) 13:36:05.87 ID:ilk3foJ5.net

飲ませて大丈夫だよ
というか我慢させる意味がない

652 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/14(日) 14:09:42.91 ID:4VFVKnEN.net

我慢が必要ないというのは
なるほどというしか有りません
アルコールで癌になったと思うけど、希望を確認してみます。

653 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/14(日) 15:56:59.13 ID:ilk3foJ5.net

緩和でしょ
もう我慢してがんばる時期はもう過ぎたんだよ

654 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/14(日) 17:13:00.52 ID:4VFVKnEN.net

そうてすね
今朝入院中の親が自宅にいる夢をみた
日本酒を霧吹きで、口中に吹きかける話をみた事を思い出しました。

655 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/14(日) 19:16:55.26 ID:4wjzv/yM.net

外泊か外出はさせないの？

656 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/15(月) 10:20:25.15 ID:3QFE0i/J.net

一時帰宅については3回話をしましたが進展なし
検査の為に、父親を病院に移動させたと同時に体調悪化があり、またそれがと恐れてます。

今は軽いタイプの鎮痛の点滴中です

657 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/16(火) 13:53:30.14 ID:m+KdjH+a.net

何処の病院でも一時退院なんてめんどくさい事に前向きじゃないよ。癌の場合ね。
入院する時にいろいろサインしてるのに一旦帰宅したいとか、あとは知りませんよ。と言いたいのを我慢してる状態でしょ。一時退院ウェルカムの病院があったら教えてほしいね

658 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/16(火) 15:05:52.46 ID:Rp74Alg5.net

一時帰宅って外出とか外泊のことでしょ
一時退院とは別
どっちにしろ緩和ケア病棟でそれらを嫌がる病院は少ないと思うがな…

659 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/16(火) 19:16:26.52 ID:QdhcEdPt.net

うちは一時帰宅したいと申し出た事あるが病院の制度的にダメとお断りされたな
当然、一時帰宅と言っても自宅でご飯食べるだけとかを想定していて
別に何処かへ出掛けたり誰かと会ったりするつもりではなかったけども
やはり外へ出る→感染症拡大の懸念があるからという事で認められないと
コロナやインフルも流行ってるし何より相手は抵抗力が相当弱ってるわけだし
病院の言う事にも納得してうちは一時帰宅は諦めた

660 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/17(水) 11:51:39.81 ID:t9/V1iF5.net

うちは一時でも帰宅は無理だな
週に3回くらいは、短くても顔を見にいってる。
ただ、もう少し回数増やした方が良いのかな。

最後は個室で連泊してるポストを結構見かけるけど、これも他の協力者がいないとね

661 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/18(木) 18:27:22.79 ID:NFS3GOGL.net

せん妄は少量の痛み止めでも起こるんだね
危ないから個室に移動と連絡を受けた
明日　様子をみに行きます

662 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/21(日) 09:08:53.64 ID:NwCUk2yn.net

昨日は母親を連れて面会
緩和ケア個室の手続きもする必要があった。
途中、母親が転倒して顔に傷とアザが残る。
タクシー代が勿体ないとケチる母親に仕方なく駅から歩いた挙げ句の顛末。
骨折とかして入院だったらとハラハラした

本日は葬儀社に事前に連絡して打合せ

663 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/21(日) 12:01:32.56 ID:NwCUk2yn.net

結局、明日の午前は母親を病院へついて行き、午後は父親の面会へ。
母親は最後父親に見せる顔は傷とアザの顔になる。

自分が物事を尽く引き受けて、事態を進めてきても、簡単にトラブルが起こる。
どうしてこんな事になるのかな

664 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/22(月) 13:26:33.97 ID:0qtrQQuY.net

>>663
悪い事が起こる原因は全部あなたのせいですよ。何が悪いかわからないのは困った事ですね。誰も(親戚)助けてくれないでしょう。

665 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/24(水) 04:22:08.43 ID:WEsnrP5d.net

真夜中電話が来た
父親が亡くなり、長かった看病の日々は突然終わりました。

666 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/24(水) 06:41:45.09 ID:xQqgaBFJ.net

おつかれやで

667 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/24(水) 11:18:03.36 ID:WEsnrP5d.net

葬儀社と日程など取り決めも終えた
死んだ父親をみても、全く涙の一粒すら出てこなかった。

今、父親の体調不良から病院を色々回った日々のことを思い出すと、やはり目に涙が溜まるよ。

668 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/24(水) 12:15:59.71 ID:7R6zwL9l.net

色々と思いが去来したり色々やる事があると思いますが、一先ずお疲れ様でした

669 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/25(木) 06:20:12.77 ID:lO2b85Hs.net

抗がん剤、放射線治療
1ヶ月　入院と外来でいくら掛かるのかな

670 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/25(木) 12:56:21.64 ID:frsQ5pPK.net

うちは最後に ３００万円で免疫治療に賭けてる。

671 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/25(木) 13:49:35.54 ID:P3xjccFn.net

免疫治療…藁にもすがる思いなんですね

672 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/25(木) 15:31:32.02 ID:WePwykYx.net

>>669
それぞれ高額療養費の限度額で

673 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/25(木) 16:17:12.88 ID:lO2b85Hs.net

>>672
通院(放射線)がかなりの金額に成ると言われたそうです。
分かりました。
有難うございます。

674 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/25(木) 17:47:09.01 ID:rqIbaaLt.net

>>671
まぁ、そうですね。貯金は残さないって感じ、騙されてみるかですよ。愛知県の免疫療法で有名なところ。

675 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/25(木) 18:23:15.28 ID:WePwykYx.net

>>673
マイナ保険証か限度額認定証をだしてる？
だしてるなら限度額を超えた分は支払わなくてもいいはずだよ
限度額は収入によって違うから、10万で済む人もいるし超える人もいる
入院の場合は食事代とかベッド代が限度額対象外になるから支払額はもっと高くなる

676 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/26(金) 04:17:21.41 ID:iQNVg0fO.net

>>672
>>675
限度額の事も説明されていたそうです。
済みません。
有難うございました。

677 ：がんと闘う名無しさん：2025/09/27(土) 10:54:22.36 ID:8lt75GQ2.net

父親の一般病棟1週間、緩和ケア3週間ちょっとで死去
差額ベット代が数日
入院費用は18万位でしたね

こうみると、火葬式で行った葬儀？は坊主の御布施や搬送費とか高いね。

678 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/06(月) 06:49:42.26 ID:gJDCvaXsX

少し前から母の介護始めて吐き出す場所なくてここに辿りつきました。
数年前から母が癌で治療してて今は本人の意思で在宅医療で基本週2で訪問看護に来て貰っています。
最後に新薬の話が出ましたが別居中の姉には話したそうですが同居の私達には効果がないだろうと言われたと言って、高額な新薬はやらず今に至ります。
40代後半で発見した抗がん剤治療して手術→再発して抗がん剤治療→今です。
頑固で我慢ばかりする上に裕福ではないのでなかなか病院にいかなかった結果発見が遅かったのもあると思います。
一応ストマやステントあり、食事は最後の入院の時に食道がダメになっていて飲み物OKで食事は点滴生活中。
ここ1週間は口からの水分もほぼ取らずです。食事したいなら手術の提案もありましたが手術すると入院期間が増え(費用も増えるし)手術しても生きれる時間は変わらないと言われてそのまま退院して在宅になって介護が始まりました。

それで今現在なんですが数日前から若干話が噛み合わなくて一昨日位から意思疎通が出来なくなりました。私の声も届いてないみたいです。
たまに聞き返して同じ言葉を発するのですが返事とかはなくそのままボーッとしててこれがせん妄？というやつなのかね...。
寝てて震えてたり、呼吸が荒かったりしてるのを見てるのも辛いけど、目が開いてボーッとしてたり会話や意思疎通が出来ない状態もこんなにしんどいんだと実感中です。
長生きして欲しい気持ちですが辛そうな所をみると正しいのか分からなくなりますね...。
もちろん母も心配ですが、70歳近い父の今後も心配です。普通は母が自分の葬儀のことを進めるはずなのになんで俺がやらなきゃなんだ...逆だろと辛そうです。

少し話は違いますが母の家計が癌が多いらしいので私も自分の今後も不安になっているのですがどなたか家族の病気が分かってから自分も検査された方いたらどんな検査が良いか教えて欲しいです。

679 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/18(土) 15:00:17.59 ID:kpeJcm8C.net

ついこの前万博行ってイタリア館に4時間並んでたのに、2週間前くらいから急に体調悪くなって1日のほとんどが寝たきりで、筋肉がなくなって、もう立ち上がるのもしんどいと
来週には緩和ケアに入ると
悲しくて涙が止まらないけど母の前では普通にしていたい

680 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/19(日) 08:34:25.92 ID:ZgR2hqKj.net

何がキッカケになるかは分からないけど、段階的にガクッと状態が悪化するね。
入院までのちょっと前まで、外に出歩き出来たのは本人にとっても、良かったとも言える。

最後を迎えるのは悲しいが、これは貴方が頑張るんだ。

681 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/19(日) 11:11:26.34 ID:2wfSNjfd.net

>>680さん、寄り添ってくれてありがとうございます

容態が悪くなって急遽入院するために今病院に向かってる
この週末はまだ家で一緒に過ごせると思ってたよ

682 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/19(日) 11:45:28.80 ID:ZgR2hqKj.net

個室に入院のタイミングで病室で寝泊まり希望するなら、準備を前倒しでしておこう。

私の場合は、寝泊まりの準備を考えて帰宅した、その数時間後に亡くなった。
まさか、このタイミングでかと思う様な出来事でした。

最後に側に居てあげられなかった事に悔いが残っている。

683 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/20(月) 08:10:46.27 ID:2PlzFWQ1.net

最後の時間は選べるわけもないからな

684 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/20(月) 08:51:26.48 ID:tR8/M3gO.net

最後の時も大事だとは思うけど、本人の意識がある時にどれだけ接してきたかのほうが大事な気がする

685 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/20(月) 13:23:36.61 ID:3lmoT+0G.net

はぁ…辛いわ。覚悟決めたみたい。祈ることしか出来ない。

686 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/21(火) 21:06:50.40 ID:lsZTFjHq.net

出来るだけ会いに行ってる。寂しさを少しでも和らげたい。

687 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/22(水) 02:08:50.94 ID:a/H+30hAd

LONG-TERM EXPOSURE TO MICROWAVE RADIATION PROVOKES CANCER GROWTH: EVIDENCES FROM RADARS AND MOBILE COMMUNICATION SYSTEMS
癌の増殖を引き起こすマイクロ波放射線への長期曝露：レーダーおよびモバイル通信システムからの証拠

I.Yakymenko, E. Sidorik, S. Kyrylenko, V. Chekhun
Experimental Oncology, June 2011,33,62-70
https://dspace.nuft.edu.ua/items/444761da-2a94-4193-96c1-94aa8e35990f

※規制値未満の非熱レベルの低強度の、レーダーや携帯通信に使われるマイクロ波への長期曝露により、酸化還元バランスが乱れてフリーラジカルが過剰になり、腫瘍発生率が増加することを説明しているレビュー論文。

フリーラジカル：電子が不対である原子や分子、イオンの総称。活性酸素種や活性窒素種を含む。

688 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/22(水) 03:10:14.30 ID:BXmyKMa5.net

眠れない…。

689 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/22(水) 08:08:13.19 ID:4dXTETuN.net

市販の睡眠薬を飲んでみたら
朝にちょっと影響出ちゃうかも知れませんが、眠れないよりはマシ。

690 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/22(水) 10:59:56.08 ID:G+uy6Rdt.net

私も眠れません
家に母がいないことがつらいし、あとどのくらいなのかと考えてしまうし、毎日泣いてる…
緩和ケア病棟は1ヶ月しかいられないみたいだし、それが目安なのかな…

691 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/22(水) 11:36:11.58 ID:6utRDde6.net

寝れないよね。
私は食べて寝る。
体には良くないけど

692 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/23(木) 13:50:17.29 ID:dR5jfVoI.net

今まで、神様仏様に拝んできた。今苦しんでいるけど、御守り買っていこうかな。

693 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/23(木) 22:16:32.19 ID:s7MYIaNJ.net

緩和ケア行って来ました。
初日感想　最初の説明は凄く良かった。素晴らしい施設だなと。実際には、建物に金をかけているが、人件費はかけてなさそう。
ただの人材不足なのかもしれないが、夜間は看護師が少ないと感じました。患者がアラーム鳴らしてもなかなか来ません。見ていないので憶測ですが、食事後の歯磨きもされてないようでした。匂いがします。
まだ初日だし、昼間は分かりません。私が行ったところのみの感想です。

694 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/23(木) 23:24:15.35 ID:BW9NN0Ea.net

>>693
夜間は看護師対患者は1対7ですね

695 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/24(金) 19:56:14.46 ID:iX1rXSc5.net

緩和ケアと言うとがん患者などの終末期を連想するけど、実際は老人病院なんだよ
大学病院で手術して2ヶ月してから療養と言う名目で俺も転院したけど、死ぬの待ってる状況の病院だった
文句言って退院して、今は訪問看護の緩和ケアクリニックにお願いしてる

696 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/25(土) 08:52:35.90 ID:kwEhDyAb.net

昨日母が緩和ケア病棟のある病院に転院した
本人以外の家族で余命も聞いた
昨日まで悲しみでめそめそ泣いてたのに今はおそらく脳が心を守ろうとしててなんにも感じなくなってる。反動が怖い
とにかくできるだけ会いに行くことしかできないね

697 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/25(土) 09:16:01.71 ID:EpPqlW80.net

覚悟が決まったのだろうね

698 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/25(土) 09:52:35.73 ID:kwEhDyAb.net

わかりにくかったかも
何も感じなくなってるのは私で、考えることを脳が拒否してるだけだから覚悟は全く決まってない

母本人はどうなのかなあ…
普段通りを強く望んでるからあまり話してくれない

699 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/25(土) 10:37:10.95 ID:EpPqlW80.net

何も感じないというのは
今後に対応しなきゃいけない事に対する覚悟がついたということだよ

頑張ってやりきるんだ

700 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/25(土) 12:38:31.80 ID:LXSmj7Gw.net

交通事故死や突然死と違って末期癌というのは
先が予測できるから心の準備もできる
しっかり備えられるのはせめてもの救いだよ

701 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/26(日) 11:08:57.05 ID:gtnk5+3L.net

自分しかやれる人は居ない
感情は後回し、やるべき事をやる
それだけだったな
心身の疲労は、スポーツドリンクで何とかなった。

父が亡くなって、一月経過して、
自分を評価すると、50点を少し超える程度の出来だったと思う。

702 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/26(日) 17:03:17.31 ID:dTTJx8U2.net

50点と思えるなら充分だと思うよ

703 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/26(日) 17:11:39.87 ID:gk9L9WVW.net

高齢者の医療費が3割負担になるかも、かぁ
辛いなぁ単純に…

704 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/27(月) 14:48:55.27 ID:ZjPIwRVU.net

現行でも７０歳未満は３割負担なんだから仕方ないだろ
ただし、高額療養費負担の制度はそのままであって欲しい

705 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/27(月) 16:56:40.22 ID:8XpuDsBb.net

入院代と後日郵送されてきたレンタル代等を比べると、入院代とレンタル代が全く釣り合ってなかったな。

積極的治療をしない緩和ケアは負担を抑えて欲しいよな

706 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/28(火) 10:06:05.03 ID:uhi/qlHD.net

だったら在宅緩和ケアにすればよかったのに

707 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/28(火) 11:06:22.49 ID:QgXd+c2/.net

入院代とレンタル代が釣り合わないって？
レンタル代が高いってことかな

708 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/28(火) 12:11:39.42 ID:z01uYXre.net

レンタル代が想像以上に高かったということです
入院代は差額ベット代も含み安かった。

709 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/29(水) 19:23:13.00 ID:nfwUn/kn.net

母親が肺がんステージ4で2年経ってついに胸とかに痛みとかが出てきたんだけど
肺がんって何か喋り方に変化とかってある？なんか会話がぶつ切りしてるみたいにちょこちょこ途切れるんだけど声帯部分になんか腫瘍とか出来てるんかね
本人は特にそういう違和感はないんだけども

710 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/29(水) 20:15:26.21 ID:z8qnt/6T.net

息が切れるのかもね
肺がん末期特有の咳は親戚で聞いたことがある

緩和ケアとか登録はしてるよね
辛いだろうけど、急変が起きた時の入院の準備などしておこう。

それが、母親の為、貴方の為でもある。
質問があったら、どんどんしてね
ここは経験者が多いから

711 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/29(水) 20:43:59.45 ID:RfvKPfm4.net

>>709
嗄声ならあり得ますね

712 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/29(水) 23:39:37.42 ID:nfwUn/kn.net

>>710
>>711
詳しくありがとう
ここ二週間で胸のちょい下の痛みや声がれやらで痛み止めの薬やテープ使ってるけど最近痛み出るペース増えてきたからそろそろかなって覚悟してるけどやっぱ辛いね

713 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/30(木) 09:18:51.35 ID:CtiTiTbY.net

在宅の看護か医療だね
癌の進行も検査を受けてないから、分からない状態かな。
私の親も在宅医療で進行状況もわからず、あっという間に最後がきた。

歩けず、1日中寝てる時間が目立ちはじめると、いよいよかな。

714 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/31(金) 14:47:36.63 ID:XosEVZBK.net

旅立ってしまいました。やっとお礼言えた。こっちが苦しまないようにしてくれたんかな。向こうで安らかな時を過ごして欲しい。
皆さんもお身体お大事に。

715 ：がんと闘う名無しさん：2025/10/31(金) 17:35:57.66 ID:+8/vPAC4.net

貴方も心身のケア怠らずにしてな
直後は気が張ってるけど、落ち着くとガクッとくるから。

716 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/09(日) 09:03:04.88 ID:EqwPeVEw.net

しんどいのは落ち着いてからよね

717 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/09(日) 16:23:20.96 ID:WJ7ZLOi4.net

まだ話せるけど寝てる時間長くなってきたな…

718 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/09(日) 17:08:20.78 ID:K/FyEAFn.net

そうなると　いよいよだな
いつ最後が来るかも分からない
前倒しで、面会させる人と合わせる。

そして、葬儀社とか事前に取り決めておくとその時に大変助かる。

719 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/09(日) 18:03:32.17 ID:K/FyEAFn.net

親が緩和ケアに入院する前は、
朝ごはんでヨーグルトと少し食べて、直ぐに1日中寝ていた。

入院して点滴を外されるとそろそろです。
これは排泄が出来なくなり、身体の水分量が身体に負担となるから、点滴はしなくなる。

一応の目安です

720 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/11(火) 21:34:59.56 ID:E0m+QRE+.net

後期高齢者の父
今のところ血糖値が高い以外はそんなに悪くない血液検査なんだけど抗がん剤とキイトルーダー効いてなくて終了
気休めに以前やった抗がん剤を再開するが効果は期待できない
肺なのでいきなりどうこうはないそうで
朝はウォーキング食事はよく食べる
なので先の話がしにくい…「はぁ！？」とかいらついてくる
弱りだしたらって感じですかね…

721 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/13(木) 12:22:34.30 ID:bLeO28cK.net

歩けて物が食べられる
それで充分じゃないか
何れ、どちらも困難な時が突然訪れる。
今は好きな物を食べさせてやろう

あなたは、入院時の準備や亡くなった後の下調べなど、色々やる事があるだろう。

722 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/14(金) 21:30:08.40 ID:LAtWvGDL.net

吐いてしんどいから今日は面会来なくていいって言われたけどすでに電車乗ってたから映画見てきた
母が良かったって言ってた国宝観たよ
映画自体もよかったけど内容関係なく最初から最後までずっと泣いてたわ
家に帰る気にならないな

723 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/15(土) 09:53:24.00 ID:EyHIMljn.net

>>722

癌の部位がわからんが、俺の母も最後の方は吐きっぱなしだった(２週間くらいかな)
もう時間は残ってないと考えられるから、拒否されても会ってやれ
あの時行ってやれば良かったって後悔しても知らんぞ

724 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/15(土) 11:16:38.63 ID:YYY7Szr0.net

>>723
本当は無理にでも会いたいけどね
母が嫌がることはしないって決めてるんだよ
ちなみに大腸です

725 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/15(土) 12:25:00.66 ID:NkZDxccN.net

本人がしんどいからと言ってるのに押し掛けるのはね…
親だって顔は見たいだろうよ

亡くなった後の下調べも軽くだね
じゃないとバレた時の気まずさよ

726 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/16(日) 09:47:59.42 ID:wqNucTzj.net

面会時の顔と1人ベットでいる時の顔は全く違うからね
当人の言うことを真に受けない方が良いかも

727 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/17(月) 10:30:48.57 ID:ouRmtn3W.net

母、昨夜亡くなりました
家で寝てた時と同じ顔だったからまだ生きてる気がするよ
死に目の瞬間には立ち会えなかったけど、朝薬入れる前に30分くらい声かけられてうんうん頷いたり抱きしめたりしてくれたし、最後は苦しまずにいけたっぽくてよかった

728 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/17(月) 13:14:35.60 ID:70mzncy8.net

もう　これ以上苦しむ事は無くなったと思えば、それが幾らか救いになる。
これから、葬儀関連や役所の手続き、相続など、色々あるけど、
もうちょっと踏ん張るんだ。

729 ：がんと闘う名無しさん：2025/11/17(月) 15:41:34.61 ID:oNByyI5P.net

お疲れ様

730 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/01(月) 17:56:46.69 ID:VK75aZXZ.net

今日母が緩和ケアについに入ったな
なんか認知症みたいな感じになって直前の事はすぐ忘れるけど会話も出来て水とかペースト状のものはまだ食べれる
医者はいつ死んでもおかしくないかもって言ってて余命1ヶ月宣告食らったけどそろそろ覚悟の時かぁ

731 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/04(木) 21:53:26.82 ID:CKmwwkXl.net

うちの父も積極的な治療は終了で黄疸ドレナージやるために入院してる
見た目的には黄疸は分からなくて前日まで集会所の掃除に行ってた
こっから在宅診療→緩和になるのかな
その辺の話しはまだ聞いてない

732 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/05(金) 16:57:24.08 ID:C6SZPd5n.net

緩和ケアの登録は済んだの？

733 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/05(金) 17:37:05.78 ID:nGjnxVca.net

投薬は終了にしろ黄疸はほっとけないからステントは入れましょうから何も…
血液検査の結果良くなってるので来週半ばに退院出来るそうです
その時に今後の話しがあるのかな

734 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/05(金) 18:48:54.06 ID:MvH0BBc3.net

すると、在宅医の紹介と同時に緩和ケアの紹介も受ける感じになるかな。
自分の時は、更に介護型ホスピスの施設のパンフレットも貰った。

735 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/05(金) 20:22:23.33 ID:nGjnxVca.net

SNS見てると緩和の手続き中に体調悪化で入退院したり外来診察したりあるんですね
在宅と訪問で病院とはさよならかと思ってました

736 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/06(土) 09:13:20.29 ID:RUgY1w5Z.net

本人が食べたい飲みたいと言ってるのに医者から誤嚥になるといけないから食べさせるな、その方が苦しまないからと言われて
結局餓死させられてしまった
最後、というか亡くなる前の数日間はものすごく苦しそうで見てられなかった
一週間も頑張った
水すら禁止されたらそりゃ弱って亡くなるのは当たり前だろ
医療にやられた

737 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/06(土) 11:10:24.88 ID:0Yea2dTM.net

私の親も消化器系の癌だったので
、通過障害があり、餓死の様な最後だったのかな。
食べられなくなる、立てなくなる。
そうなったら、自然に終わろうと話し合った。
そんな終わり方を提案選択したのが自分でした。

ただし、入院先の緩和ケアでは何も食べても飲んでもいいとは言われてた。
最後の日は、氷を幾つか食べさせたけど、精神的に苦しませてしまったことに後悔はしている。

738 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/06(土) 11:52:09.88 ID:JUNse1aG.net

>>736
医者の言ってることは合ってると思います
鎮静かけてもらったらよかったですね

739 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/07(日) 22:43:55.87 ID:ogVDT1Qn.net

Mr．サンデー★3　なんj民

740 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/09(火) 23:45:18.13 ID:wPF5bUAa.net

昨日母が亡くなったけど
緩和ケア入ってすぐに麻酔や点滴祭りで意識無くなったからもっと話したかったな
元々は胸水抜くだけの話だったけどまさか緩和ケアになってそのまま病院で逝くとは‥
病院来るまでは意識とか全然あったし在宅のがもう少し生きれたのかな

741 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/10(水) 15:13:58.37 ID:JmHlZ9lU.net

そもそも大学病院などの大病院では長期の緩和ケアはやらない
緩和ケアをやっているのは療養専門の老人病院みたいなところだ
治療じゃなくて楽に逝ってもらう病院だから食事も大した物ではないし
第一、本人が食べられない状況だから餓死するんだよね

742 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/18(木) 21:47:39.84 ID:esVydSYe.net

>>736
ウチは水分点滴はあったけどまあ栄養に関しての点滴はなかったので同じく2ヶ月程度出死んでベット空けるよう仕組まれてたな
どこの医療でもそうだよ
亡くなる日苦しんでたけど医者は来なかった 全部看護師が限定的なことだけやってた
なんとなく考えが読めたから医者がノコノコ来た時に、モルヒネ鎮静頼んだよ
それで寝ながら逝った
苦しくなかっただろうとは言い難いけどね
最後に酸素マスク外した時歯を剥き出しにしたような口元になってたから
何が正解だったのか今でもわからんよ
とりあえず私にはモルヒネ鎮静で母を何時間か早く死なせたって罪が残っただけ
人殺しと同じだね私は

743 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/18(木) 22:34:26.80 ID:Jejaxu1K.net

いたたまれない気持ちはよーくわかるがそこで医療施設の采配に文句言うのもそれはそれでどうなの

744 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/18(木) 23:31:56.50 ID:XSMmG1WG.net

ベッドを空けるよう仕組まれたって…思い込みが強すぎて怖いよ
なんとなく考えが読めた…ってのも勝手な思い込みみたいだし　
医者は看護師より少ないんだからずっと患者のそばにいられるわけないのに

745 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 12:19:29.76 ID:j/2uj+1F.net

じゃあなんで6時間も医者は来なかったの？
当直医すらこないで本来ルール違反な看護師が余命を告げることまでして
書き込みの断片で全体を把握した気持ちにならないでほしいわ

746 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 12:30:08.95 ID:V3pNPL/U.net

まあ身内が死ぬ時にせいぜい不信感ゼロの状況だといいね
無条件に医療や医療に携わる人間を持ち上げたく
そこになんの落ち度も疑念もなく見送れたならその時個人的にそれを喜んだらいいんじゃないか？
境遇はそれぞれ
病院もすべてが真っ当ではない
そのくらい子供じゃないなら分かれよ
色んな体験がある
どうなのもクソもないだろ

747 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 12:36:54.39 ID:7ymKaaKp.net

ここに書かれたことで判断されるのは当然では？
そしてそれが？？と思われることなら突っ込まれてもおかしくない
それが嫌なら全部わかるように書くか最初から書かないのがいいよ

748 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 12:46:08.22 ID:V3pNPL/U.net

だから全体判断の決めつけするなってのは常識だろ
おまえは人の会話でも掻い摘んだことから全体を下世話にも決めつけるのか？

749 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 12:56:24.39 ID:4lJQbVzv.net

それ以前の問題でしょう笑
人のレスに反感からの攻撃したいだけならそれこそ書くなって話
自分のこと書けばいいじゃないの？
愚痴吐き捨てでもOKってテンプレ見えてないのかな

自分のことをどうぞ

750 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 13:01:41.99 ID:mriXzLl/.net

ご自身が手を下したも同然と書いてるからそうなんですね、としか

751 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 13:02:29.93 ID:HrXYWiga.net

>>746は>745と>742？

752 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 16:21:26.50 ID:gpJGe/cX.net

誰だっていいじゃないか
なんか整合性でもあると、あんた、困るの？

753 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 17:15:56.34 ID:oNGEh8zl.net

ご自身で手を下したも同然、の人にとってはベッドをあけるよう病院に仕組まれたと思っていたほうが幸せなんだと思う
たぶん、認めたくない受け入れられない何かがあって、そこに向き合わないために「病院側に仕組まれた」ことにしたいのかと
他責はよくあること

754 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 18:14:53.88 ID:GJWGCMJl.net

がんセンター混んでるなぁ
まぁ詰め込まなきゃいけない時期でもあるか

755 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/19(金) 19:39:07.89 ID:cc82Ta93.net

誰だって何かのせいにしたいのはわかるよ
それが人の生き死にならなおのことね

756 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/21(日) 12:23:52.77 ID:7hcoMyQ9.net

つらいよね
自分やれるだけやった選択にミス無かった
これが良い見送り方だった。
なんて到底思えない
いつもどっかに間違いがあったことたとえば最初から大きな病院へ連れてけばよかった
そんな事まで思う

757 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/21(日) 19:42:29.19 ID:Cf3sIttc.net

誰かのせいなんて単純な話でもないだろ。
タイミングや病院の当たり外れは全くないと言えない
医療従事者たちは当然全員が人格者でもない。
親父の時は夜間に危篤になったけど上の奴と同じく朝まで看護師対応のみだった
これが昼間だったら？て考えない時はないよ
ただ今となっては諦めてるだけだ
人のいきさつを簡単に理解してる人は自分がそれを体験する時に思い知ると思う
そういうこともあるんだってな。
まあ誰かのせいにしたいだけって解釈してる薄っぺらな奴は介護もろくにしてないんだろうがな。

758 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/21(日) 19:48:02.58 ID:AJATHHAC.net

緩和ケア病棟に入院してるなら
蘇生はしないでしょう
癌の末期なら、なおさら
苦痛を限りなく抑えて最後を迎えさせるのが目的なんだし

759 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/21(日) 20:15:43.22 ID:PgEGU3Wm.net

危篤なのに医者が来ないって場合
家族は危篤だと思っていても医療スタッフから見れば危篤(医者を呼ぶほど)じゃないってことかね
よっぽど小さいクリニックでもなければ当直医もいるはずだし

760 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/21(日) 23:02:58.90 ID:X1KynTm5.net

蘇生しない約束の患者なら医者がいても何もすることないからそのままお看取りですよ

761 ：がんと闘う名無しさん：2025/12/28(日) 02:43:54.21 ID:iErsma7+.net

>>333
ゴミを世話しているゴミのお前らなんて馬鹿にされて当然だろｗ
さっさと一家もろとも死ねやｗ

762 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/10(土) 13:44:24.65 ID:fgl/GUmz.net

膵臓癌スレから誘導されてきました。
親が昨年診断されて現在意識も低下して間もなく亡くなるかもしれない状態です。
点滴による輸液も今は１日乳酸リンゲル液500mlのみになりました。
目を明けたりたまにうなずいたりはしてますがすぐに目を閉じて眠るような状態です。
本人の前では泣かないと決めていたのですが今までのことを考えるとどうしても堪えられなくて泣いてしまいました。
本人も涙を流したりしてるので言葉は出せなくても頭はハッキリしてるのかなと思います。
亡くなった後居なくなったときのことを考えるのも怖いし週始めまでは話せてたのに急にこんな寝返りも打てない話もできない状態になるなんて思ってなくて
覚悟はしててもこんな急にくるとは思わなくてつらくて押しつぶされそうです。

763 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/10(土) 13:47:17.18 ID:fgl/GUmz.net

尿も少なくなり点滴も減らされてるので浮腫んだりパンパンになることは無いのですが身体が癌になってからドンドンやつれていって今はもう骨と皮と血管みたいになってます。
もっと言葉を交わせば良かった。
もっと話しかければ良かった。

764 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/10(土) 16:15:19.79 ID:7SdZrNsW.net

個室に泊まる可能性を考え、着替えを用意してロッカーに入れておこう。
本当にそろそろだと思う
今回が最後かもと思って面会をしておこう。
　
余計なことを言うことになるが、
現実にこれから起こる事を考えて、葬儀会社の選定などは予めやっておこう。
親の骨を拾うのは子の務めだ
終わるまで頑張れ

765 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/11(日) 02:15:03.28 ID:NGbyfKRr.net

>>762
>>763

で書いておりましたが3時間ほど前に急変してお別れになりました。

766 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/11(日) 12:50:22.94 ID:XJIvuz4O.net

そうですか
こればかりは、もう生きられない身体なのだから、これは仕方ないよ。
これからもシンドい日々が続くと思うが、踏ん張るんだ。

767 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/14(水) 11:50:43.18 ID:c9lTZTpC.net

元々医師からナースにこういう時はこういう対応してねと指示がでております
医師が来ないのではなく医師から事前に受けた対応をナースがしています
延命を希望しておらずお看取りならば医師が積極的関与はできないかな
安らかに穏やかに生ききるように医療者は努めております
お年や部位にもよりますが食物を食べる力が落ちている場合は誤嚥して苦しい思い発熱して辛くなることもあります　抗生剤を使おうにも代謝が落ちて薬の効き目も弱く肝臓腎臓に負担を与えます　そういうこともあって食止めもありえます　
モルヒネを打つのを許可したのを悔やむ必要はありませんよ　苦しまず最後を迎えさせるために必要な一つの手立てなのです
私も医師からモルヒネの話をされた時ああいよいよかと涙がこぼれました　今も思いかえすと悲しいですけどね

768 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/25(日) 15:14:58.68 ID:5qFrO01U.net

うちはそんな事も言われてなかったな
放射線を数回するためだけの入院だったのが死別になった
医師からは説明なし
途中でもう退院できないと言われたがそれだったら喉の粘膜が焼ける放射線療法もやらなくてよかったろうに
色々とタイミングが悪かったのかもしれんが
赤の他人のモルヒネの事を後悔する必要はないって何者気取りか分からんレスみても何も響かない
自分がそんな決断した経験もなかろうに

769 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/25(日) 15:43:35.90 ID:vh1ske8U.net

>>768
何者気取り？響かない？面倒臭い人ですねあなた

770 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/25(日) 21:03:09.71 ID:inDDYq4+.net

何も響かないといいつつ、ここには書きたくなるんだね

771 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/26(月) 13:40:51.51 ID:9geT2rUM.net

>>768
放射線治療する前に医師から説明を受けていて同意書にサインしている筈なのに何を言ってるの？
そもそも治療をするか否かも聞かれた筈だよ。放射線も抗がん剤も恐ろしい治療なんだよ。

772 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/27(火) 15:33:23.00 ID:mn6+6hTh.net

>>769
そんなレスによほど響いて欲しかったんだな
残念だね
自分の思い通りにはならないんだよ何事も
もう学ぼうか？

773 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/27(火) 15:36:31.81 ID:mn6+6hTh.net

うちも放射線や抗がん剤はやったけど本人がやれるコンディションで有効ならやろうって感じだった
そこは医師の判定でな
上の人もそうだったんだろう
素人が判定できることではないし医師がそれなりやれると示唆するならそれに決定するだろう
そういうことなんじゃないの？ それでも癌という病には読み違いってものがある
承諾書の話と勘違いするのはアスペルガーだろ

774 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/27(火) 17:11:39.00 ID:dg+Ksac9.net

構ってちゃんの噛み付きレスを苦笑いで眺めるスレ

775 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/29(木) 12:30:35.09 ID:r57kdgch.net

>>773
それで寛解したの？

776 ：がんと闘う名無しさん：2026/01/31(土) 22:49:14.81 ID:t2US26DF.net

>>373だけど、治療が全部終わった
あとはPETで転移がないか最終確認してそれからは経過観察かな
このまま再発なしで根治してほしい
再発するかどうかって結構なストレスになるなぁ

777 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/01(日) 12:34:36.83 ID:PVQtALdS.net

371の方か
半年以上の治療と長かったね
乳がんの経過観察は10年だっけ？

今後は治療が上手くいく場合と、再発の場合と、両方を想定した対応が必要だから、情報は整理しておこう。

778 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/03(火) 15:45:46.78 ID:kVQK3nrf.net

>>768 ＞放射線を数回するためだけの入院だったのが死別になった

放射線治療って癌細胞を焼くんだよ、レントゲンと勘違いしてないか？

779 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/04(水) 12:51:41.77 ID:wZQy9If0.net

テスト

780 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/04(水) 12:58:33.83 ID:wZQy9If0.net

病院側と信頼関係が結べるとよい
最初からこちらが警戒心MAXはいただけない
医者が外れでもナースやソーシャルワーカーもいるぞ
人間関係大事

781 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/04(水) 13:01:21.57 ID:wZQy9If0.net

自分763だが誰に響こうとそうでなくても気にはならんよ

782 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/04(水) 13:24:06.69 ID:wZQy9If0.net

今だって思いかえすと悲しい
どんなにお金だしても何をしても親は還ってこないからさ
家族を亡くした人も今現在支えている人も自分の身体こそ大事にな

783 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/04(水) 18:23:27.90 ID:usLLyzW7.net

>>777
トリネガだから5年くらい経てば一応安心らしい
再発のことを考えると気分が落ち込むな

784 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/05(木) 11:33:56.77 ID:YgptpH2u.net

後期高齢者の母
肺癌ステージ１から２ぐらいで右肺中葉切除から半年、ＣＴで脳腫瘍らしきもの見つかる
今度ＰＥＴで他の部位にも何か無いか調べる予定

ここからちょっとややこしくなるんだが…
・他に元々膠原病持っててその病院に通ってる最中に肺癌見つかる
・元々通院してる病院に呼吸器外科無くて肺癌手術出来ず別の病院で肺癌手術、
そこで今回の脳腫瘍らしきもの見つかる
・脳外科は元々の病院の方が評判高いんだが、どうも肺癌手術した病院が
脳腫瘍もやりたがってる気配あるんだが、地元で評判悪いしナースが二度ほどクレーム入れるほど
人として駄目なの揃い

これって脳腫瘍に関して元々通ってる病院に無理矢理に近い感じでお願いしていいもの？
肺癌経過はその評判悪い病院に通い続けなくちゃいけないから、悪感情持たれないか不安…

785 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/05(木) 13:08:04.50 ID:H8DQZunE.net

>>784
脳腫瘍は肺からの転移ではなく原発で手術適応ってことでOK？
それなら大丈夫だよ
紹介状を書いてもらえばいい

肺も脳も同じ病院で診てもらうほうが双方やりやすいと思うけど、嫌なら変えてもらえのもあり

786 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/05(木) 13:44:49.99 ID:d1YqT88X.net

すべてはＰＥＴで他の部位も調べてからだね

787 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/05(木) 13:47:12.85 ID:2xwYERp2.net

>>785
院内に脳外科あるのにそれを他院に紹介はきついな
紹介される側もなんでわざわざこちらへ？って思う

788 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/05(木) 15:19:51.00 ID:PT+0yo64.net

病院は1本化した方が良いとは思う
理由は個別に病院を替えられると診察や治療が困難になる
また、高齢者も病院の移動は大変な負担になる

789 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/05(木) 15:20:50.22 ID:0rpazpgL.net

脳転移じゃないの？
肺がんは脳に転移しやすい
今は転移でも手術するのけ？
PETの結果次第は同意

790 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/05(木) 18:21:54.23 ID:2xwYERp2.net

>>789
一般的には肺がんの脳転移で説明がつきそう
単発か多発かでも方針変わりますね

791 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/05(木) 18:50:58.89 ID:cYARh7+w.net

肺がんでお世話になってる病院は大きいのかな
病棟が外科と脳外科で分かれてたら前と同じのナースには当たらないような
まあ病院全体がくさってたらどうしようもない
まずペットの結果を待ってだね
でも"うちでオペ出来るのにそっちに行くのかよ"と思うのは当然だけど
患者さんにも選択する権利はあるんだからそこはよく考えて相手をたてつつ上手く相手側に伝えるしかないよね
あーあと受け入れる側も軋轢は残したくないだろうしこれは色々調整が必要になりそう

792 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/06(金) 00:57:06.11 ID:CetVDlV3.net

>>784です
みなさん、色々ありがとうございますm(_ _)m
781
元病院膠原病入退院繰り返してて設備も担当医も検査する別の科のドクター達にも満足
肺癌病院は医者はともかくとにかくナースが駄目、術後尿パック漏れ、のみならず手術着が
濡れてるの放置、膀胱炎、傷痛くてナースコールボタン押しても来ない、そのくせおしゃべりは
廊下超えて病室に聞こえてくる、シフト時間来る前に責任感無く帰宅準備などなど、
母が堪りかねて家族にライン何度も状況
私で二度注意、父（旦那）も数度注意したとか
脳腫瘍は転移か新しいのか不明、今度ＰＥＴ検査（詳しい日時聞きそびれた…）
784、785、786
病院は母、はもちろん家族も膠原病＋脳外科のある元々の病院を希望
脳腫瘍疑いが転移か原発かで対応変わるのは初耳で無知です、スミマセンm(_ _)m
なおどちらも総合病院で移動時間は信号と日常混雑で車で２０分ほど、早ければ１５分ほど
787
どちらも総合で大きめ
中途半端に県庁所在地都市クラスで患者の取り合いはしたいけれど軋轢は残したくない、
そんな感じなのかもしれません…

こちらとしては元々お世話になってる病院の脳外科の評判もいいし機材もいいし
ガンマナイフはじめ脳腫瘍症例もそれなりに公表してるのと、家もチョット近いてので
出来れば肺癌病院にやらせたくないです
ましてや入院中面会制限なるんで母が悪感情持ってしまった病院入院に精神的に耐えられるか、
などなど色々母の立場になってかんがえると心労なってます
脳腫瘍以外PETで見つからなければ、何とか元の病院でしてもらって、肺癌予後だけ
そっちの病院に診てもらう、と希望してます
医者の気持ちも分かります、でも母そして家族優先、その辺がストレスなりますよね…

皆さん色々アドバイス有難うございましたm(_ _)m

793 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/06(金) 16:04:57.76 ID:KXXEc/dN.net

何もしないという選択肢もあるよ

794 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/06(金) 18:38:44.76 ID:mPDjQxs8.net

無治療になるのは、治療の影響で寿命を縮める場合だね。
寿命を伸ばす治療をやるか、やらないかの難しい判断をしなきゃいけないかも。

本人の意思もあったけど、父親の寿命を決める最終判断をした。
他に選択肢はなかったのかなと後々繰り返し考えてる。

795 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/06(金) 18:44:21.77 ID:qr3XSgbG.net

本人の希望が1番だけど、寿命だけでなくQOLも考えるのがいいね

796 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 14:34:34.12 ID:zbgHMp4x.net

癌でも治療すれば治ると思っているのが間違いなんだよな
治るのは白血病など数種類の癌だけ
しかし、癌になると大病院の外科に回されて、ステージにもよるが手術前提の治療をやる
本当に愚かなことだけどこれが標準治療だから仕方ない

797 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 15:52:47.01 ID:2k90pJ/6.net

母が入院してる緩和ケアがクソすぎるだがワザと暴れたら行政退院させてもらえないかな？そこで他の緩和ケアや在宅ぬ切り替えたいんだが

798 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 16:07:46.93 ID:mfTuAIdi.net

在宅で最後なんて　やめておけよ
母親も貴方も無駄に苦しむだけだ

緩和ケアは延命に繋がる処置はしない
それが終末期を迎えたがん患者の1番楽な終わり方だから

799 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 16:39:33.28 ID:3/QyV9Kp.net

白血病患ってるけど抗がん剤と相性良いのは白血病だな

800 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 17:24:20.20 ID:aWpsQGz+.net

>>797
退院したいなら退院したいと伝えればいいだけ
なぜ暴れる必要がある？

801 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 17:48:57.91 ID:2k90pJ/6.net

>>800
理由つけて退院させてくれなさそうだから

802 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 18:50:30.11 ID:nqpCdVRW.net

ただの予想ならとりあえず話してみればいいのに…

803 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 20:35:42.43 ID:LRUtOXjt.net

>>801
場所を変えても不平不満は残るよ
完全に症状取り除くのは無理だから

804 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 22:14:16.09 ID:J378lD+G.net

てか、父親が肺がんで医療用麻薬が足りなくて追加でもらいに行った時担当してくれた看護師が「麻薬だから痛みとかじゃなくて依存なんじゃないの？」って言ってきたんだけどこれはあるあるなんか？

805 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 22:25:41.66 ID:Gx0hGZBE.net

>>804
医療用麻薬は癌性疼痛に対しては依存性が生じにくいと言われてます
1日に4～5回の頓用レスキューなら許容されますがそれを超える場合は定期内服のベースの麻薬を増やします

806 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/07(土) 22:54:14.85 ID:bY9PzSaP.net

>>801
在宅できる準備や他の緩和ケア病棟を探してから退院させたいと言えばいいよ
次の準備をせずにただ退院させたらお母さんが今より苦しむことになる可能性があるよ

807 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 06:20:04.98 ID:dEIoIT/c.net

>>806
サンクス
緩和ケア…
恐るべき場所だ…みなさんもよく病院を見てから入れるかどうか決めてください

808 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 10:32:14.09 ID:PJ28pyNY.net

なんか　緩和ケアに敵意があるね
これで親を苦しませる選択をするのなら、本末転倒。

809 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 12:48:27.26 ID:S3Gb55N0.net

>>807
どんなふうにクソなの？

810 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 12:55:52.61 ID:8KEVUWSs.net

>>797
緩和ケア専門の病院ではないのでは？緩和ケア専門はいわゆるホスピスだよ
貴方の母親が入院しているのは老人病院ではないですか？
寝たきりや胃ろうなどやってなくて歩けるなら在宅でいいと思うよ
もちろん訪問診療をやってくれる医院が有ればですが

811 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 13:07:34.95 ID:mHWhTjDv.net

>>809
差し入れの飲み物も飲ませない。聞き違いと思うほど酷い事言われた。どうせ歩けないんでしょ？と家族がいるのが分からないのかと思った

812 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 13:20:08.33 ID:z+KKk93E.net

水分を取らせるとかえって身体に負担が増す場合は制限があるけど

813 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 14:11:11.41 ID:DbvZziTK.net

飲み物飲む飲ませないは本当に勘違いが多いですね

814 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 14:14:45.58 ID:igzOUOa8.net

その適度で暴れて退院しようと思うなら、むしろ病院側としては嬉しいかも？

815 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 14:51:23.50 ID:PJ28pyNY.net

自分は昨年親をおくったけど、
緩和ケア入院前に、結構がんの終末期について調べた。

それでも、最後の死期は病室に宿泊して看取れなかった。
点滴を外してるのを確認して、そろそろだと認識してたのに。

今からでも間に合うから、終末期の身体はどうなるか調べてた方が良いよ。

816 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 17:40:15.81 ID:mHWhTjDv.net

いっしに行った人もここは酷いと言ってた。無責任かもしれないし客観的に見て思われたと思う

817 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 20:25:12.91 ID:lyJEU0Tz.net

家族が思うパーフェクトな看護をみんなが受けれるなんて幻想
家族の理想と医療側の適切な看護が合致するわけではないから
至らない未熟な医療従事者がいるのは申し訳ないと思うけどね
罹患後に色々尽くしたくとも限りがある
元気なうちにたくさん大事にしてあげるのが善き

818 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 22:51:40.60 ID:daJZatqi.net

在宅看護ができるなら退院させて連れて帰ればいいよ

819 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 22:52:52.88 ID:DbvZziTK.net

>>818
訪問診療で緩和できる医者も手配が必要ですね

820 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 23:09:58.23 ID:daJZatqi.net

在宅看護って訪問看護だけのことじゃないよ
メインでお世話する家族、訪問看護や訪問診療なども含めて家でケアできる体制のこと

821 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/08(日) 23:31:06.24 ID:DbvZziTK.net

>>820
そうなんですね
訪問看護と同じような意味でとらえました
ご教示ありがとうございます

822 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/09(月) 08:39:35.07 ID:VY+rsSRh.net

>>815
自分は先月家族が亡くなりました。
こちらも緩和ケア病棟の空き待ちでしたが危篤になってあと数日となってからは病院の計らいで個室で面会時間の制限も無くしていただいていよいよ危ないとなったときに電話を戴いて家族と親戚が駆けつけるまで本人も逝くのを待っててくれました。
死に目に会えないのは苦しいこともあるかもしれないのですがその前から811さんはお見舞されてたのなら故人の方もきっと寂しく無かったと思います。
臨終だけでなく葬式までの大きな流れがお別れだからしっかりお見送りしてくださいねって看護婦の方が見送って下さって救われました。
811さんもお葬式も含めてお見送りしっかりされてたのならきっと故人の方にも届いてますよ。

病院の対応は色々ありますし自分のところも色々思うことが沢山ありました。
1～2ヶ月待ちの遺伝子検査を提出したら1ヶ月以上過ぎてから検体が足りなかったので再度出してくださいと言われてもうその病院に行けないくらい体力も落ちてて検査料だけ支払いさせられたり病院間の連携がうまく行ってなくて次の治療までブランクできてしまったり
今ももっと別の病院にできたのではとか思ってるしこの前地元ニュースでがん治療が初期の人でも2～3ヶ月後回しにされるほど医療現場が繁忙状態だと言われてて治療うけた病院が出てて放置されてたのかなと思うとまだ何かできてたのかなとか
たらればなことたくさん思います。

今治療中の方はそういうところも調べた方がいいです。特に他の医療機関と連携とるところはセカンドオピニオン制度で検査結果の連携がとれる体制がとれてることは必要です。

823 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/11(水) 19:20:45.06 ID:r1CJq6AE.net

>>820
そんな紛らわしい言い回ししないでそれぞれの言い方してやれよ
まどろっこしいわ

824 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/11(水) 19:27:54.43 ID:fb3oOH6W.net

末期ガンの病院選択はほんと難しい。抗がん剤やらなければと後悔してます。データが欲しいのかあれよあれよと同意してしまった…

825 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/12(木) 09:07:30.55 ID:cJzApaSg.net

>>824
何故後悔してるのか教えてもらえませんか良ければ

826 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/12(木) 17:01:57.97 ID:fxRdODOJ.net

>>824
うちの方は逆かな…
膵臓癌だったけどそもそも膵臓癌は抗がん剤の選択肢が少なくて使えなくなってから膵臓から肝臓に広がってその後腹膜播種までなった
終末はもう腹膜播種で水も飲めなくなって胆汁口から嘔吐したりして苦しそうでした。腸閉塞は無かったそうなのですが腹膜播種で腸がもう動いていなくて下へ流れることができなくて嘔吐になっていました。
抗がん剤もう少し使える状態ならまだ食べたり飲んだりはできていたのかなって後悔思っています。
途中副作用強くて中断した間に広がってしまったようだったので

827 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/12(木) 22:10:23.41 ID:pmMknDSd.net

抗がん剤やって食欲が無くなり、軽い脳梗塞になりまともに話出来なくなりました

828 ：：2026/02/12(木) 22:33:28.69 ID:1ZxMTlWk.net

抗がん剤で癌が治るなら癌で死ぬ人は居ないからね
もう身内で何人も抗がん剤やった人見てきたけど効いた人は居ないからね
多くの人が目の当たりにしてるとは思うけどね

829 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/14(土) 16:07:26.13 ID:J0sG+b0s.net

風邪薬も満足に出来ていないのに癌の薬がある筈無いよな

830 ：：2026/02/14(土) 17:06:11.14 ID:YQ83nknp.net

結局治せるのは免疫だけなんだから
免疫力を弱らせる抗がん剤が良いわけがない

831 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/16(月) 09:45:13.26 ID:+QRO2IPp.net

昨日、午前8:45に肺癌からの肝臓、骨転移により、母が他界しました
病気が発覚してから約1ヶ月程度で亡くなりました
色々と心の準備はして最後に自宅で看取ったが、それでも堪えるな

832 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/16(月) 15:07:15.08 ID:2CKBALTo.net

初七日越えたあたりからもうどこにも居なくなったって事と向き合い始めると思うよ
ここらへんからつらくなってくる
誰もが通る道なんて安っぽい言葉で納得いくことでもないから
とりあえず無理に心に蓋しないように感じるままに過ごすの大事

833 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/16(月) 19:43:03.80 ID:4A/XLHCw.net

>>831
看取れる人なんて中々居ないから幸せ者だぞ

834 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/16(月) 20:01:26.24 ID:lYoy8RkD.net

幸せまで言う必要ない
決めつける必要もない

835 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/19(木) 09:19:58.86 ID:jVoCrHq8.net

緩和ケア退院させて２日目。大変だけど最後の親孝行ほどではないけど頑張るわ

836 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/19(木) 09:25:15.82 ID:jVoCrHq8.net

ちなみに入院費が窓側って理由で15000円、総額200000円でした

837 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/19(木) 12:56:08.44 ID:lE/4KMj6.net

大部屋の場合、窓側は比較的症状が軽い、落ち着いている患者なんだよな
廊下側は面倒で手のかかる患者、もうすぐ危ない患者はナースステーション近くの部屋

838 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/20(金) 07:20:59.91 ID:PW5fweW/.net

793から始めた者だが今日母を見送りました。最後は強引な退院だったけど友達やみんなに挨拶出来て良かったと思いました。アドバイスとしては抗がん剤と緩和ケアは慎重に選ぶべきだと思いました

839 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/20(金) 08:36:23.75 ID:0J+27/E/.net

苦しまない最後を迎えさせたのなら
それはそれで良かったと思います

840 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/20(金) 13:39:00.16 ID:YJOYFd+e.net

昨秋亡くなった母を、6月末に胃癌の癌末で緩和ケア病棟入れたけど、そこのステーションのリーダーのおばさんがとにかく感じが悪くて母に対する当たりもキツかったのが2週間くらいで分かったので、急いで民間のナーシングホーム探して移動させた。
転院に関する諸々の手続きもホームの人がやってくれたし、最後二ヶ月だったけど沢山の人が遊びにも来てくれて楽しそうにしてくれたのがほんとに救いだった。月に均すと20万くらいは掛かったけど、先も見えてたし移して良かった。
緩和ケア病棟に入れるレベルまで進んでるなら、どう終わらせられるか、どう後悔の少ない見送りができるかによって亡くなった後の心の持ち方も変わってくると思うので、とにかくできるだけ後から悔やまないで済む選択をしていってあげてほしい

841 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/20(金) 13:39:01.14 ID:YJOYFd+e.net

昨秋亡くなった母を、6月末に胃癌の癌末で緩和ケア病棟入れたけど、そこのステーションのリーダーのおばさんがとにかく感じが悪くて母に対する当たりもキツかったのが2週間くらいで分かったので、急いで民間のナーシングホーム探して移動させた。
転院に関する諸々の手続きもホームの人がやってくれたし、最後二ヶ月だったけど沢山の人が遊びにも来てくれて楽しそうにしてくれたのがほんとに救いだった。月に均すと20万くらいは掛かったけど、先も見えてたし移して良かった。
緩和ケア病棟に入れるレベルまで進んでるなら、どう終わらせられるか、どう後悔の少ない見送りができるかによって亡くなった後の心の持ち方も変わってくると思うので、とにかくできるだけ後から悔やまないで済む選択をしていってあげてほしい

842 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/22(日) 20:07:04.03 ID:CSE6/c8o.net

なんか亡くなって心に穴が空いた感じだ。老人ホームに預けてる人とか事情はあるだろうけどいるうちに沢山会いにいってやって欲しい

843 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/23(月) 18:48:39.69 ID:BQrNynrj.net

後期高齢者の父だけど明日緩和内科3回目(がんセンター)
腹水があって低用量のナルサス処方されてるけど食事もそれなりに取れて二階への階段も上がれる
動くとしんどいから基本TVやYouTube見てますが
初回に訪問診療の紹介もしますよとかお話あったけどそれ以降なし
生活評価段階？が0～4でまだあって父はまだ1なんですね
4が寝た切り(0は問題なし)
緩和になると検査とかないからどういう状態なのか分からないのがもどかしい
元主治医は何かあればまた見ますし切れるわけじゃないですよ！とは言ってましたが

844 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/23(月) 19:53:17.67 ID:2YpklkSE.net

>>843
症状が出たりご自宅で過ごせなくなったら入院をお願いするでいいと思います

845 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/23(月) 20:15:21.18 ID:0d5NAb1R.net

私もそんな経緯でした
がんセンターからの在宅医の紹介は遅くて、一月以上待った気がします。
在宅医と緩和ケア病院の紹介は同時でしたね。
緩和ケアの登録は怠らずにしてください。

次の診察日が決まってるなら、医者に確認しておくと良い。
在宅医の病状管理も簡単なモノです。
問診、血圧、時々採血くらいでした。

私の父は体調の異変を突然言い出し、近所の病院で内視鏡検査をして、増大下がんの転移がみつかり、そのまま一方的に状態が悪化して、緩和ケア入院という展開でした。

846 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/23(月) 20:22:14.09 ID:BQrNynrj.net

>>844
ありがとうございます
トイレや歯磨き着替えとか必要最低限のことは出来るから訪問診療を入れるタイミングが分からないかも
受け答えもしっかりしてるから今のところNoで困ってます
もう通えなくなったらでいいかなぁ…

847 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/23(月) 20:38:35.77 ID:BQrNynrj.net

>>845
在宅で採血があるのですか
緩和ケアの登録は初診でしてくれました

1ヶ月前の血液検査だと内臓関係の数値も正常で腫瘍マーカーもほぼ基準値内だったのにガンとは分からないものです

848 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/24(火) 00:31:14.20 ID:9Cf+ZTuh.net

本人より周りがギャーギャー騒ぐ病気、それが癌w

849 ：がんと闘う名無しさん：2026/02/24(火) 05:49:20.56 ID:3EB+zm4K.net

私の父は無治療で在宅医による経過観察といった感じでした。
腫瘍マーカー検査は採血時に毎回といった感じではなく、定期的にといったところです。
癌と心不全を併発してたので、毎月採血はしてたのかも知れません。

腫瘍マーカーも本当にアテにならないというか、基準値を少し超えた程度の状態で内視鏡をしたら、デカい癌がいきなり見つかったという感じです。

ただ、病状も人それぞれなので、医療器具などの装着など、色々あるでしょうね。

850 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/13(金) 12:24:39.15 ID:g3VR6DOg.net

>>373だけど肝転移してました
また検索魔してる

851 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/13(金) 13:21:01.04 ID:+Bqctx+G.net

>>850
主治医の治療方針は？
肝転移手術してくれるところはあるはずだから、セカンドオピニオンしてみては？

852 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/13(金) 16:36:41.67 ID:g3VR6DOg.net

>>851
積極的に治療はしてくれるみたい
まずは抗がん剤等で叩いて画像上消滅を目指すらしい
PD-L1が陽性かどうかが治療の分かれ目になる
来週分かるんだけど

853 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/15(日) 17:11:45.77 ID:suewZzst.net

分子標的薬か
適合すると良いな

854 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/15(日) 22:30:32.11 ID:pzsCcjsS.net

>>853
免疫チェック阻害薬だね
ありがとう

ルミナルやHER-2タイプじゃなくても長期生存を願いたい

855 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/18(水) 16:57:51.53 ID:GkG0VVfE.net

積極的な治療をしてる医師のブログ等を読んでも人によって言うことが違うなあ

856 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/18(水) 17:10:59.36 ID:xiY9Zf3G.net

そりゃそうだよ
標準治療はあくまで標準治療で個別によってカスタマイズありだと思うし再発以降はもっといろいろ

857 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/21(土) 10:02:20.61 ID:AhTbcA+d.net

乳がんは治療薬多いからさ
言い方なんだけどマーケットがでかいので
ステ4でも効く人はガツガツ効くので効果ありますように

858 ：：2026/03/21(土) 13:10:54.43 ID:c7VMGyo/.net

>>855
自分も色んな医師の発信してる情報読んだりみまくったけど殆どの医師は結局その人の免疫力でしか治せないて言ってるんだよな

859 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/23(月) 10:28:09.94 ID:2Fd55D6n.net

肝臓はラジオ波焼灼療法やった方が良いって言う医者とやらない方が良いって言う医者がいるな

今の主治医も根治を目指してくれる医者だけど

トロデルビ・キイトルーダ（まだ使えるか分からない）が著効して長～～く効いててくれれば良いな

>>858
それも大事だね
体力つけるために一緒に散歩してる

860 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/24(火) 12:19:38.96 ID:n9XtGBEj.net

勉強になるサイトとかブログどこ読んでる？
有名（？）な乳腺外科医のブログやコラムをいくつか読んでるんだけどもっと情報収集したい

861 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/27(金) 17:51:44.95 ID:QH2xfQzx.net

はじめまして
夫が末期食道がんで今日緩和ケア病棟の面談(本人抜き）で行ってまいりましたが
もう緩和ケア病棟に入るまでもない状態（日数的に）で
私が急病にでもならない限り、おうちで看取ってくださいという感じでした
部屋に空はあるようでしたが

在宅ケアも1か月を過ぎました
痛みはそれほどでもないようですが
衰弱が激しく移動どころか立ち上がる事も出来なくなって
トイレもカテーテルになりました
尿量も1日2〜３００ｍｌです。むくみはまだ出ていません
とにかく喉が渇くのか、患部に焼けるような痛みがあるのか
ジュースやアイスばかり欲しがります
結局全部吐くのですが
腹筋に力が入らず苦しそうです

このまま枯れるように逝ってしまうのか
それとも痛みや呼吸の苦しみを伴って最期を迎えるのでしょうか

朝起きて顔を見ると目も口も開いたまま眠っていて
正直ドキッとします

862 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/27(金) 18:44:07.31 ID:0bHKxmqa.net

緩和ケア病棟に、粒の小さな氷はありませんか？
氷を試してみたらどうですか？

それか、水を入れたスプレーで口内を湿らせてあげるもの有りです。

私の父親も食道癌で昨年亡くなりました。
亡くなる数時間前に、氷を数個食べさせてあげたのが自分の最後の世話でした。

863 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/27(金) 19:04:21.27 ID:dXk0IGIW.net

そんな状態なら緩和ケアに運び込むこと自体が大きなリスクになるかもしれないですね
うちの母の時はその日の夕方まで私と会話をし笑ったり、帰りがけには手を振ったりしてたけどその晩に急変しました
あれが最後の下顎呼吸なのか何なのか分かりませんでしたが、吐息が叫びになる壮絶な呼吸が何時間も続きました
人により違うと思いますが癌の末期に呼吸がなにかしら悪化するのはあると思います
ベッドの背もたれも本人に言われるまま、起こしたり倒したり、体を横にしたりスプレーで水を与えたり、色々やりました
寝たまま翌朝に静かに亡くなっていたようです、みたいなのは癌の最期にはほとんどないですと看護師は言ってました

864 ：857：2026/03/28(土) 12:55:21.26 ID:YIdRRuCI.net

>>862さん
ありがとうございます
氷水は飲むのですがどうも本人は「ごっくん」したいようで
口に含んでから吐くのも嫌がります
飲み物を渡すと、何かの中毒患者のように手を振るわせて
受け取っています

この症状、緩和ケアでもどうしようもないようで
のどや食道の炎症や出血を止める飲み薬でもあまり効いてはいないようです

>>863さん
お母様のお看取り、大変でしたね
お疲れさまでした
うちはもう会話を交わしたり笑ったりというのは
ほぼなくなってしまいました
辛そうにしている時に声を掛けたりすると
いいからほっといてくれ、大丈夫だと言われます
さすったり布団を直したりするとあっちに行けと。
本人はまだ大丈夫、と思っているようですが
この強がりが癌発見を遅らせてこのような結果になってしまったのではと思っています
せん妄もずいぶん前からあって、これが会話が成立しない要因です
最期には昔のたのしかった思い出を話して…なんて出来ません

今では一日中ほとんど眠っています
起きている時は飲み物を欲しがり、吐いて疲れてまた眠るというサイクルです
カテーテルが入っているのでトイレには行きたくならないはずなのですが
ズボンも下さないままポータブルトイレに腰かけようとします

もう時間の問題だということはわかっていても
何もするすべもなく同じ空間で、こんな時間がいつまで続くのかと
思うとやり切れない気持ちです

865 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/29(日) 05:19:43.09 ID:iiNwOjV5.net

自分の時は、点滴を抜かれたり、看護師から葬儀社を手配の準備など色々予兆するものは有りました。

ただ、それが突然きました
数日内と判断して、お見舞いから帰宅したのが判断ミス。

ありきたりなんだけど、
耳元で話をしておきたい事は話しておくと良いよ。

866 ：>>860：2026/03/30(月) 17:36:34.85 ID:0XFtpp5g.net

なんだか今日ちょっと怪しくなってきました
今日訪問看護士の方が見えて、熱も38.7度あって
もしかして誤嚥性肺炎かもしれないと仰っていたのですが
痰とも唾液とも吐瀉物ともわからないようなものを吐き続けて
普段は大丈夫と言っていた夫が
さすがに苦しいと言いだしてぐったりしています
気管にも浸潤しているのでその影響かもしれません

867 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/30(月) 18:57:13.99 ID:9KcMUUql.net

寛解してほしい

868 ：がんと闘う名無しさん：2026/03/30(月) 20:38:55.78 ID:SWgM8cnd.net

痰みたいなネバネバね
父親と全く同じ
肺炎からの痰なのか、消化器系の分泌液なのかは分かりませんが、
病室でそれをティッシュで何度も受けてきた。

緩和ケアは退院なのか、自宅で最後という感じなのかは分かりませんが、出来るだけ苦しまない最後であることを願うよ。

苦しく辛いだろうけど、踏ん張れ、やりきるんだ。

869 ：862：2026/03/31(火) 09:56:58.30 ID:g7+2GIXX.net

>>868
ありがとうございます
癌が進行していて、抗がん剤、放射線治療はもとより
ステントも無理と
病院ではもう何もできることがないと言われ
緩和病棟か在宅どちらかでと選択を迫られ
夫の希望で在宅になりました

今朝は熱も少し下がりましたが
相変わらずぐったりしています

ずっと傍にいる、ただそれしか出来ることはないのですが
残された時間をお互い悔いのないよう過ごしていきたい

870 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/02(木) 17:15:05.22 ID:/9UprPh7.net

トロデルビと（使えたら）キイトルーダが効いたとして肝転移が縮小したらマイクロ波焼灼とかやった方が良いんだろうか？
にゃんこ先生とかいう人は反対意見らしいけど…

871 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/03(金) 16:35:23.98 ID:dpxqHmuY.net

PDL‐1が陽性でありますように

872 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/03(金) 16:57:58.57 ID:Z879EDBw.net

>>871
免疫チェック阻害薬検討してるのかな？
うまく治療に繋がって快癒する事を祈ってます

873 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/04(土) 18:22:18.97 ID:eF4Ltaa0.net

>>872
ありがとう
癌と診断されてから、検査結果待ちだったり効果が出るかどうか待ちだったりがずっと続くのが辛いな
落ち着かない

874 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/05(日) 06:50:28.91 ID:+9v+21aO.net

>>869
自分は、母をただ看取って必要に応じた処置、対応をして過ごしていくって形で在宅で最後を迎えたけど、何気に体力というか気持ちをえぐられたな
亡くなる時は自分が寝てしまっていて、朝方に様子見に行ったら既に息を引き取っていた

亡くなって思い返すと、自分は母の為に介護、看護を自分なりにしたり、医療機関への手配とかやれるだけやってみたものの結局は己の自己満足なだけてあって無力だなと思い知らされたわ

言い方が難しいけど、きっとどれだけ尽くしやり抜いたとしても後々に、あの時に…この時に…と後悔してしまう

その中でも、看取る側の健康維持があって看取りが成り立つわけだから、看取りの過程ではくれぐれも自分自身の体調に気を使って、ご自愛してくれ

875 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/14(火) 22:55:29.87 ID:/vbiUUwa.net

余裕があるならプロに任せた方が身も心も楽
汚部屋にベッドも置けず転がってた父はどうなることやら
働けなくなったら金を溶かすだけの存在と本人が言ってた

876 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/14(火) 23:53:13.87 ID:oNuxwdpu.net

今日看取りました
色々キツかったけどここを見て最後の時に立ち会えたのは幸運だったかもと少し救われた
兆候出てるのでそろそろですと言われて本当に2~3時間だった

877 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/15(水) 16:27:31.34 ID:89rFAeik.net

お疲れ様でした。まだ葬儀や書類の手続きがあるでしょうが、休めるときに休んでください

878 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/15(水) 17:38:01.81 ID:5QPRKsjv.net

最後に立ち会えたのは当人にとっても良かったと思う
自分は最後になるとも思わず、帰宅してしまった事に後悔してる。

毎日遺影をみながら、線香をあげてるけど、こんな事より、最後の方が大事だもんな。

879 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/15(水) 18:51:24.86 ID:bn3+8wYK.net

うちも今日看取りました
ここ1週間位はモルヒネ投与しつつ意思疎通も出来ていたので、緩和ケアとしてはうまくいっていたほうなのかな
今朝病院から電話があり駆けつけて「来たよ」と声をかけたら反応があって、２時間後位でした
最後は手も握ってあげられたし、亡くなった後看護師さんと一緒に身体を拭いてあげたりできた
病院には感謝している

880 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/17(金) 13:37:06.01 ID:5rqAirJW.net

>>876
オツでした
お悔やみ申し上げます

日が経つに連れてグリーフで辛くなるかもだけど、自身をご自愛されてくだされ

881 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/17(金) 13:38:56.29 ID:5rqAirJW.net

>>879
オツでした
そして、お悔やみ申し上げます
最後を共に過ごせたのはツラい最中で唯一の救いのシーンだったかもだね

882 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/17(金) 17:42:15.78 ID:9IedeCxR.net

反応があっては生物学的反応であって理解してたら薬が効いてないからむしろ怖い
まだ話せるうちに何度か会うくらいでいいと思うけど、わざわざ麻酔切って悶え苦しませて親族総出で挨拶させる人もいるから……

883 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/17(金) 20:18:23.32 ID:XnswBlZ3.net

鬼畜かよ

884 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/17(金) 21:26:56.59 ID:fyYayEhS.net

ゼーハーいってるのに来てくれたから！来てくれたから！
今目が少し動いたからわかってるよって何の宗教？

885 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/17(金) 22:09:42.33 ID:IxBwMcbY.net

>>882
一度鎮静剤や医療麻薬入れたら基本本人の意志だから外さないものだろ
なんだそれ・・・鬼か悪魔か？

886 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/18(土) 06:13:55.13 ID:wQIuUIDk.net

マスクしたままめちゃ苦しんでたよ
麻酔と鎮静で動けなかったらあそこまで息荒くないだろうし
本人は既に意思表示出来ないから昔ながらの風習みたいなのもあるんじのないかな
結局次の日に亡くなったから、苦しんでる姿を見せられただけだった
死にそうだから来て！よりは、普通に話せるうちに行ったほうが良いよね

887 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/18(土) 14:13:38.73 ID:maWaHja6.net

大体、水が飲めず飲食も出来ず、中心静脈栄養やってなかったら
２週間くらいで逝ける

888 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/18(土) 14:59:58.75 ID:1WD88Vdd.net

自分の親を静脈栄誉点滴で終わらせた
事前に親とは何度か話をしたけど、自分を見つめる親の前で、寿命を決める判断を、親も私も心の準備をする前に判断しなきゃいけなかった。

889 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/18(土) 15:02:52.23 ID:gs3WlW7R.net

高カロリーは2週間でってことはないよ
状況にもよるけど
数ヶ月もある

890 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/18(土) 15:41:09.22 ID:1WD88Vdd.net

病院では突然医師から、大事な判断を直に求められる

末期癌なのに、介護保険は2ヶ月待たされて非該当扱い。
癌の肥大化で食べ物の通過障害を起こして、月2回の在宅医の訪問では、自宅ではこれ以上は無理だと判断して、入院のお願いをした。

寿命を決める判断をしておきながら、最後は今日が最後だとは思わず帰宅してしまい、結果看取れず。
親には可哀想な事をしてしまった

891 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/18(土) 15:56:47.78 ID:maWaHja6.net

>>889
よく読めよ、中心静脈栄養やってなかったら、ってレスしてるだろ
数か月、それも3000ｃｃ／日点滴して、小便垂れ流し状態を本人が望むか？という事だろ
胃ろう、中心静脈栄養、輸血（これも栄養補充）して無理させるよりも安楽に逝かせる方がいいだろ
まあ、苦しむ親族を見ていても少しでも長く一緒に居たいとと思っている人には分からないだろうけど・・

892 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/18(土) 16:44:20.96 ID:BsGZOAwV.net

俺は看取ることはできたけど、亡くなる瞬間を見るのも辛いよ
呼吸の回数が減っていって止まる瞬間を突然思い出す
人によってはトラウマになるかも
看取るのが正義ってこともないと思うよ

893 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/18(土) 18:04:49.35 ID:4StnipNP.net

母をギリギリ看取れなかった
いよいよってときに病室に泊まれるのは1人だけだったから父に任せて、近くのホテルにチェックインして30分後に今すぐ戻ってこいと連絡が来て、走って戻ったけど間に合わず
母の性格的に私がまた明日ねって帰っていったことで休んでくれると安心したんだろうなあと思うし、父はそばにいてくれてたからあまり後悔はない

894 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/19(日) 18:32:28.45 ID:7IcInCd1.net

看取るのはそこまで大切なことかな？

895 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/19(日) 18:49:58.40 ID:cjuVu3ic.net

人によるだろうけど重要だと考える人は多いと思うよ

896 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/20(月) 03:52:39.28 ID:r5Qi6WPt.net

>>894
最期の瞬間に立ち会いたい気持ちもあると思うよ
本人にとっての区切りや死の受け入れの段階としてもだけど故人を独りで、もしくは家族や親しい人が来ていない状況で逝かせてしまった寂しさだったり
色々今まで介護や看病してたり近しい人ほどそういうことは心に残ってしまうと思う
勿論逆もあるよ
希有だけど生前にお互い話を詰めて無くなる前から後のことを段取りも気持ちの整理もつけている人
物凄く気丈に振る舞うんだよ
こちらが心配になるくらい
でも本当にもう覚悟もできてて受け入れてたって感じだった
死生観とか宗教観的なものもあるのかも

897 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/20(月) 03:56:52.23 ID:r5Qi6WPt.net

>>893
ご愁傷様です
危篤の時は一気に急変してしまうこともあるし、貴方のお母様はお見舞に来てくれたこときっとわかってて感謝しながらお休みになられたと思いますよ
亡くなられて日が浅いのでしょうか？
どうかお父様も貴方も御自愛ください

898 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/20(月) 04:08:20.28 ID:r5Qi6WPt.net

>>892
自分も父親が今年の年明けに亡くなったけど
会話ができなくなって危篤になってから亡くなるまでの3日間は今も思い出す
目はしっかり開けるから見えてたんだろうけどもう話さないし暫くすると眠ってしまう
もっと話したかったし声も聞きたいのに話せなくて辛かった
臨終の時家族で病院行った
心電図の音も覚えてる
身体暖かくてはさすってた
延命しないことになってたけど戻ってきて欲しかったよ
親戚が駆け込んできたと同時に心停止して頑張って待っててくれたんだねって泣いた
流石に病室に親戚入った瞬間に止まったのが申し訳なかったのかしらないけどさすって皆が話しかけてたら呼吸は戻らなかったけど心拍が再開して数十秒だけ戻ってきてくれた
でもその後つかれてしまったのか本当に逝ってしまって泣いた
目開けたままで口から血をその後吐いていて本当に頑張って生きてたと思う

トラウマになる人もいると思う
自分は今もその場面は夢に出る
それをみる度に家族のために頑張ってきた父が周りの人のために頑張ってきた父がこんな最期になるなんてってなんで理不尽なんだって思うよ。

雪解けもしてだいぶたったから今度納骨する

899 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/20(月) 21:39:57.06 ID:5GJUsHLK2

ス├━力ー殺人だのガキが殺されただの何の関係もないのに現場で手を合わせてるやつって気持ち悪いよなそういう右脳思考のやつに限って
カンコーた゛のとクソ航空テロリス├にテ□資金くれてやって莫大な温室効果ガスまき散らして氣侯変動災害連発人殺しまくってるわけた゛が
海に囲まれた曰本て゛わさ゛わさ゛陸域クソ航空機飛ばしまくっていまた゛に凶悪殺人犯斎藤鉄夫航路すら撒回せす゛密集住宅地上空を低空で数珠つなき゛
PM2.5よりも小さな直径0.1μmの超微粒孑まき散らしてこれは車とは異なる航空機特有のヱンジンオヰルか゛大気中に排出されることが原因で
毎曰ク゛儿ク゛ルやってるクソポリ公へリも例外て゛はないわけた゛がこのUFPは肺の最深部に到達して肺胞を通過して血液に入り込んて゛全身を巡って
腦に心臓に胎盤にと汚染して慢性閉塞性肺疾患肺機能低下不整脈癌心臟病白血病高血圧糖尿病認知症を引き起こしてることがCE Delftなと゛の
研究によって実証されたわけた゛か゛献金賄賂癒着腐敗組織クソ自民た゛の天下り賄賂癒着クソ国土破壞省だのはこの重大な事実をガン無視でクソ
成田まて゛拡張して殺人によって私腹を肥やし続ける氣滿々なのか゛世界最悪の強盗殺人テ口リス├に乗っ取られた人の命か゛世界一軽い曰本の現実
令和の成田闘争頑張ろう! noise.web.fc2.com

900 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/25(土) 10:19:33.27 ID:zvMxBYzD.net

去年の今頃はまだ治るかもしれないとか思ってたんだよな
今思えば余命宣告とか信じられなくて直視できてなかった

901 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/25(土) 17:20:19.17 ID:EsfnR6qV.net

自分は在宅で看取りをしたけど、息を引き取る瞬間には立ち会えず、様子を見にいったら、もう息を引き取ってたな
亡くなった当時より、今の方がグリーフがキツくて泣いてばかりだわ

色んな手続きをして親の存在にピリオドを打っていく中で、ホントに親が死んだんだな～って複雑で不安定な気持ちになる

もう俺も逝きたい

902 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/26(日) 05:34:35.67 ID:qiw1Mz9G.net

癌とは違う病気で親が入院してるんだけど（癌も持ってる）
急性の病気で先日手術した
手術前の説明は受けて同意書にもサインした
その後手術自体は成功したと思うんだが再度状態の説明をしたいから病院に来てくれと言われた
これって状態が悪い方向に傾いてるから呼び出されたって可能性の方が高いよね？
順調に回復していく状態ならわざわざ患者の家族を呼び出したりしないと思うんだけど

903 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/26(日) 07:54:19.78 ID:F+/mFnJd.net

手術だけじゃなく、入院だけでも、説明があると、呼び出されるのは良くあること。
術前に癌の部分の検査や身体の影響も確認してるはずで、癌に関しては突然嫌な事は言われるとは思えないけど。

ただ、家族としては覚悟をしておくように

904 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/26(日) 12:06:40.60 ID:XTMvEgCI.net

貧民だから人より金の話ばかりで騒いでるわ
実際亡くなっても生活費で大騒ぎしそう

905 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/27(月) 14:46:16.43 ID:GOkcmQj+.net

>>903
結果的には順調に回復してるってだけの話だったわ
良かったけど正直順調に行ってるならわざわざ呼ばないでくれよと思った
呼び出しなんか悪いイメージしか無いからビクビクしてた

906 ：がんと闘う名無しさん：2026/04/27(月) 16:23:38.41 ID:U+owd/4v.net

安堵感で疲れがでたでしょう
また、次は退院のお知らせで呼び出しがあるかも

907 ：371：2026/05/21(木) 17:15:10.66 ID:pNmUVRhN.net

トロデルビあんまり効かなかった
PD-L1が陽性だったから次はキイトルーダを使える
効いてほしい

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